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下列說法正確的是

A.除去Cu2+中的少量Fe3+,可加入CuO

B.沸點:晶體硅 > SiO2 > SiCl4 > NaCl

C.Cu(NH3)42+中的配位鍵是由Cu2+提供孤對電子,NH3提供空軌道形成的

D.石油的分餾、煤的液化以及煤的干餾等生產過程中均只發(fā)生物理變化

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下列說法正確的是

    A.氮族元素的氫化物中,NH3的沸點最低

B.非金屬性:Cl > Br > I,所以酸性:HCl > HBr > HI

C.Na和Cs同主族,所以NaCl和CsCl晶胞的結構相同

    D.O和S同主族,所以CO2和CS2都是直線型非極性分子

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 設阿伏伽德羅常數(shù)為NA,下列說法正確的是

A.pH = 1 的H2SO4溶液中所含H+的個數(shù)為0.1NA

B.100mL  0.1mol·L-1的NH4Cl溶液所含NH4+的個數(shù)為0.01 NA

C.電解精煉銅的過程中,外電路轉移NA個電子,陰極生成銅的質量為32g

 D.將2molSO2和10molO2充入一密閉容器中完全反應后,生成SO3的分子數(shù)為2NA

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常溫下用惰性電極電解200mL一定濃度的NaCl與CuSO4混合溶液,理論上兩極所得氣體的體積隨時間變化的關系如圖中Ⅰ、Ⅱ所示(以下氣體體積已換算成標準狀況下的體積).根據圖中信息回答下列問題.

(1)通過計算推測:

①原混合溶液中NaCl和CuSO4的物質的量濃度.

c(NaCl)= 0.1 mol•L﹣1,c(CuSO4)= 0.1 mol•L﹣1.

②t2時所得溶液的pH= 1 .

(2)若用惰性電極電解NaCl和CuSO4的混合溶液200mL,經過一段時間后兩極均得到224mL氣體,則原混合溶液中氯離子濃度的取值范圍為 0<c(Cl﹣)<0.1mol/L ,銅離子濃度的取值范圍為 c(Cu2+)=0.05mol/L .

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某;瘜W研究性學習小組以銅為電極電解飽和食鹽水,探究過程如下:

【實驗Ⅰ】如圖裝置,電源接通后,與電池負極相連的銅絲上有大量氣泡產生;與電池正極相連的銅絲由粗變細.電解開始30s內,陽極附近出現(xiàn)白色渾濁,然后開始出現(xiàn)橙黃色渾濁,此時測定溶液的pH約為10.隨著沉淀量的逐漸增加,橙黃色沉淀慢慢聚集在試管底部,但溶液始終未出現(xiàn)藍色.

【實驗Ⅱ】將實驗Ⅰ中試管底部的橙黃色沉淀取出,分裝在兩支小試管中,沉淀很快轉變?yōu)榇u紅色,后續(xù)的操作及現(xiàn)象如下:

序號

操作

現(xiàn)象

滴入稀硝酸

磚紅色沉淀溶解,有無色氣泡產生,最終得到藍色溶液

滴入稀硫酸

磚紅色沉淀轉變?yōu)樽霞t色不溶物,溶液呈藍色

已知常見銅的化合物顏色如下:

物質

顏色

物質

顏色

氯化銅

固體呈棕色,濃溶液呈綠色,稀溶液呈藍色

氫氧化亞銅(不穩(wěn)定)

橙黃色

堿式氯化銅

綠色

氫氧化銅

藍色

氧化亞銅

磚紅色

氯化亞銅

白色

請回答下列問題:

(1)銅的常見化合價為 +1 、 +2;聚集在試管底部的橙黃色沉淀的化學式為 Cu2O .

(2)陽極的電極反應式為 2Cu+2Cl﹣﹣2e﹣=2CuCl↓。

(3)寫出實驗Ⅱ中①、②的離子方程式:① 3Cu2O+2H++2NO3﹣=6Cu2++2NO↑+7H2O ;② Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。

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工業(yè)廢水中常含有一定量的Cr2O72﹣和CrO42﹣,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產生很大損害,必須進行處理.常用的處理方法有兩種.

方法1:還原沉淀法該法的工藝流程為:CrO42﹣Cr2O72﹣Cr3+Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO42﹣(黃色)+2H+⇌Cr2O72﹣(橙色)+H2O

(1)若平衡體系的pH=2,該溶液顯 橙 色.

