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某溫度下,將2 mol A和3 mol B充入一密閉容器中,發(fā)生反應:aA(g)+B(g) C(g)+D(g),5 min
后達到平衡.已知該溫度下其平衡常數(shù)K=1,若溫度不變時將容器的體積擴大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率
不發(fā)生變化,則 ( )
A.a=3 B.a=2
C.B的轉(zhuǎn)化率為40% D.B的轉(zhuǎn)化率為60%
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對于平衡體系mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) △H<0。
下列結(jié)論中錯誤的是
A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,達到新平衡時A的濃度為原來的2.2倍,則m+n<p+q
B.若平衡時,A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應開始時,A、B的物質(zhì)的量之比為m:n
C.若m+n=p+q,則向含有a mol氣體的平衡體系中再加入a mol的B,達到新平衡時,氣體的總物質(zhì)的量等于2a mol
D.保持其它條件不變,升高溫度,平衡向正反應方向移動
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汽車尾氣凈化中的一個反應如下:
NO(g)+CO(g) N2(g)+CO2(g)
ΔH=-373.4 kJ·mol-1
在恒容的密閉容器中,反應達到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是( )
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現(xiàn)有下列兩個圖象:
下列反應中符合上述圖象的是 ( )
A.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0
B.2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g) ΔH>0
C.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0
D.H2(g)+CO(g) C(s)+H2O(g) ΔH>0
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一定條件下,可逆反應X(g) + 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為0,單位mol/L),當達平衡時X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,則下列判斷不合理的是
A.c1:c2 = 1:3 B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為3:2
C.X、Y的轉(zhuǎn)化率不相等 D.c1的取值范圍為0 < c1 < 0.14mol/L
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已知:CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g) ΔH>0,ΔS>0.則該反應能自發(fā)進行的條件是( )
A.低溫 B.高溫
C.任何溫度下都能自發(fā)進行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進行
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將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應:H2(g)+Br2(g)===2HBr(g) ΔH<0,平衡時Br2(g)
的轉(zhuǎn)化率為a;若初始條件相同,絕熱下進行上述反應,平衡時Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b,a與b的關(guān)系是 ( )
A.a>b B.a=b C.a<b D.無法確定
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下圖是恒溫下化學反應“A(g)+B(g) C(g)”的反應速率隨反應時間變化的示意圖,下列敘述與示意圖符合的是 ( )
A.平衡態(tài)Ⅰ與平衡態(tài)Ⅱ的正反應速率相等
B.平衡移動的原因可能是增大了反應物濃度
C.平衡移動的原因可能是增大了壓強
D.平衡狀態(tài)Ⅰ和平衡狀態(tài)Ⅱ的平衡常數(shù)的大小關(guān)系為K1<K2
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(1)取少量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量鹽酸,反應的離子方程式為 。
反應后得到棕黃色的FeCl3溶液.用此溶液做以下實驗:
(2)取少量溶液置于試管中,滴入NaOH溶液,看到有紅褐色沉淀生成,反應的離子方程式為 .
(3)在小燒杯中加入25 mL蒸餾水,加熱至沸騰后,向沸水中加入2 mL FeCl3飽和溶液,繼續(xù)煮沸至溶液呈 色,即可制得Fe(OH)3膠體.
(4)另取一小燒杯也加入25 mL蒸餾水后,向燒杯中也加入2 mL FeCl3飽和溶液,振蕩均勻后,將此燒杯(編號甲)與盛有Fe(OH)3膠體的燒杯(編號乙)一起放置暗處,分別用激光筆照射燒杯中的液體,可以看到 燒杯中會產(chǎn)生丁達爾效應.此實驗可以區(qū)別 .
(5)取乙燒杯中少量Fe(OH)3膠體置于試管中,向試管中滴加一定量的稀鹽酸,邊滴邊振蕩,可以看到的現(xiàn)象是 ,
此變化的離子方程式為 。
(6)已知明礬能凈水,理由是
。
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已知A、B、C為中學化學中常見的單質(zhì).室溫下,A為固體,B和C均為氣體.在適宜的條件下,它們可以按下圖進行反應.
回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素中的任意兩種元素形成的化合物所屬物質(zhì)類別一定不是 .
①氫化物、谒帷、蹓A ④鹽、菅趸
(2)A、B、C三種元素中有一種是金屬,則這種元素是A、B、C中的 ,理由是 .
(3)如果E溶液是一種強酸,則E的化學式為 .
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