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科目: 來(lái)源: 題型:


反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)在10 L密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45 mol,則此反應(yīng)的平均速率v(X)(反應(yīng)物的消耗速率或生成物的生成速率)可表示為(    )

A.v(NH3)=0.010  mol·(L·s)-1               B.v(O2)=0.001  mol·(L·s)-1

C.v(NO)=0.001 0  mol·(L·s)-1              D.v(H2O)=0.045  mol·(L·s)-1

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科目: 來(lái)源: 題型:


向四個(gè)體積相同的密閉容器(甲、乙、丙、。┲蟹謩e充入一定量的SO2和O2,開(kāi)始反應(yīng)時(shí),按反應(yīng)速率由大到小排列順序正確的是(    )

甲:在500 ℃時(shí),10 mol SO2和6 mol O2反應(yīng)

乙:在500 ℃時(shí),用V2O5作催化劑,10 mol SO2和5 mol O2反應(yīng)

丙:在450 ℃時(shí),8 mol SO2和5 mol O2反應(yīng)

丁:在500 ℃時(shí),8 mol SO2和5 mol O2反應(yīng)

A.甲、乙、丙、丁                         B.乙、甲、丙、丁

C.乙、甲、丁、丙                         D.丁、丙、乙、甲

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科目: 來(lái)源: 題型:


在a L的密閉容器里,于一定溫度下進(jìn)行2A(g)+B(g)2C(g)的可逆反應(yīng)。容器內(nèi)開(kāi)始加入下列各組物質(zhì),在達(dá)到平衡時(shí)逆反應(yīng)速率最大的一組物質(zhì)是(    )

A.2 mol A和1 mol B                     B.1 mol A和1 mol B

C.1 mol A和2 mol B                     D.1 mol B和1 mol C

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科目: 來(lái)源: 題型:


冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生Cl原子,并進(jìn)行下列反應(yīng):Cl+O3ClO+O2,ClO+OCl+O2。下列說(shuō)法不正確的是(    )

A.反應(yīng)后將O3轉(zhuǎn)變?yōu)镺2                  B.Cl原子是總反應(yīng)的催化劑

C.氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑              D.Cl原子反復(fù)起分解O3的作用

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科目: 來(lái)源: 題型:


T1、T2兩種溫度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)T1________T2(填“>”、“<”或“=”),T2時(shí)Ksp(BaSO4)=____________。

(2)根據(jù)T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,判斷下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。

A.加入Na2SO4可由a點(diǎn)變?yōu)?i>b點(diǎn)

B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)的任意一點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成

C.蒸發(fā)溶劑可能由d點(diǎn)變?yōu)?i>T1曲線上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)

D.升溫可由b點(diǎn)變?yōu)?i>d點(diǎn)

(3)沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無(wú)機(jī)物制備和提純及科研等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。已知25 ℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×1010,Ksp(BaCO3)=1×109。

①醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸很強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是__________________(用沉淀溶解平衡原理解釋)。萬(wàn)一誤服了少量BaCl2,應(yīng)盡快用大量0.5 mol/L Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃過(guò)程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2濃度僅為_(kāi)_______mol/L。

②長(zhǎng)期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會(huì)降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為_(kāi)_________________。

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科目: 來(lái)源: 題型:


在如圖所示的裝置中,若通直流電5 min時(shí),銅電極質(zhì)量增加2.16 g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)電源中X電極為直流電源的________極。

(2)pH變化:A________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同),B________,C________。

(3)通電5 min時(shí),B中共收集224 mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,溶液體積為200 mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______(設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化)。

(4)若A中KCl足量且溶液的體積也是200 mL,電解后,溶液的pH為_(kāi)_______(設(shè)電解前后溶液體積無(wú)變化)。

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科目: 來(lái)源: 題型:


電離平衡常數(shù)(用Ka表示)的大小可以判斷電解質(zhì)的相對(duì)強(qiáng)弱。25 ℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:

(1)將濃度為0.1 mol·L1 HF溶液加水稀釋一倍(假設(shè)溫度不變),下列各量增大的是________。

A.c(H)                                                       B.c(Hc(OH)

