生產(chǎn)、生活中處處有化學(xué)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．工業(yè)生產(chǎn)玻璃、水泥、漂白粉，均需要用石灰石為原料

B．某雨水樣品放置一段時(shí)間后，PH由4.68變?yōu)?.00，是因?yàn)樗�中溶解的CO2增多

C．在結(jié)冰的路面上撒鹽，是利用鹽與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)放出大量熱量，促使冰雪融化

D．人類(lèi)對(duì)于能源的利用大致可以分為三個(gè)時(shí)代：柴草能源、化石能源、多能源時(shí)代，目前，全球已主要處于多能源時(shí)代

“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡(jiǎn)易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn)，觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”（夾持裝置未畫(huà)出），判斷下列說(shuō)法正確的是

A．加熱時(shí)，①上部匯聚了固體碘，說(shuō)明碘的熱穩(wěn)定性較差

B．加熱時(shí)，②、③中的溶液均變紅，冷卻后又都變?yōu)闊o(wú)色

C．④中，浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深，浸泡在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺

D．四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”中都有可逆反應(yīng)發(fā)生

第三周期元素，濃度均為0.01 mol/L的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的pH與原子半徑的關(guān)系如右圖所示。則下列說(shuō)法正確的是

A．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：N＞R

B．Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物能溶于稀氨水

C．Y和R形成的化合物既含離子鍵又含共價(jià)鍵

D．X和M兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物恰好完全反應(yīng)后溶液的pH＞7

石墨烯可看作將石墨的層狀結(jié)構(gòu)一層一層地剝開(kāi)得到的單層碳原子；石墨炔是平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的全碳分子，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和半導(dǎo)體性能，還可用于H2的提純；將氫氣氫化到石墨烯排列的六角晶格中，使每個(gè)碳原子都增加一個(gè)氫原子可得最薄的絕緣新材料石墨烷。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是

A．石墨烯和石墨炔互為同素異形體

B．石墨炔有望替代二氧化硅用作半導(dǎo)體材料

C．12g石墨烯完全轉(zhuǎn)變?yōu)槭�墨烷需�?biāo)況下11.2L氫氣

D．石墨炔孔徑略大于H2分子的直徑，因此它是理想的H2提純薄膜

已知：是碳酸甲乙酯的工業(yè)生產(chǎn)原理。下圖是投料比[]分別為3:1和1:1、反應(yīng)物的總物質(zhì)的量相同時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。下列說(shuō)法正確的是

A．曲線b所對(duì)應(yīng)的投料比為3:1

B．M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)小于Q點(diǎn)

C．N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣中碳酸甲乙酯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.58

D．M點(diǎn)和Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合氣體的總物質(zhì)的量之比為2:1

高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途。用鎳（Ni）、鐵作電極電解濃NaOH溶液制備高鐵酸鹽Na2FeO4的裝置如圖所示。下列推斷合理的是

A．鎳是陽(yáng)極，電極反應(yīng)為4OH－－4e一= O2↑+ 2 H2O

B．電解時(shí)電流的方向?yàn)椋贺?fù)極→Ni電極→溶液→Fe電極→正極

C．若隔膜為陰離子交換膜，則OH－自右向左移動(dòng)

D．電解時(shí)陽(yáng)極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高，撤去隔膜混合后，與原溶液比較pH降低（假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì)）

下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的敘述正確的是

A．常溫下，將等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合，析出部分NaHCO3晶體，過(guò)濾，所得濾液pH<7，則濾液中: c(H+)+c(NH4+)= c(OH-)+ c(HCO3-)+2c(CO32-)

B．40℃時(shí)，在氨水體系中不斷通入CO2，隨著CO2的通入，不斷增大

C．室溫下，將0.05mol Na2CO3固體溶于水配成100mL溶液，向溶液中加入0.05molCaO，所得溶液中增大

D.為確定H2A是強(qiáng)酸還是弱酸，可測(cè)NaHA溶液的pH，若pH >7，則H2A是弱酸；若pH<7，則H2A是強(qiáng)酸

納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O，經(jīng)過(guò)濾、水洗，再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2 。用現(xiàn)代分析儀器測(cè)定TiO2粒子的大小。用氧化還原滴定法測(cè)定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：一定條件下，將TiO2溶解并還原為T(mén)i3+ ，再以KSCN溶液作指示劑，用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）TiCl4水解生成TiO2·x H2O的化學(xué)方程式為

（2）玻璃棒有多種用途，下列實(shí)驗(yàn)操作中玻璃棒的作用完全相同的是 （填字母）

①測(cè)定醋酸鈉溶液的pH ②加熱食鹽溶液制備N(xiāo)aCl晶體

③配制0.1mol/L的硫酸溶液 ④用淀粉—KI試紙檢驗(yàn)溶液中氧化性離子

⑤配制10%的硫酸鈉溶液

A．①⑤ B．②⑤ C．①④ D．③④

（3）水洗時(shí)檢驗(yàn)TiO2·x H2O已洗凈的方法是

（4）下列可用于測(cè)定TiO2粒子大小的方法是 （填字母代號(hào)）

a．核磁共振氫譜 b．紅外光譜法 c．質(zhì)譜法 d．透射電子顯微鏡法

（5）滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是

（6）滴定分析時(shí)，稱(chēng)取TiO2（摩爾質(zhì)量為Mg·mol－1）試樣w g，消耗c mol·L－1 NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL，則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達(dá)式為 %