(2)能說明第①步反應達平衡狀態(tài)的是 c .

a.Cr2O72﹣和CrO42﹣的濃度相同   b.2v(Cr2O72﹣)=v(CrO42﹣)  c.溶液的顏色不變

(3)第②步中,還原1molCr2O72﹣離子,需要 6 mol的FeSO4•7H2O.

(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)⇌Cr3+(aq)+3OH﹣(aq)

常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=c(Cr3+)•c3(OH﹣)=10﹣32,要使c(Cr3+)降至10﹣5mol/L,溶液的pH應調至 5 .

方法2:電解法,該法用Fe做電極電解含Cr2O72﹣的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3沉淀.

(5)用Fe做電極的原因為 陽極反應為Fe﹣2e﹣═Fe2+,提供還原劑Fe2+。

(6)在陰極附近溶液pH升高的原因是(用電極反應解釋) 2H++2e﹣═H2↑ ,溶液中同時生成的沉淀還有 Fe(OH)3。

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如圖,p、q為直流電源的兩極,A由+2價金屬單質X制成,B、C、D為鉑電極,接通電源,金屬X沉積于B極,同時C、D極上均產生氣泡.試回答:

(1)p為 正 極,A極發(fā)生了 氧化 反應.

(2)C為 陽 極,試管里收集到的氣體是 氧氣。

(3)C極的電極反應式是 4OH﹣﹣4e﹣=O2↑+2H2O .

(4)在電解過程中,測得的C、D兩極上產生的氣體的實驗數(shù)據如下:

時間(min)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

陰極生成氣體體積

(cm3)

6

12

20

29

39

49

59

69

79

89

陽極生成氣體體積

(cm3)

2

4

7

11

16

21

26

31

36

41

仔細分析以上實驗數(shù)據,造成陰、陽兩極氣體體積比變化的可能原因是 開始時陰、陽兩極氣體體積比為3:1,10分鐘時約為2:1,說明開始時氧氣溶解于溶液中。

(5)當反應進行一段時間后,A、B電極所在的電解池中溶液的pH 不變 (填“增大”、“減小”或“不變”).

(6)當電路中通過0.004mol電子時,B電極上沉積金屬X為0.128g,則此金屬的摩爾質量為 64g/mol .

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下列有關電化學裝置完全正確的是( 。

A

B

C

D

銅的冶煉

鐵上鍍銀

防止Fe被腐蝕

構成銅鋅原電池

 

A.

A

B.

B

C.

C

D.

D

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鋰離子電池已經成為第一代實用化的蓄電池,該電池具有能量密度大、電壓高的特性.鋰離子電池放電時的電極反應式為:

負極反應:C6Li﹣xe﹣═C6Li1﹣x+xLi+(C6Li表示鋰原子嵌入石墨形成的復合材料);

正極反應:Li1﹣xMO2+xLi++xe﹣═LiMO2(LiMO2表示含鋰的過渡金屬氧化物).

下列有關說法正確的是(  )

 

A.

鋰離子電池充電時電池反應為LiMO2+C6Li1﹣x═C6Li+Li1﹣xMO2

 

B.

電池反應中,鋰、鋅、銀、鉛各失去1 mol 電子,金屬鋰所消耗的質量最大

 

C.

鋰離子電池放電時電池內部Li+向負極移動

 

D.

鋰離子電池充電時陰極反應為C6Li1﹣x+xLi+﹣xe﹣═C6Li

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目前市場上的手提應急燈,主要用的是“無液干粉”鉛酸蓄電池,其原理是將強腐蝕性的濃硫酸灌注到硅膠中,使電解質溶液不易發(fā)生泄漏,大大改善了電池的性能.所用的原料仍然是Pb﹣PbO2﹣H2SO4,下列關于該鉛酸蓄電池的說法正確的是(  )

 

A.

充電時,電源的正極接蓄電池標“+”的一極,電池上標有“﹣”的一極發(fā)生氧化反應

 

B.

“無液干粉”鉛酸蓄電池徹底改變了原來的鉛酸蓄電池的原理

 

C.

放電時,在鉛酸蓄電池的負極發(fā)生還原反應

 

D.

若用此鉛酸蓄電池電解飽和NaCl溶液,標準狀況下制備1.12LCl2,電池內至少消耗H2SO40.10 mol

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