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下列敘述中,正確的是( 。
| A. | 鐵制品上電鍍鋅時,理論上電鍍液ZnCl2需要不斷更換 |
| B. | 鋼鐵設(shè)備與外加直流電源的正極相連可以防止鋼鐵腐蝕 |
| C. | 甲烷燃料(KOH)電池的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e﹣=4OH﹣ |
| D. | 粗銅精煉過程中,電路中每通過2mol電子,陽極就會溶解64g銅 |
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關(guān)于如圖所示裝置的下列敘述,正確的是( )
| A. | 電流方向是從鋅片經(jīng)導線流向銅片 |
| B. | 鋅是陽極,鋅片上有大量氣泡產(chǎn)生 |
| C. | 銅離子在銅片表面被氧化,質(zhì)量逐漸增大 |
| D. | 鹽橋作用主要是離子通道和保持溶液電中性 |
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對于Zn(s)+H2SO4(l)=ZnSO4(l)+H2(g);△H<0(kJ•mol﹣1)的化學反應(yīng),下列敘述一定正確的是( 。
| A. | 反應(yīng)過程中能量關(guān)系可用右圖表示 |
| B. | 1mol鋅的能量高于1molH2所含的能量 |
| C. | 若將該反應(yīng)設(shè)計成原電池,則鋅為正極 |
| D. | 若將其設(shè)計為原電池,則當有32.5g鋅溶解時,正極放出的氣體體積一定為22.4L(標況) |
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下列設(shè)備工作時,將化學能轉(zhuǎn)化為熱能的是( 。
A | B | C | D |
硅太陽能電池 | 鋰離子電池 | 太陽能集熱器 | 燃氣灶 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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隨著能源與環(huán)境問題越來越被人們關(guān)注,碳一化學成為研究的熱點.“碳一化學”即以單質(zhì)碳及CO、CO2、CH4、CH3OH等含一個碳原子的物質(zhì)為原料合成工業(yè)產(chǎn)品的化學與工藝.
Ⅰ、熱化學方程式為:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol,在溫度和容積相同的A、B、C三個容器中(容器的體積為2L),按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫恒容,經(jīng)10秒鐘后達到平衡,達到平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:
容器 | A | B | C |
反應(yīng)物投入量 | 1molCO2(g)和 3molH2(g) | 1molCH3OH(g)和 1molH2O(g) | 2molCO2(g)和6mol H2(g) |
CH3OH(g)濃度(mol/L) | c1 | c2 | c3 |
反應(yīng)能量變化 | 放出29.4kJ | 吸收a kJ | 放出b kJ |
①從反應(yīng)開始到達平衡時,A中用CO2來表示的平均反應(yīng)速率為 0.03 mol/(L•s)(用具體數(shù)值表示)
②a= 19.6 .c1 = c2。肌1/2c3(填“>”“<”或“=”).
Ⅱ、CO可用于合成甲醇.在壓強0.1MPa條件下,向體積為bL的密閉容器中充入amolCO和2amolH2,在催化劑作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g).平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖1所示
(1)該反應(yīng)屬于反應(yīng) 放熱。ㄌ睢拔鼰帷被颉胺艧帷保;P2。尽0.1MPa(填“>”“<”或“=”)
(2)100℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= 。ㄓ煤琣、b的代數(shù)式表示)
Ⅲ、碳一化合物在治理汽車尾氣方面也大有可為,如CO、CH4等在一定條件下均可以與氮氧化物生成無污染的物質(zhì).CO與NO在催化劑的條件下反應(yīng)如下:2NO(g)+2CO(g)⇌2CO2(g)+N2(g)△H<0,在絕熱、恒容的密閉容器中加入一定量的NO和CO發(fā)生上述反應(yīng),圖2的示意圖不能說明反應(yīng)在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是 c。ㄌ钭帜感蛱枺
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草酸(H2C2O4)是二元中強酸,酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng).
Ⅰ、某探究小組利用該反應(yīng),用濃度為0.1000mol•L﹣1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O .
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是 A。
(3)本滴定達到終點的標志是: 當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙野敕昼妰?nèi)不褪色,即達滴定終點
(4)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的草酸溶液濃度 偏高 ,
(填“偏高”、“偏低”、或“不變”).
