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已知C6H14有多種同分異構(gòu)體,則其同分異構(gòu)體中沸點最高的分子的一氯取代物的種數(shù)是

A.2                        B.3                        C.4                        D.5

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下列說法正確的是

       A.直餾汽油和裂化汽油中分別加入溴的四氯化碳溶液均能發(fā)生反應(yīng)

       B.有機物中一定含有C、H元素,可能含有氧、氮元素及鹵素等

       C.煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來

       D.石油主要含有C、H兩種元素,石油分餾得到的各餾分均是混合物

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將高科技用于現(xiàn)代戰(zhàn)爭,是備受軍事專家關(guān)注的焦點,讓雷達(dá)無法偵察到的隱形飛機一直受到全世界的極大關(guān)注.用于制造隱形飛機的物質(zhì)A 具有吸收微波的功能,其主要成分的結(jié)構(gòu)如圖,關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是

       A.該物質(zhì)屬于無機物                             B.該物質(zhì)是一種芳香烴

       C.該物質(zhì)不可能使溴水褪色                   D.該物質(zhì)最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

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(化學(xué)——選修有機化學(xué)基礎(chǔ))(15分)

    研究表明,火災(zāi)中,真正燒死的人其實并不多,大多數(shù)人都是因慌亂奔跑時吸入大量濃煙,導(dǎo)致煙霧中毒而死的。且起火的建筑裝修越豪華,這一點越明顯。聚氯乙烯(PVC)是制作裝修材料的最常用原料,失火時聚氯乙烯在不同的溫度下,發(fā)生一系列復(fù)雜的化學(xué)變化,產(chǎn)生大量有害氣體,其過程大體如下:

 

請回答下列問題:

⑴火災(zāi)中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體,其化學(xué)成分主要是                       ,你認(rèn)為其中含量最大的為       ,①~③的反應(yīng)類型是                 

   在火災(zāi)現(xiàn)場,為防止氣體中毒的防護(hù)措施是                                

  ⑵工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC:

 


       乙烯              甲             乙             PVC

乙是PVC的單體,其結(jié)構(gòu)簡式為                   ,反應(yīng)①、②的化學(xué)方程式分別為                                                                。

⑶聚氯乙烯可以制成保鮮膜,化學(xué)工作者十分關(guān)注聚氯乙烯保鮮膜的安全問題。PVC保鮮膜的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標(biāo)

    準(zhǔn)的增塑劑DEHA。鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標(biāo)準(zhǔn)中允許使用的

    增塑劑之一,鄰苯二甲酸酐(         )是制造DOP的原料,它跟過

   量的甲醇反應(yīng)能得到另一種增塑劑DMP

(分子式為C10H10O4),DMP屬于芳香酸酯,寫出制取DMP的反應(yīng)方程式:

                                                                        。

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【化學(xué)——物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)

    三氟化氮是一種無色、無味、無毒且不可燃的氣體,在半導(dǎo)體加工,太陽能電池制造和液晶顯示器制造中得到廣泛應(yīng)用。NF3是一種三角錐型分子,鍵角102 °,沸點-129 ℃;可在銅的催化作用下由F2和過量NH3反應(yīng)得到。

(1)寫出制備 NF3的化學(xué)反應(yīng)方程式:                               。

(2)NF3的沸點比NH3的沸點(-33 ℃)低得多的主要原因是                     。

(3)與銅屬于同一周期,且未成對價電子數(shù)最多的元素基態(tài)原子核外電子排布式為            。

(4)根據(jù)下列五種元素的第一至第四電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ·mol-1 ),回答下面各題:

元素代號

I1

I2

I3

I4

Q

2080

4000

6100

9400

R

500

4600

6900

9500

S

740

1500

7700

10500

T

580

1800

2700

11600

U

420

3100

4400

5900

      ①在周期表中,最可能處于同一族的是               。

      ②T元素最可能是        區(qū)元素。若T為第二周期元素,E是第三周期元素中原子半徑最小的元素,則T、E形成化合物的空間構(gòu)型為          ,其中心原子的雜化方式為         。

⑸與銅同周期的另一種元素鈷(Co)可形成分子式均為Co(NH3)5BrSO4的兩種配合物,其中一種化學(xué)式為[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液時,產(chǎn)生的現(xiàn)象是      ;往另一種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時,無明顯現(xiàn)象,若加入AgNO3溶液時,產(chǎn)生淡黃色沉淀,則第二種配合物的化學(xué)式為        。

⑹在自然界中TiO2有金紅石、板鈦礦、銳鈦礦三種晶型,其中

 金紅石的晶胞如右圖所示,則其中Ti4+的配位數(shù)為       。

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【化學(xué)——化學(xué)與技術(shù)】(15分)

高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下:

已知:①2KOH + Cl2 = KCl + KClO + H2O(條件:溫度較低)

②6KOH + 3Cl2 = 5KCl + KClO3 + 3H2O(條件:溫度較高)

③2Fe(NO3)3 + 2KClO + 10KOH = 2K2FeO4 + 6KNO3 + 3KCl + 5H2O

回答下列問題:

(1)該生產(chǎn)工藝應(yīng)在              (填“溫度較高”或“溫度較低”)的情況下進(jìn)行;

(2)寫出工業(yè)上制取Cl2的化學(xué)方程式                                     ;

(3)K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因                              ;

(4)配制KOH溶液時,是在每100 mL水中溶解61.6 g KOH固體(該溶液的密度為

    1.47 g/mL),它的物質(zhì)的量濃度為            ;

