雷美替胺是首個(gè)沒(méi)有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物，合成該有機(jī)物過(guò)程中涉及如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的是

A．可用溴水區(qū)分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ

B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)

C．1 mol化合物Ⅰ最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

D．與化合物Ⅰ互為同分異構(gòu)體，且分子中含有2個(gè)醛基的芳香族化合物有10種

下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象及對(duì)現(xiàn)象的解釋或所得出的結(jié)論都正確的是

下列說(shuō)法正確的是

A．粗鋅與稀硫酸反應(yīng)比純鋅快，說(shuō)明粗鋅中含有更活潑的金屬

B．新制氯水顯酸性，滴加少量紫色石蕊溶液，溶液始終呈紅色

C．常溫下，弱酸酸式鹽NaHA溶液的pH＝6，說(shuō)明HA－的電離程度大于其水解程度

D．一定溫度下，反應(yīng)2NaCl(s)＝2Na(s)＋Cl2(g)的ΔH＜0，ΔS＞0

臭氧是理想的煙氣脫硝劑，其脫硝反應(yīng)為2NO2(g)＋O3(g)N2O5(g)＋O2(g)，在T溫度下，向2.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol NO2和1.0 mol O3，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過(guò)程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見(jiàn)下表：

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．反應(yīng)在0～3 s內(nèi)的平均速率v(NO2)＝0.24 mol·L－1·s－1

B．24 s后，若保持其他條件不變，降低溫度，達(dá)到新平衡時(shí)測(cè)得c(O2)＝0.44 mol·L－1，則反應(yīng)的ΔH＜0

C．在T溫度下，起始時(shí)向容器中充入1.0 mol NO2、0.5 mol O3和0.50 mol N2O5、0.50 mol O2，反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，壓強(qiáng)為起始時(shí)的0.88倍

D．在T溫度下，起始時(shí)向容器中充入2.0 mol N2O5和2.0 mol O2，達(dá)到平衡時(shí)，N2O5的轉(zhuǎn)化率大于20%

常溫下，一元酸HA溶液和NaOH溶液等體積混合(忽略體積變化)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：

下列判斷正確的是

A．實(shí)驗(yàn)①反應(yīng)后的溶液中：c(HA)約為mol·L－1

B．實(shí)驗(yàn)②反應(yīng)后的溶液中：c(HA)＞c(Na＋)＝c(A－)＞c(H＋)＝c(OH－)

C．實(shí)驗(yàn)③反應(yīng)后的溶液中：c(HA)＋c(H＋)＝c(OH－)＋c(A－)

D．實(shí)驗(yàn)④反應(yīng)后的溶液中：c(OH－)－c(H＋)－c(HA)＝0.05 mol·L－1

(12分)鋅浮渣主要含Zn、ZnO、SiO2、Fe2＋、Cd2＋、Mn2＋，工業(yè)上可通過(guò)控制條件逐一除去雜質(zhì)以制備超細(xì)活性氧化鋅，其工藝流程如下：

（1）鋅浮渣利用硫酸浸出后，將濾渣1進(jìn)行再次浸出，其目的是____。

（2）凈化1是為了將Mn2＋轉(zhuǎn)化為MnO2而除去，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式：____。

（3）90℃時(shí)，凈化2溶液中殘留鐵的濃度受pH影響如右圖所示。pH較小時(shí)，雖有利于Fe2＋轉(zhuǎn)化為Fe3＋，但殘留鐵的濃度仍高于pH為3～4時(shí)的原因是____________________________。

（4）濾渣3的主要成分為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。

（5）碳化在50℃進(jìn)行，“前驅(qū)體”的化學(xué)式為ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O，寫(xiě)出碳化過(guò)程生成“前驅(qū)體”的化學(xué)方程式：____；碳化時(shí)所用NH4HCO3的實(shí)際用量為理論用量的1.1倍，其原因一是為了使Zn2＋充分沉淀，二是____________。

(15分)化合物F是合成抗過(guò)敏藥孟魯司特鈉的重要中間體，其合成過(guò)程如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）化合物C中含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______、________(填名稱(chēng))。

（2）化合物B的分子式為C16H13O3Br，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。

（3）由C→D、E→F的反應(yīng)類(lèi)型依次為_(kāi)_______、________。

（4）寫(xiě)出符合下列條件C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。

Ⅰ．屬于芳香族化合物，且分子中含有2個(gè)苯環(huán)；

Ⅱ．能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ．分子中有5種不同環(huán)境的氫原子。

（5）已知：RClRMgCl，寫(xiě)出以CH3CH2OH、為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(乙醚溶劑及無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線(xiàn)流程圖示例如下：

H2C＝CH2 CH3CH2BrCH3CH2OH

(12分)聚合氯化鐵鋁(簡(jiǎn)稱(chēng)PAFC)，其化學(xué)通式為[FexAly(OH)aClb·zH2O]m。某同學(xué)為測(cè)定其組成，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