Ⅱ、草酸氫鈉溶液顯酸性,常溫下,向10mL 0.01mol/LNaHC2O4溶液中滴加0.01mol/LNaOH溶液,隨著NaOH溶液體積的增加,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是: BD
A、V(NaOH)=0時,c(H+)=1×10﹣2 mol/L
B、V(NaOH)<10mL時,不可能存在c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)
C、V(NaOH)=10mL時,c(H+)=1×10﹣7 mol/L
D、V(NaOH)>10mL時,c(Na+)>c(C2O42﹣)>c(HC2O4﹣)
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在溫度T℃下,某Ba(OH)2稀溶液中c(H+)=10﹣amol/L,c(OH﹣)=10﹣bmol/L,已知a+b=12,向該溶液中逐滴加入NaHSO4溶液,測得混合溶液的部分PH如下表所示:
序號 | 氫氧化鋇的體積/mL | 硫酸氫鈉的體積/mL | 溶液的PH |
① | 33.00 | 0.00 | 8 |
② | 33.00 | X | 7 |
③ | 33.00 | 33.00 | 6 |
(1)依據(jù)題意判斷,T℃ 大于 25℃(填“大于”、“小于”或“等于”)
(2)b= 4 ,X= 27
(3)反應(yīng)③的離子方程式為: Ba2++2OH﹣+2H++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O
(4)將此溫度下的Ba(OH)2溶液取出1mL,加水稀釋至1L,則稀釋后溶液中c(Ba2+):c(OH﹣) 1:20。
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已知:A為常見的短周期輕金屬,含A的合金材料常用于火箭、飛機、輪船等制造業(yè);B是一種鹽,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用途較廣;C、F、H為常見非金屬單質(zhì);常溫下C、F、I、E、J和K為氣體;E對空氣的相對密度為0.586;G為液體.有關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(圖中部分反應(yīng)物或產(chǎn)物已省略):
請?zhí)羁?/p>
(1)B的電子式 ,B物質(zhì)的水溶液呈 酸性 ,原因是 NH4++H20⇌NH3.H2O+H+。ㄓ秒x子方程式表示)
(2)反應(yīng)①的離子反應(yīng)方程式為 Mg+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2↑
(3)操作a必須在HCl氣流中加熱得無水物,其原因是 抑制Mg2+的水解。徊僮鱞為 熔融狀態(tài)下電解
(4)K+G+F→L寫出該反應(yīng)的化學方程式 4NO2+O2+2H2O=4HNO3 ,
(5)已知C的燃燒熱為286KJ/mol,請寫出表示1g C在F中完全燃燒生成液體G的熱化學反應(yīng)方程式 H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=﹣143kJ/mol .
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NH3是工業(yè)生產(chǎn)中的重要化工原料,也是高中化學非常重要的化合物,高考的熱點內(nèi)容.
(1)請寫出實驗室制取NH3的化學方程式 Ca(OH)2+2NH4Cl CaCl2+2NH3↑+2H2O
(2)為了快速得到大量的NH3,可通過濃氨水和固體氧化鈣作用獲得,分析其中的原因 氨水中存在NH3+H2O⇌NH3.H2O⇌NH4++OH﹣氧化鈣溶水產(chǎn)生大量OH﹣,使平衡逆向進行有利于NH3放出.同時氧化鈣溶水放出大量熱,使氣體溶解度下降,有利于NH3放出.
多余。ㄓ秒x子方程式和簡要的文字說明)
(3)用排空氣法收集到的氨氣是相同條件下氫氣密度的10.5倍,用此氨氣做噴泉實驗,液體上升到容器容積的 ,若外界條件為標準狀況,所得氨水的物質(zhì)的量濃度為 0.045mol/L。
(4)科學家利用氨氣在純氧中燃燒,可生成N2和水的原理.設(shè)計成NH3﹣O2燃料電池,堿性條件下該電池負極電極反應(yīng)為: 2NH3+6OH﹣﹣6e﹣=N2+6H2O。
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在一定溫度條件下,甲、乙兩個容積相等的恒容密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)⇌xC(g)+D(s),向甲中通入6mol A和2mol B,向乙中通入1.5mol A、0.5mol B和3mol C和2mol D,反應(yīng)一段時間后都達到平衡,此時測得甲、乙兩容器中C的體積分數(shù)都為0.2,下列敘述中正確的是( 。
| A. | 若平衡時,甲、乙兩容器中A的物質(zhì)的量不相等,則x=4 |
| B. | 平衡時,甲、乙兩容器中A、B的物質(zhì)的量之比不相等 |
| C. | 平衡時甲中A的體積分數(shù)為40% |
| D. | 若平衡時兩容器中的壓強不相等,則兩容器中壓強之比為8:5 |
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