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一定條件下,對(duì)于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時(shí),X、Y、Z的濃度分別為0.1 mol·L-1、0.3mol·L-1、0.08 mol·L-1,則下列判斷正確的是 

A.c1c2=3∶1

B.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等

C.平衡時(shí),Y和Z的生成速率之比為2∶3

D.c1的取值范圍為0 mol·L-1<c1<0.14 mol·L-1

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一定條件下,固定容積的密閉容器中,CO和H2反應(yīng)生成甲醇: CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g)。如圖是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。下列判斷正確的是

A.T1>T2

    B.該反應(yīng)的△H >0

    C.T1時(shí)的平衡常數(shù)K1> T2時(shí)的平衡常數(shù)K2

D.T1時(shí)的平衡常數(shù)K1< T2時(shí)的平衡常數(shù)K2

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COCl2(g)  CO(g) + Cl2(g)  ΔH > 0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),改變一種反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是

 


        ①               ②          ③              ④

   A.①表示隨溫度升高,平衡常數(shù)的變化

   B.②表示加入催化劑,反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化

   C.③表示恒壓條件下,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率隨充入惰性氣體體積的變化

   D.④表示CO的體積分?jǐn)?shù)隨充入Cl2量的變化

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FeCl3(aq)與KSCN(aq)混合時(shí)存在下列平衡:

    Fe3+(aq)+SCN-(aq) Fe(SCN)2+(aq)。已知平衡時(shí),物質(zhì)的量濃度c[Fe(SCN)2+]與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是

A.FeCl3(aq)與KSCN(aq)反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為

    Fe3+(aq)+SCN(aq) Fe(SCN)2+(aq) ΔH >0

B.溫度為T1、T2時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1K2,則K1K2

C.反應(yīng)處于D點(diǎn)時(shí),一定有υυ

D.A點(diǎn)與B點(diǎn)相比,A點(diǎn)的c(Fe3+)大

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.對(duì)于可逆反應(yīng)2AB3(g)A2(g)+3B2(g) ; ΔH>0,下列圖像正確的是

  

 

                                                                      D

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在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是

A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量

B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1

C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v

D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量Y,平衡后X體積分?jǐn)?shù)與原平衡相比增大

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將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)  2NH3(g)+CO2(g)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表:

溫度/℃

15.0

20.0

25.0

30.0

35.0

平衡總壓強(qiáng)/kPa

5.7

8.3

12.0

17.1

24.0

平衡氣體總濃度/10-3mol/L

2.4

3.4

4.8

6.8

9.4

A 該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志之一是混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變

B 因該反應(yīng)熵變(△S)大于0,焓變(△H)大于0,所以在低溫下自發(fā)進(jìn)行

C根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算15.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù)約為2.0×10-9(mol·L-1)3

D達(dá)到平衡后,若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量減小

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某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下表:

MnO2

時(shí)間

H2O2

0.1 g

0.3 g

0.8 g

10 mL 1.5%

223 s

67 s

56 s

10 mL 3.0%

308 s

109 s

98 s

10 mL 4.5%

395 s

149 s

116 s

請(qǐng)回答下列問題:

(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器名稱是               

(2)如何檢驗(yàn)該套裝置的氣密性                                        。

(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而________。

(4)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”的角度考慮,雙氧水的濃度相同時(shí),加入________g的二氧化錳為較佳選擇。

(5)某同學(xué)分析上述數(shù)據(jù)后認(rèn)為:“當(dāng)用相同質(zhì)量的二氧化錳時(shí),雙氧水的濃度越小,所需要的時(shí)間就越少,亦即其反應(yīng)速率越快”的結(jié)論,你認(rèn)為是否正確________,理由是_______________________________________。(提示:H2O2的密度可認(rèn)為近似相等)。

(Ⅱ)在如圖所示的量熱計(jì)中,將100mL 0.50mol·L-1CH3COOH溶

液與100mL0.55mol·L-1NaOH 溶液混合,溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱計(jì)的熱容常數(shù)(量熱計(jì)各部件每升高1℃所需的熱量)是

