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科目: 來(lái)源: 題型:


已知:2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)        △H=-701.0kJ·mol-1 

        2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)        △H=-181.6kJ·mol-1

則反應(yīng)Zn(s)+ HgO(s)=ZnO(s)+ Hg(l)的△H為

A. +519.4kJ·mol-1                 B. +259.7 kJ·mol-1 

C. -259.7 kJ·mol-1                D. -519.4kJ·mol-1 

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科目: 來(lái)源: 題型:


SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中只存在S-F鍵。已知:1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1molF-F 、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ。則S(s)+3F2(g)=SF6(g)的反應(yīng)熱△H為

A. -1780kJ/mol            B. -1220 kJ/mol

C.-450 kJ/mol             D. +430 kJ/mol

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科目: 來(lái)源: 題型:


25℃、101kPa 下:①2Na(s)+1/2O2(g)=Na2O(s)   △H1=-414KJ/mol

②2Na(s)+O2(g)=Na2O2(s)   △H2=-511KJ/mol

下列說(shuō)法正確的是

A.①和②產(chǎn)物的陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比不相等

B.①和②生成等物質(zhì)的量的產(chǎn)物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同

C.常溫下Na與足量O2反應(yīng)生成Na2O,隨溫度升高生成Na2O的速率逐漸加快

D.25℃、101kPa 下,Na2O2(s)+2 Na(s)= 2Na2O(s)  △H=-317kJ/mol

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科目: 來(lái)源: 題型:


下列說(shuō)法不正確的是

A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵

B.已知一定溫度下,醋酸溶液的物質(zhì)的量濃度為c,電離度為α。若加入少量醋酸鈉固體,則CH3COOHCH3COO+H向左移動(dòng),α減小,Ka變小

C.實(shí)驗(yàn)測(cè)得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨(dú)立的碳碳雙鍵

D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)2Fe(s)+3CO(g),H=+489.0 kJ/mol。

CO(g)+O2(g)CO2(g),H=-283.0 kJ/mol。

C(石墨)+O2(g)CO2(g),H=-393.5 kJ/mol。

則4Fe(s)+3O2(g)2Fe2O3(s),H=-1641.0 kJ/mol

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科目: 來(lái)源: 題型:


物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應(yīng):(t-BuNO)2  2(t-BuNO) 。

(1)當(dāng)(t-BuNO)2的起始濃度(c0)為0.50 mol·L-1時(shí),實(shí)驗(yàn)測(cè)得20℃時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率(α)是65 %。列式計(jì)算20℃時(shí)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K =     。

(2)一定溫度下,隨著(t-BuNO)2的起始濃度增大,其平衡轉(zhuǎn)化率     (填“增大”、“不變”或“減小”)。

已知20℃時(shí)該反應(yīng)在CCl4溶劑中的平衡常數(shù)為1.9,若將反應(yīng)溶劑正庚烷改成CCl4,并保持(t-BuNO)2起始濃度相同,則它在CCl4溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率     (填“大于”、“等于”或“小于”)其在正庚烷溶劑中的平衡轉(zhuǎn)化率。

(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得該反應(yīng)的ΔH = 50.5 kJ·mol-1,活化能Ea = 90.4 kJ·mol-1。下列能量關(guān)系圖合理的是     。

(4)該反應(yīng)的ΔS     0(填“>”、“<”或“=”)。在     (填“較高”或“較低”)溫度下有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。

(5)隨著該反應(yīng)的進(jìn)行,溶液的顏色不斷變化,分析溶液顏色與反應(yīng)物(或生成物)濃度的關(guān)系(即比色分析),可以確定該化學(xué)反應(yīng)的速率。用于比色分析的儀器    是     。

    A.pH計(jì)     B.元素分析儀

    C.分光光度計(jì)   D.原子吸收光譜儀

(6)通過(guò)比色分析得到30℃時(shí)(t-BuNO)2濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如下圖所示,請(qǐng)?jiān)谕粓D中繪出t-BuNO濃度隨時(shí)間的變化曲線。

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科目: 來(lái)源: 題型:


光氣( COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與C12在活性炭催化下合成。

    (1)實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)制備氯氣的化學(xué)方程式為                                    ;

    (2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO,已知CH4、H2 和CO的燃燒熱(△H)分別為−890.3kJ∙mol−1、−285. 8 kJ∙mol−1和−283.0 kJ∙mol−1,則生成1m3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO所需熱量為                 :

    (3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHC13)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為              ;

    (4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)Cl2(g)+CO(g) △H=+108kJ·mol-1 。反應(yīng)體

系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下同所示(第10min到14min

的COCl2濃度變化曲線未示出):

    ①計(jì)算反應(yīng)在第8 min時(shí)的平衡常數(shù)K=           ;

    ②比較第2 min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度T(8)的高低:T(2) ____ T(8)(填“<”、“>”或“=”);

