2Zn(OH)2·ZnCO3是制備活性ZnO的中間體，以鋅焙砂（主要成分為ZnO，含少量Cu2+、Mn2+等離子）為原料制備2Zn(OH)2·ZnCO3的工藝流程如下：

（1）用(NH4)2SO4與NH3·H2O物質(zhì)的量之比為1∶2 的混合溶液浸取鋅焙砂時，生成[Zn(NH3)4]2+，該反應(yīng)的離子方程式是 。浸取過程加入H2O2的目的是 。

（2）適量S2－能將Cu2+等離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去，若選擇置換的方法除雜，則應(yīng)加入的物質(zhì)為 。

（3）氣體A的化學(xué)式是 。

（4）過濾3所得濾液可循環(huán)使用，其主要成分的化學(xué)式是 。證明2Zn(OH)2·ZnCO3沉淀洗滌完全的方法是 。

（5）為實現(xiàn)循環(huán)生產(chǎn)，下列物質(zhì)中可以用來代替(NH4)2S完成除雜的是 。（填字母）

a．Na2S b．K2S c．BaS

電解飽和食鹽水所得溶液經(jīng)多次循環(huán)使用后，ClO－、ClO3-含量會增加。

已知：Ⅰ.NaHCO3固體50℃開始分解，在溶液中分解溫度更低。

Ⅱ.堿性條件下，ClO－有強氧化性，ClO3-性質(zhì)穩(wěn)定。

Ⅲ.酸性條件下，ClO3-被Fe2+還原為Cl－，MnO4-被Fe2+還原為Mn2+。

（1）氯酸鹽產(chǎn)生的原因可表示為3ClO－2Cl－+ClO3-，該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為 。

（2）測定電解鹽水中ClO3-含量的實驗如下：

步驟1：量取鹽水樣品V mL，調(diào)節(jié)pH至9~10，再稀釋至500 mL。

步驟2：取10.00 mL稀釋后的試液，滴加5%的雙氧水，至不再產(chǎn)生氣泡。

步驟3：加入飽和NaHCO3溶液20 mL，煮沸。

步驟4：冷卻，加足量稀硫酸酸化。

步驟5：加入a mol·L-1 FeSO4溶液V1 mL（過量），以如圖所示裝置煮沸。

步驟6：冷卻，用c mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點，消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液V2 mL。

①稀釋時用到的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、 。

②步驟2用雙氧水除去鹽水中殘留ClO－的離子方程式為 ，還原劑不用Na2SO3的原因為 。

③與步驟5中通N2目的相同的實驗是 （填寫步驟號）。

④該鹽水試樣中ClO3-的濃度為 mol·L-1（用含字母的代數(shù)式表示）。

⑤為提高實驗結(jié)果的精確度，還需補充的實驗是 。

常溫下，在25 mL 0.1 mol·L－1 NaOH溶液中逐滴加入a mL 0.2 mol·L－1 CH3COOH溶液，有關(guān)混合溶液的判斷正確的是

A．當(dāng)pH＝7時，一定有：c（Na＋）＝c（CH3COO－）＝c（OH－）＝c（H＋）

B．當(dāng)a＝25時，一定有：c（CH3COO－）＋c（CH3COOH）＝c（Na＋）

C．當(dāng)c（CH3COO－）＞c（Na＋）時，a一定大于12.5

D．當(dāng)c（OH－）＞c（H＋）時，a一定小于12.5

下列事實，不能用勒夏特列原理解釋的是

A．在溴水中存在如下平衡：Br2+H2OHBr+HBrO，當(dāng)加入NaOH溶液后顏色變淺

B．對2HIH2＋I(xiàn)2（g）平衡體系增加壓強使顏色變深

C．反應(yīng)CO＋NO2CO2+NO ΔH＜0 升高溫度使平衡向逆方向移動

D．合成氨反應(yīng)：N2＋3H22NH3 ΔH＜0 為使氨的產(chǎn)率提高，理論上應(yīng)采取低溫高壓的措施

水煤氣反應(yīng)C（s）+H2O（g） ←→CO（g）+H2（g）在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對其反應(yīng)速率增大的是

A.增加C的量

B.將容器的體積縮小一半

C.保持體積不變，充入N2使體系壓強增大

D.保持體積不變，將生成的H2及時移出容器

鈦和鈦的合金已被廣泛用于制造電訊器材、人造骨骼、化工設(shè)備、飛機等航天航空材料，被譽為“未來世界的金屬”。試回答下列問題：

（1）鈦有Ti和Ti兩種原子，它們互稱為 。Ti元素在元素周期表中的位置是第 周期，第 族；基態(tài)原子的電子排布式為 ；按電子排布Ti元素在元素周期表分區(qū)中屬于 區(qū)元素

（2）偏鈦酸鋇在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應(yīng)用。偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示，它的化學(xué)式是

（3）二氧化鈦作光催化劑能將居室污染物甲醛、苯等有害氣體可轉(zhuǎn)化為二氧化碳和水，達(dá)到無害化。有關(guān)甲醛、苯、二氧化碳及水說法正確的是 。

A．苯與B3N3H6互為等電子體

B．甲醛、苯分子中碳原子均采用sp2雜化

C．苯、二氧化碳是非極性分子，水和甲醛是極性分子

D．水的沸點比甲醛高得多，是因為水分子間能形成氫鍵

工業(yè)生產(chǎn)硝酸銨的流程圖如下：請回答下列問題：

（1）寫出硝酸銨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的重要作用_______________（任寫一條）。

（2）已知N2（g）+3H2（g）2NH3（g），ΔH＝－92.4 kJ·mol－1。

在一定溫度壓強和鐵催化條件下向一密閉容器中充入1molN2和3molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量___________（填“<” “>” “=”）92.4kJ，理由是 。

（3）寫出氨催化氧化的化學(xué)方程式：__________________________。

下列離子方程式正確的是

A、Fe(NO3)3溶液中加入過量的HI溶液：2Fe3＋ + 2I－ ＝ 2Fe2＋ + I2

B、氧化鋁溶解在NaOH溶液中： Al2O3 + 2OH－＝2AlO2- +H2O

C、硫酸鋁溶液與氫氧化鋇溶液反應(yīng)，使SO42－恰好沉淀完全

Al3+ + SO42－+ Ba2+ + 3OH－ ＝ BaSO4 ↓ + Al(OH)3↓

D、在漂白粉配制成的溶液中通入SO2：Ca2+ + 2ClO－ + SO2 + H2O ＝ CaSO3↓+ 2HClO

可以驗證硫元素的非金屬性比氯元素弱的事實是

①H2S水溶液是弱酸，HCl水溶液是強酸

②向氫硫酸溶液中滴入氯水有單質(zhì)硫生成

③硫、氯氣分別與鐵和銅反應(yīng)，其產(chǎn)物是FeS、Cu2S、FeCl3、CuCl2

④高氯酸（HClO4）的酸性比硫酸強

A、①②④ B、②④ C、②③④ D、①②③④

下圖是用于干燥、收集并吸收多余氣體的裝置，下列方案正確的是