(5)在“反應(yīng)液I ”中加KOH固體的目的是①                              ,

    ②                                               

(6)從“反應(yīng)液II ”中分離出K2FeO4后,副產(chǎn)品是               (寫化學(xué)式)。

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淀粉水解的產(chǎn)物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:

① 將1∶1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30 min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;

② 將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;

③ 控制反應(yīng)液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質(zhì)量比為2:1.5)溶液;

④ 反應(yīng)3h左右,冷卻,減壓過濾后得草酸晶體粗品,再重結(jié)晶得草酸晶體。

      硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應(yīng):

       C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O

       C6H12O6­+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O     

       3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O

請回答下列問題:

 (1)實驗①加入98%硫酸少許的目的是:                       。

(2)冷凝水的進(jìn)口是     (填a或b);實驗中若混酸滴加過快,將導(dǎo)致草酸產(chǎn)量下降,其原因是                                             。

(3)裝置B的作用是             。為使尾氣充分吸收,C中試劑是             

(4)重結(jié)晶時,將草酸晶體粗品經(jīng)①加熱溶解、②趁熱過濾、③冷卻結(jié)晶、④過濾洗滌⑤干燥等實驗步驟,得到較純凈的草酸晶體。該過程中可將粗品中溶解度較大的雜質(zhì)在        (填上述步驟序號)時除去;而粗品中溶解度較小的雜質(zhì)最后留存在        (填“濾紙上”或“濾液中”)。

(5)將產(chǎn)品在恒溫箱內(nèi)約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸。用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,該反應(yīng)的離子方程式為:                                                

稱取該樣品0.1200 g,加適量水完全溶解,然后用0.02000 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為              

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運用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、硫等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義

(1)硫酸生產(chǎn)過程中2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),平衡混合體系中SO3的百分含量和溫度的關(guān)系如右圖所示,根據(jù)右圖回答下列問題:

  ①2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的△H__________0(填“>”或“<”),

  ②一定條件下,將SO2與O2以體積比2:1置于一體積不變的密閉容器中發(fā)生以上反應(yīng),能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是         。

  a.體系的密度不發(fā)生變化        b.SO2與SO3的體積比保持不變

  c.體系中硫元素的質(zhì)量百分含量不再變化   

  d.單位時間內(nèi)轉(zhuǎn)移4 mol 電子,同時消耗2 mol SO3

    e.容器內(nèi)的氣體分子總數(shù)不再變化

(2)一定的條件下,合成氨反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)  2NH3(g)。圖1表示在此反應(yīng)過程中的能量的變化,圖2表示在2L的密閉容器中反應(yīng)時N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。圖3表示在其他條件不變的情況下,改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對此反應(yīng)平衡的影響。

              圖1                圖2                 圖3

①由圖2信息,計算0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=        ,從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積為1L,則n(N2)的變化曲線為        (填“a”或“b”或“c”或“d”)

②圖3 中a、b、c三點所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是       點,溫度T1    T2(填“>”或“=”或“<”)

(3)汽車尾氣中NOx和CO的生成及轉(zhuǎn)化

①已知汽缸中生成NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)2NO(g) △H0     若1mol空氣含0.8molN2和0.2molO2,1300oC時在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡,測得NO為8×10-4mol。計算該溫度下的平衡常數(shù)K=                。汽車啟動后,汽缸溫度越高,單位時間內(nèi)NO排放量越大,原因是           

②汽車燃油不完全燃燒時產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:2CO(g)=2C(s)+O2(g) 已知該反應(yīng)的△H0,簡述該設(shè)想能否實現(xiàn)的依據(jù):                     

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據(jù)報道,有一種叫Thibacillus Ferroxidans 的細(xì)菌在氧氣存在下的酸性溶液中,能將黃銅礦(CuFeS2)氧化成硫酸鹽,發(fā)生的反應(yīng)為:

    4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O

(1)CuFeS2中的Fe的化合價為+2,則被氧化的元素為           

(2)工業(yè)上生產(chǎn)中利用上述反應(yīng)后的溶液,按如下流程可制備膽礬(CuSO4·5H2O):

 


①分析下列表格(其中Ksp是相應(yīng)金屬氫氧化物的沉淀溶解平衡常數(shù)):

Ksp

氫氧化物開始沉淀時的pH

氫氧化物沉淀完全時的pH

Fe3+

2.6×10-39

1.9

3.2

Cu2+

2.2×10-20

4.7

6.7

   步驟一應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是                ,請運用沉淀溶解平衡的有關(guān)理論解釋加入CuO能除去CuSO4溶液中Fe3+的原因                                 

②步驟三中的具體操作方法是                                               

(3)有人提出可以利用如圖的裝置從溶液B中提煉金屬銅。該過程中右邊電極的反應(yīng)式是                         ,若裝入B溶液500mL(電解前后溶液體積變化可忽略),當(dāng)陰極增重1.6g時,停止通電,則反應(yīng)后溶液的pH=      。

(4)工業(yè)上冶煉銅的方法之一為:

         Cu2S(s)+2Cu2O(s)=6Cu(s)+SO2(g)   ΔH

    已知:①2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s)   ΔH=-12kJ/mol

          ②2Cu(s)+S(s)=Cu2S(s)   ΔH=-79.5kJ/mol

          ③S(s)+O2(g)=SO2(g)  ΔH=-296.8kJ/mol

        則該法冶煉銅的反應(yīng)中ΔH               。

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 在某稀溶液中含有0.1mol HNO3和x mol H2SO4,向其中加入9.6g 銅粉,充分反應(yīng)后產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,則x值至少為

A  0.1           B  0.15           C  0.12             D  0.2

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同步練習(xí)冊答案