③若12min時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=           mol·L-1;

    ④比教產(chǎn)物CO在2−3 min、5−6 min和12−13 min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2−3)、v(5−6)、v(12−13)表示]的大小                       ;

    ⑤比較反應(yīng)物COCl2在5−6min和15−16 min時(shí)平均反應(yīng)速率的大小: v(5−6)         v(15−16)(填“<”、“>”或“=”),原因是                                             。

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科目: 來(lái)源: 題型:


金屬鎢用途廣泛,主要用于制造硬質(zhì)或耐高溫的合金,以及燈泡的燈絲。高溫下密閉容器中用H2還原WO3可得到金屬鎢,其總反應(yīng)為: WO3­(s)+3H2(g)W (s) +3H2O (g)

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為                   。

⑵某溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),H2與水蒸氣的體積比為2:3,則H2的平衡轉(zhuǎn)化率為         ;隨著溫度的升高,H2與水蒸氣的體積比減小,則該反應(yīng)為        反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。

⑶上述總反應(yīng)過(guò)程大致分為三個(gè)階段,各階段主要成分與溫度的關(guān)系如下表所示:

溫度

25 ℃~550 ℃~600 ℃~700 ℃

主要成分

WO3      W2O5   WO2     W

第一階段反應(yīng)的化學(xué)方程式為                                         ;580 ℃時(shí),固體物質(zhì)的主要成分為             ;假設(shè)WO3完全轉(zhuǎn)化為W,則三個(gè)階段消耗H2物質(zhì)的量之比為             。

⑷已知:溫度過(guò)高時(shí),WO2­(s)轉(zhuǎn)變?yōu)閃O2­(g):

WO2­(s)+2H2(g)  W­(s)+2H2O (g)   ∆H=+66.0 kJ/mol

WO2­(g)+2H2(g)  W­(s)+2H2O (g)   ∆H=-137.9 kJ/mol

則WO2­(s) WO2­(g)的∆H=             。

⑸鎢絲燈管中的W在使用過(guò)程中緩慢揮發(fā),使燈絲變細(xì),加入I2可延長(zhǎng)燈管的使用壽命,其工作原理為:W­(s)+ 2 I2 (g) W­I4 (g)。下列說(shuō)法正確的有        。

a.燈管內(nèi)的I2可循環(huán)使用

b.W­I4在燈絲上分解,產(chǎn)生的W又沉積在燈絲上

c.W­I4在燈管壁上分解,使燈管的壽命延長(zhǎng)

d.溫度升高時(shí),W­I4的分解速率加快,W和I2的化合速率減慢

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科目: 來(lái)源: 題型:


氮元素的氫化物和氧化物在工業(yè)生產(chǎn)和國(guó)防建設(shè)中都有廣泛應(yīng)用;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)氮元素原子的L層電子數(shù)為       ;

(2) NH3與NaClO反應(yīng)可得到肼(N2H4),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為                   ;

(3)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。

    已知:①N2(g)+2O2(g) = N2O4(l)         ΔH1=-19.5kJ∙mol-1

          ②N2H4(l) + O2 (g)=N2(g)+2H2O(g)  ΔH2 =-534.2 kJ·mol-1

    寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式                                   ;

(4)肼一空氣燃料電池是一種堿性電池,該電池放電時(shí),負(fù)極的反應(yīng)式為             。

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科目: 來(lái)源: 題型:


用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物HC1。利用反應(yīng)A,可實(shí)現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應(yīng)A:4HCl+O22Cl2+2H2O

(1)已知:Ⅰ反應(yīng)A中, 4mol HCI被氧化,放出115.6kJ的熱量。

H2O的電子式是_______________.

②反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式是_______________。

③斷開1 mol H—O 鍵與斷開 1 mol H—Cl 鍵所需能量相差約為__________KJ,H2O中H—O 鍵比HCl中H—Cl鍵(填“強(qiáng)”或“若”)_______________。

 (2)對(duì)于反應(yīng)A,下圖是4種投料比[n(HCl):n(O2),分別為1:1、2:1、4:1、6:1、]下,反應(yīng)溫度對(duì)HCl平衡轉(zhuǎn)化率影響的曲線。

①曲線b對(duì)應(yīng)的投料比是______________.

②當(dāng)曲線b, c, d對(duì)應(yīng)的投料比達(dá)到相同的HCl平衡轉(zhuǎn)化率時(shí),對(duì)應(yīng)的反應(yīng)溫度與投

    料比的關(guān)系是_________________.

③投料比為2:1、溫度為400℃時(shí),平衡混合氣中Cl2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是_______________.

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科目: 來(lái)源: 題型:


反應(yīng)A+B→C(△H<0)分兩步進(jìn)行:①A+B→X(△H>0),②X→C(△H<0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)過(guò)程中能量變化的是

A         B               C                  D

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