①準(zhǔn)確稱(chēng)取4.505 0 g樣品，溶于水，加入足量的稀氨水，過(guò)濾，將濾渣灼燒至質(zhì)量不再變化，得到2.330 0 g固體。

②另準(zhǔn)確稱(chēng)取等質(zhì)量樣品溶于水，在溶液中加入適量Zn粉和稀硫酸，將Fe3＋完全還原為Fe2＋。用0.100 0 mol·L－1標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液滴定Fe2＋，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00 mL。

③另準(zhǔn)確稱(chēng)取等質(zhì)量樣品，用硝酸溶解后，加入足量AgNO3溶液，得到4.305 0 g白色沉淀。

（1）若滴定管在使用前未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗，測(cè)得的Al3＋含量將________(填“偏高”“偏低”或“不變”)。

（2）實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)Fe3＋常用的方法是__________________。

（3）通過(guò)計(jì)算確定PAFC的化學(xué)式(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程；m為聚合度，不必求出)。

(15分)CaO2難溶于水，溶于酸生成過(guò)氧化氫，在醫(yī)藥上用作殺菌劑、防腐劑等。

Ⅰ．CaO2制備原理：Ca(OH)2(s)＋H2O2(aq)＝CaO2(s)＋2H2O(l)；ΔH＜0

不同濃度的H2O2對(duì)反應(yīng)生成CaO2產(chǎn)率的影響如下表：

（1）分析題給信息，解釋H2O2濃度大于20%后CaO2產(chǎn)率反而減小的原因：____。

Ⅱ．過(guò)氧化鈣中常含有CaO雜質(zhì)，實(shí)驗(yàn)室可按以下步驟測(cè)定CaO2含量。

步驟1：準(zhǔn)確稱(chēng)取0.04～0.05 g過(guò)氧化鈣樣品，置于250 mL的錐形瓶中；

步驟2：分別加入30 mL蒸餾水和2 mL鹽酸(3 mol·L－1)，振蕩使之溶解；

步驟3：向錐形瓶中加入5 mL KI溶液(100 g·L－1)；

步驟4：用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，至溶液呈淺黃色，然后________，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定，________，記錄數(shù)據(jù)；

步驟5：平行測(cè)定3次，計(jì)算試樣中CaO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。滴定時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為2Na2S2O3＋I(xiàn)2===Na2S4O6＋2NaI。

（2）過(guò)氧化鈣溶解時(shí)選用鹽酸而不選用硫酸溶液的原因是____。

（3）加入KI溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。

（4）請(qǐng)補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)步驟4中的內(nèi)容：____________；____________。

Ⅲ．測(cè)定含有CaO雜質(zhì)的CaO2含量的實(shí)驗(yàn)方法較多，某同學(xué)設(shè)計(jì)了僅用稀鹽酸一種藥品(儀器可任選)較為準(zhǔn)確地測(cè)出CaO2含量的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你幫該同學(xué)列出所需儀器清單(實(shí)驗(yàn)用品和用于固定的或連接的儀器可不寫(xiě))。

（5）儀器：________________________。

(14分)綜合利用CO2、CO對(duì)構(gòu)建低碳社會(huì)有重要意義。

（1）Li4SiO4可用于富集得到高濃度CO2。原理是：在500℃，低濃度CO2與Li4SiO4接觸后生成兩種鋰鹽；平衡后加熱至700℃，反應(yīng)逆向進(jìn)行，放出高濃度CO2，Li4SiO4再生。700℃時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。

（2）固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO2/H2O，既可高效制備合成氣(CO＋H2)，又可實(shí)現(xiàn)CO2的減排，其工作原理如圖。

①b為電源的________(填“正極”或“負(fù)極”)。

②寫(xiě)出電極c發(fā)生的電極反應(yīng)式：________、________________。

（3）電解生成的合成氣在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng)：CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)。對(duì)此反應(yīng)進(jìn)行如下研究：某溫度下在一恒壓容器中分別充入1.2 mol CO和1 mol H2，達(dá)到平衡時(shí)容器體積為2 L，且含有0.4 mol CH3OH(g)，則該反應(yīng)平衡常數(shù)值為_(kāi)______，此時(shí)向容器中再通入0.35 mol CO氣體，則此平衡將________(填“向正反應(yīng)方向”“不”或“向逆反應(yīng)方向”)移動(dòng)。

（4）已知：

若甲醇的燃燒熱為ΔH3，試用ΔH1、ΔH2、ΔH3表示CO(g)＋2H2(g)CH3OH(l)的ΔH，則ΔH＝_____。

（5）利用太陽(yáng)能和缺鐵氧化物[如Fe0.9O]可將廉價(jià)CO2熱解為碳和氧氣，實(shí)現(xiàn)CO2再資源化，轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖所示，若用1 mol缺鐵氧化物[Fe0.9O]與足量CO2完全反應(yīng)可生成________mol C(碳)。