150.5J·℃-1生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似

為1g·mL-1。

(1)試求CH3COOH的中和熱△H=                 。

(2)CH3COOH的中和熱的文獻(xiàn)值為56.1KJ· mol-1,則請(qǐng)你分

析在(1)中測(cè)得的實(shí)驗(yàn)值偏差可能的原因              

(3)實(shí)驗(yàn)中NaOH過量的目的是                         。

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氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿等的原料。

(1)以氨為燃料可以設(shè)計(jì)制造氨燃料電池,因產(chǎn)物無污染,在很多領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。若電極材料均為惰性電極,KOH溶液作電解質(zhì)溶液,則該電池負(fù)極電極反應(yīng)式為          

(2)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):N2+3H22NH3。該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是________________。

A.3v(H2)=2v(NH3)

B.單位時(shí)間生成m mol N2的同時(shí)消耗3m mol H2

C.容器內(nèi)的總壓強(qiáng)不再隨時(shí)間而變化

D.混合氣體的密度不再隨時(shí)間變化

E.a(chǎn) molN≡N鍵斷裂的同時(shí),有6amolN—H鍵斷裂

F.N2、H2、NH3的分子數(shù)之比為1∶3∶2

(3)某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組模擬工業(yè)合成氨的反應(yīng)。在容積固定為2L的密閉容器內(nèi)充入1molN2和3molH2,加入合適催化劑(體積可以忽略不計(jì))后在一定溫度壓強(qiáng)下開始反應(yīng),并用壓力計(jì)監(jiān)測(cè)容器內(nèi)壓強(qiáng)的變化如下:

反應(yīng)時(shí)間/min

0

5

10

15

20

25

30

壓強(qiáng)/MPa

16.80

14.78

13.86

13.27

12.85

12.60

12.60

則從反應(yīng)開始到25min時(shí),以N2表示的平均反應(yīng)速率=          ;該溫度下平衡常數(shù)K=           ;

(4)以CO2與NH3為原料合成尿素[化學(xué)式為CO(NH2)2]的主要反應(yīng)如下,已知:

①2NH3(g)+CO2(g) == NH2CO2 NH4(s)      △H= —l59.5 kJ·mol-1

②NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g)   △H=+116.5 kJ·mol-1

③H2O(1) == H2O(g)                       △H=+44.0kJ·mol-1

寫出CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)反應(yīng)方程式                          ;

對(duì)于上述反應(yīng)②在密閉容器中將過量NH2CO2NH4固體于300K下分解,平衡時(shí)P[H2O(g)]為a Pa,若反應(yīng)溫度不變,將體系的體積增加50%,則P[H2O(g)]的取值范圍是_________________(用含a的式子表示)。(分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))

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)磷酸燃料電池是目前較為成熟的燃料電池,其基本組成和反應(yīng)原理如下。

      

(1)在改質(zhì)器中主要發(fā)生的反應(yīng)為_______________________________

(2)移位反應(yīng)器中CO(g)+H2O (g)   CO2 (g)+H2(g) ,在一定溫度下,在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng),各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化如下表:

t/min

COmol/L)

H2O(mol/L)

CO2(mol/L)

H2(mol/L)

0

0.2

0.3

0

0

2

n1

n2

n3

0.1

3

n1

n2

n3

0.1

4

0.09

0.19

0.11

0.11

  ①此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________

  ②反應(yīng)在3~4 min之間,氫氣的物質(zhì)的量增多的原因可能是           (填代號(hào))

     A.充入水蒸汽    B.升高溫度     C.使用催化劑     D.充入氫氣

(3)磷酸燃料電池負(fù)極排出的氣體主要是___                  __,

該電池正極的電極反應(yīng)為_        _                            __。

(4)磷酸燃料電池的電極上鍍了鉑粉,這樣做的目的,除了起到更好的導(dǎo)電作用外,還具備的作用是                               。

(5)總體看來,整個(gè)體系中能量來自與CxHy與空氣的反應(yīng),假設(shè)CxHy為辛烷,且

已知辛烷的燃燒熱為5 518 kJ·mol-1,請(qǐng)寫出辛烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式            

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