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將4.6 g Cu和Mg完全溶于濃硝酸溶液中,反應(yīng)中硝酸的還原產(chǎn)物為4480mL NO2氣和336 mL N2O4氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),反應(yīng)后的溶液中,加入過量NaOH溶液,生成沉淀的質(zhì)量為 ( )
A.9.02 g B.8.51 g C.8.26 g D.7.04 g
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在aLAl2(SO4)3和(NH4)2SO4的混合物溶液中加入b molBaCl2,恰好使溶液中的離子完全沉淀;若加入足量強(qiáng)堿并加熱可得到c molNH3氣,則原溶液中的Al3+離子物質(zhì)的量濃度(mol/L)為( )
A. B. C. D.
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某同學(xué)研究鋁及其化合物的性質(zhì)時(shí)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。
方案一:2.7 g AlX溶液Al(OH)3沉淀
方案二:2.7 g AlY溶液Al(OH)3沉淀
已知:NaOH溶液和稀鹽酸的濃度均是3 mol·L-1,如圖是向X溶液和Y溶液中分別加入NaOH溶液和稀鹽酸時(shí)產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)的量與加入鹽酸和氫氧化鈉溶液體積之間的關(guān)系,下列說法正確的是( )
A.在O點(diǎn)時(shí)兩方案中所得溶液的溶質(zhì)物質(zhì)的量相等
B.b曲線表示的是向X溶液中加入NaOH溶液
C.X溶液溶質(zhì)為AlCl3,Y溶液溶質(zhì)為NaAlO2
D.a(chǎn)、b曲線表示的反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)
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下列事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是( )
2SO2+O22SO3 的平衡體系中,加入由18O構(gòu)成的氧氣,則SO2中的18O的含量會(huì)增加 |
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A | B | C | D |
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25℃時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系不正確的是( )
A.0.1 mol·L-1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液中:c(SO42-)>c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)
B.pH =11的氨水和pH=3的鹽酸溶液等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)> c(OH-)>c(H+)
C.0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)- c(H+) = 0.1 mol·L-1
D.0.1 mol·L-1的醋酸鈉溶液20 mL與0.1 mol·L-1鹽酸10 mL混合后溶液顯酸性
則 c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
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下列說法正確的是( )
A.圖(a)中,隨著電解的進(jìn)行,溶液中H+的濃度越來越小 |
B.圖(b)中,Mg電極作電池的負(fù)極 |
C.圖(c)中,發(fā)生的反應(yīng)為Co+Cd2+=Cd+Co2+ |
D.圖(d)中,K分別與M、N連接時(shí),F(xiàn)e電極均受到保護(hù) |
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為達(dá)到預(yù)期的實(shí)驗(yàn)?zāi)康,下列操作正確的是( )
A.欲配制量分?jǐn)?shù)為10%的ZnSO4溶液,將10gZnSO47H2O溶解在90g水中
B.欲制備Fe(OH)3膠體,向盛有沸水的燒杯中滴加FeC13飽和溶液并長(zhǎng)時(shí)間煮沸
C.可以使用乙醇提取溴水中的溴單質(zhì)
D.為鑒別KC1、A1C13和MgC12溶液,各取少量三種溶液分別滴加NaOH溶液至過量
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某一無色溶液,若向其中加入足量飽和氯水,溶液呈橙黃色;再向橙黃色溶液中滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;若向原溶液中加入鋁粉,有氣體放出。該溶液可能大量存在的一組離子是( )
A.K+、H+、NO、Na+ B.H+、Br-、SO、K+
C.SO、Br-、OH-、Fe2+ D.H+、Br-、SO、Na+
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25℃時(shí),已知弱酸的電離常數(shù):K(CH3COOH) = 1.8 ×10-5;K1(H2CO3) = 4.4 ×10-7;
K2(H2CO3) = 4.7 × 10-11;K(HClO) = 4.0 ×10-8。則下列說法正確的是( )
A.25℃時(shí),0.1mol/L的醋酸溶液比0.01mol/L的醋酸溶液的K值小
B.25℃時(shí),甲基橙滴入0.1mol/L的醋酸溶液中,溶液呈黃色
C.新制氯水與碳酸氫鈉不反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量濃度的碳酸鈉溶液、醋酸鈉溶液、次氯酸鈉溶液的pH:pH(Na2CO3)>pH(NaClO)>pH(CH3COONa)
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將SO2和X氣體分別通入BaCl2溶液,未見沉淀生成,若同時(shí)通入,有沉淀生成,則X氣體不可能是 ( )
A.C12 B.NH3 C. CO2 D.NO2
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