C.                                                     D.

(2)25 ℃時(shí),在20 mL 0.1 mol·L1氫氟酸中加入V mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,測(cè)得混合溶液的pH變化曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是________。

A.pH=3的HF溶液和pH=11的NaF溶液中,由水電離出的c(H)相等

B.①點(diǎn)時(shí)pH=6,此時(shí)溶液中c(F)-c(Na)=9.9×107 mol·L1

C.②點(diǎn)時(shí),溶液中的c(F)=c(Na)

D.③點(diǎn)時(shí)V=20 mL,此時(shí)溶液中c(F)<c(Na)=0.1 mol·L1

(3)物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L1的下列四種溶液:①Na2CO3溶液;②NaHCO3溶液;③NaF溶液;④NaClO溶液。依據(jù)數(shù)據(jù)判斷pH由大到小的順序是__________________。

(4)Na2CO3溶液顯堿性是因?yàn)镃O水解的緣故,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)事實(shí)證明之__________________。

(5)長(zhǎng)期以來(lái),一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在。1971年美國(guó)科學(xué)家用氟氣通過(guò)細(xì)冰末時(shí)獲得HFO,其結(jié)構(gòu)式為H—O—F。HFO與水反應(yīng)得到HF和化合物A,每生成1 mol HF轉(zhuǎn)移________mol電子。

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科目: 來(lái)源: 題型:


環(huán)境監(jiān)測(cè)測(cè)定水中溶解氧的方法是:

①量取a mL水樣,迅速加入固定劑MnSO4溶液和堿性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反復(fù)振蕩,使之充分反應(yīng),其反應(yīng)式為:2Mn2+O2+4OH==2MnO(OH)2(該反應(yīng)極快)。

②測(cè)定:開(kāi)塞后迅速加入1~2 mL濃硫酸(酸化,提供H),使之生成I2,再用b mol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉為指示劑),消耗V mL。有關(guān)反應(yīng)式為:MnO(OH)2+2I+4H==Mn2+I(xiàn)2+3H2O、I2+2S2O==2I+S4O。

試回答:

(1)滴定過(guò)程中用到的玻璃儀器除了酸式滴定管、堿式滴定管外還缺少_____________________。

(2)滴定操作時(shí),左手控制滴定管,右手________,眼睛要注視________。

(3)滴定(I2和S2O反應(yīng))以淀粉為指示劑,終點(diǎn)時(shí)溶液由________色變?yōu)開(kāi)_______色。

(4)水中溶解氧的計(jì)算式是______(以g/L為單位)。

(5)測(cè)定時(shí),滴定管經(jīng)蒸餾水洗滌后即加滴定劑Na2S2O3溶液,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果________(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”,下同)。

(6)記錄測(cè)定結(jié)果時(shí),滴定前仰視刻度線,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí)又俯視刻度線,將導(dǎo)致滴定結(jié)果________。

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列說(shuō)法中可以證明反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是______________。

①單位時(shí)間內(nèi)生成n mol H2的同時(shí)生成n mol HI、谝粋(gè)H—H鍵斷裂的同時(shí)有兩個(gè)H—I鍵斷裂、郯俜趾w(HI)=w(I2)、芊磻(yīng)速率v(H2)=v(I2)=v(HI)、c(HI):c(H2):c(I2)=2:1:1、逌囟群腕w積一定時(shí),生成物濃度不再變化、邷囟群腕w積一定時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化、鄺l件一定時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化、釡囟群腕w積一定時(shí),混合氣體顏色不再變化 ⑩溫度和壓強(qiáng)一定時(shí),混合氣體的密度不再變化

在上述⑥~⑩的說(shuō)法中,能證明2NO2(g)N2O4(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。

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科目: 來(lái)源: 題型:


已知某溫度、壓強(qiáng)下的氣體摩爾體積為55.20 L·mol1,在該條件下有1 mol氣體X發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:2X(g)mY(g)+Z(g),測(cè)得混合氣體中X的體積分?jǐn)?shù)為58.80%,混合氣體的總質(zhì)量為46.00 g,混合氣體的密度為0.72 g·L1。則平衡時(shí)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為(  )

A.58.80                                                       B.46.00

C.39.74                                                       D.16.13

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