（7）下列操作會(huì)導(dǎo)致TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定結(jié)果偏高的是

A. 滴定終點(diǎn)讀取滴定管刻度時(shí)，俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面

B. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出

C. 容量瓶清洗之后，未干燥

D．配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時(shí)，俯視刻度線

中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站數(shù)據(jù)顯示，顆粒物(PM2.5等)為連續(xù)霧霾過(guò)程影響空氣質(zhì)量最顯著的污染物，其主要來(lái)源為燃煤、機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣等。因此，對(duì)PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

Ⅰ．改變煤的利用方式可減少環(huán)境污染，通�？蓪⑺�蒸氣通過(guò)紅熱的碳得到水煤氣。

（1）已知：H2（g）+1/2O2（g）═H2O（g） △H1= —241.8 kJ•mol-1

2C（s）+O2（g）═2CO（g） △H2= —221 kJ•mol-1

由此可知焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

（2）煤氣化過(guò)程中產(chǎn)生的有害氣體H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收，該反應(yīng)的離子方程式為

（已知：H2S：Ka1=1.3×10－7，Ka2=7.1×10－15；H2CO3：Ka1=4.4×10－7，Ka2=4.7×10－11）

（3）現(xiàn)將不同量的CO（g）和H2O（g）分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g）＋H2O（g）CO2（g）＋H2（g） ΔH，得到兩組數(shù)據(jù)

該反應(yīng)的H 0(填“＜”或“＞”）；若在9000C時(shí)，另做一組實(shí)驗(yàn)，在2L的恒容密閉容器中加入l0mol CO，5mo1 H2O，2mo1 CO2，5mol H2，則此時(shí)?正 ?逆（填“＜”，“＞”，“＝”）。

（4）一定條件下，某密閉容器中已建立A(g)＋B(g)

C(g)＋D(g) △H＞0的化學(xué)平衡，其時(shí)間速率圖像如右圖，下列選項(xiàng)中對(duì)于t1時(shí)刻采取的可能操作及其平衡移動(dòng)情況判斷正確的是

A．減小壓強(qiáng)，同時(shí)升高溫度，平衡正向移動(dòng)

B．增加B(g)濃度，同時(shí)降低C(g)濃度，平衡不移動(dòng)

C．增加A(g)濃度，同時(shí)降低溫度，平衡不移動(dòng)

D．保持容器溫度壓強(qiáng)不變通入稀有氣體，平衡不移動(dòng)

Ⅱ．壓縮天然氣（CNG）汽車(chē)的優(yōu)點(diǎn)之一是利用催化技術(shù)將NOx轉(zhuǎn)變成無(wú)毒的CO2和N2。

①CH4(g)＋4NO(g)2N2(g)＋CO2(g)＋2H2O(g) △H1＜0

②CH4(g) ＋2NO2(g)N2(g) ＋CO2(g) ＋2H2O(g) △H2＜0

（5）收集某汽車(chē)尾氣經(jīng)測(cè)量NOx的含量為1.12%（體積分?jǐn)?shù)），若用甲烷將其完全轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體，處理1×104L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）該尾氣需要甲烷30g，則尾氣中V (NO)︰V (NO2)= 。

（6）在不同條件下，NO的分解產(chǎn)物不同。在高壓下，NO在40℃下分解生成兩種化合物，體系中各組分物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線如圖所示。寫(xiě)出Y和Z的化學(xué)式：

為減少鉻渣的危害并從中提取硫酸鈉，設(shè)計(jì)工藝如下：

已知：①鉻渣含有Na2SO4及少量Cr2O72-、Fe3+

②Fe3+、Cr3+完全沉淀(c≤1.0×10-5mol·L-1)時(shí)pH分別為3.6和5。

（1）“微熱”的作用：① ；② 。

（2）根據(jù)溶解度(S)~溫度(T)曲線，操作B的最佳方法為 （填字母）

a. 蒸發(fā)濃縮，趁熱過(guò)濾 b. 蒸發(fā)濃縮，降溫結(jié)晶，過(guò)濾

（3）酸化后Cr2O72-可被SO32-還原成Cr3+，離子方程式為 ；酸C為 ，Cr(OH)3的溶度積常數(shù)Ksp[Cr(OH)3]= 。

（4）已知Cr(OH)3在溶液中存在平衡H++CrO2-(亮綠色)+H2O?Cr(OH)3(s)?Cr3+(紫色)+3OH-,加入NaOH溶液時(shí)要控制pH為5，pH不能過(guò)高的理由是 。

（5）根據(jù)2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O設(shè)計(jì)上圖裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7，圖中左側(cè)電極連接電源的 極，電解制備過(guò)程的總反應(yīng)方程式為 。測(cè)定陽(yáng)極液中Na和Cr的含量，若Na與Cr的物質(zhì)的量之比為d，則此時(shí)Na2CrO4的轉(zhuǎn)化率為 。若選擇用熔融K2CO3作介質(zhì)的甲醇(CH3OH)燃料電池充當(dāng)電源，則負(fù)極反應(yīng)式為 。