某恒溫密閉容器中，可逆反應A(s) B+C(g) ΔH=Q kJ·mol－1(Q＞0 )，達到平衡。縮小容器體積，重新達到平衡時，C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析不正確的是( )

A．產物B的狀態(tài)可能為固態(tài)或液態(tài)

B．平衡時，單位時間內A和B消耗的物質的量之比為1:1

C．保持體積不變，向平衡體系中加入A(s)，平衡不移動

D．若開始時向容器中加入1molB和1molC，達到平衡時放出熱量Q kJ

在體積一定的密閉容器中，給定物質A、B、C的量，在一定條件下發(fā)生反應，建立如下化學平衡：aA(g) + bB(g)xC(g)，符合下圖所示的關系（c%表示平衡混合氣中產物C的百分含量，T表示溫度，p表示壓強）。在圖中，Y軸是指( )

A．反應物A的百分含量

B．反應物B的平衡轉化率

C．平衡混合氣的密度

D．平衡混合氣的總物質的量

以下現(xiàn)象與電化學腐蝕無關的是( )

A．黃銅（銅鋅合金）制作的銅鑼不易產生銅綠
B．生鐵比軟鐵芯（幾乎是純鐵）容易生銹
C．鐵制器件附有銅制配件，在接觸處易生鐵銹
D．銀制獎牌久置后表面變暗

醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOHH＋＋CH3COO－，下列敘述不正確的是( )

A．升高溫度，平衡正向移動，醋酸的電離常數(shù)Ka值增大

B．0.10mol/L的CH3COOH溶液中加水稀釋，溶液中c(OH－)增大

C．CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固體，平衡逆向移動

D．25℃時，欲使醋酸溶液pH、電離常數(shù)Ka和電離程度都減小，可加入少量冰醋酸

用右圖所示裝置除去含CN－、Cl－廢水中的CN－時，控制溶液pH為9~10，陽極產生的ClO－將CN－氧化為兩種無污染的氣體，下列說法不正確（ ）

A．用石墨作陽極，鐵作陰極

B．陽極的電極反應式為：Cl－ + 2OH－－2e－= ClO－ + H2O

C．陰極的電極反應式為：2H2O + 2e－ = H2↑ + 2OH－

D．除去CN－的反應：2CN－+ 5ClO－ + 2H+ = N2↑ + 2CO2↑ + 5Cl－+ H2O

RFC是一種將水電解技術與氫氧燃料電池技術相結合的可充電電池。右圖為RFC工作原理示意圖，下列有關說法正確的是（ ）

A．圖1把化學能轉化為電能，圖2把電能轉化為化學能，水得到了循環(huán)使用

B．當有0.1 mol電子轉移時，a極產生0.56 L O2（標準狀況下）

C．c極上發(fā)生的電極反應是：O2 + 4H+ + 4e- = 2H2O

D．圖2中電子從c極流向d極，提供電能

用水稀釋0.1mol/L氨水時，溶液中隨著水量的增加而減小的是( )

A．c(OH-)/c(NH3·H2O)

B．c(OH-)

C．c(H+)

D．n(OH-)

為了說明醋酸是弱電解質，某同學設計了如下實驗方案證明，其中錯誤的是（ ）

A．配制0.10 mol/L CH3COOH溶液，測溶液的pH，若pH大于1，則可證明醋酸為弱電解質

B．用pH計分別測0.01 mol/L和0.10 mol/L的醋酸溶液的pH，若兩者的pH相差小于1個單位，則可證明醋酸是弱電解質

C．對鹽酸和醋酸溶液進行導電性實驗，若與CH3COOH溶液相串聯(lián)的燈泡較暗，證明醋酸為弱電解質

D．配制0.10 mol/L CH3COONa溶液，測其pH，若常溫下pH大于7，則可證明醋酸是弱電解質

一種以2mol/L Na2SO4水溶液為電解質的鈉離子電池的總反應如下：NaTi2(PO4)3 +Zn+ Na2SO4Na3Ti2(PO4)3 +ZnSO4。其中P的化合價為+5，下列有關說法正確的是（ ）

A．放電時，NaTi2(PO4)3發(fā)生氧化反應

B．放電時，鈉離子向負極移動

C．充電時，陽極反應式為：Zn-2e- =Zn2+

D．充電時，每移動0.2mol電子，消耗0.1mol Na3Ti2(PO4)3

若平衡體系A＋BC＋D，增大壓強時反應速率變化如圖所示。則下列關于各物質狀態(tài)的說法正確的是（ ）

A．A、B、C、D都是氣體

B．C、D都是氣體，A、B中有一種是氣體

C．A、B都不是氣體，C、D中有一種是氣體

D．A、B都是氣體，C、D中有一種是氣體