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已知在1×105 Pa,298 K條件下2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-484 kJ·mol-1
蒸發(fā)1g H2O (l)需要吸收的能量為2.5 kJ,其他數(shù)據(jù)如下表:
H2(g) | O2(g) | H2O(l) | |
1 mol分子中的化學鍵 斷裂時需要吸收的能量/kJ | 436 | 746 | a |
則表中a為
A.350 B.548 C.1096 D.2192
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下列各表述與示意圖一致的是
A.圖①表示25℃時,用0.1 mol·L-1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化
B.圖②中曲線表示反應2SO2 (g) + O2(g) 2SO3(g) ΔH < 0 ,正、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化
C.圖③表示10 mL 0.01 mol·L-1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L-1 H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+) 隨時間的變化
D.圖④中a、b曲線分別表示反應CH2=CH2 (g) + H2(g)→CH3CH3(g) ΔH<0使用(a)和未使用(b)催化劑時,反應過程中的能量變化
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一定條件下,將3 molA和1 molB兩種氣體混合于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)x C(g)+ 2D(g)。2 min末該反應達到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol·L下列判斷正確的是
A.B的轉化率為80%
B.A的平均反應速率為0.6mol·(L·min)
C.此時若移走0.2molC和0.4molD,則C的體積分數(shù)將增大
D.此時若再加入1molB,達平衡時,A的轉化率將是B的2倍
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可逆反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0,在一定條件下達到平衡狀態(tài),時間為t1時改變條件;瘜W反應速率與反應時間的關系如右圖所示。下列說法正確的是
A. 維持溫度、容積不變,t1時充入SO3(g)
B. 維持壓強不變,t1時升高反應體系溫度
C. 維持溫度、容積不變,t1時充入一定量Ar
D. 維持溫度、壓強不變,t1時充入SO3(g)
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有機物A的結構簡式如右圖所示,下列有關說法正確的是
A.該物質的分子式為C16H14O3
B.可用酸性KMnO4溶液證明其結構中存在碳碳雙鍵
C.1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應,最多消耗Br2 和H2分別
為4 mol、7 mol
D.該分子最多有15個碳原子共平面
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下列除去雜質的試劑、操作均正確的是
A.苯中含苯酚:加入溴水,過濾
B.溴苯中含液溴:加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液
C.乙烷中混有乙烯:通過酸性高錳酸鉀溶液,洗氣
D.乙醇中含乙酸:加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液
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可逆反應2NO2 2NO+O2在恒容的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是:
①單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2 ②用NO2、NO、O2 的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2 : 2 : 1的狀態(tài) ③混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài) ④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài) ⑤混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)
A. ①③⑤ B. ①④⑤ C. ①③④⑤ D. ①②③④⑤
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下列說法或表示方法正確的是
A. 氨氣的燃燒熱為-316.3kJ·mol-1,則氨氣燃燒的熱化學方程式可表示為:
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g) △H= -316.3kJ·mol-1
B. 500℃、30MPa下,將0.5mol N2(g)和1.5molH2(g)置于密閉的容器中充分反應
NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:
N2 (g) + 3H2(g) 2NH3(g) △H=-38.6kJ·mol-1
C. 由C(石墨)= C(金剛石)△H=+1.90kJ·mol-1 ,可知金剛石比石墨穩(wěn)定
D. 由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) △H=-57.3kJ·mol-1,可知將含0.5molH2SO4的濃溶液
與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ
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下列有關實驗的描述中,正確的是
A.測定中和熱時,一般用酚酞試液作指示劑
B.用酸式滴定管量取酸性高錳酸鉀溶液5.10mL
C.酸堿中和滴定時,眼睛要密切注意滴定管中液面的刻度
D.用10mL的量筒準確量取8.05mL濃硫酸
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下列說法正確的是
A.放熱反應都是自發(fā)的,吸熱反應都非自發(fā)
B.熵增大反應不一定自發(fā),但自發(fā)反應熵一定增大
C.判斷反應進行的方向,應綜合考慮體系的焓變和熵變
D.自發(fā)反應是不可逆反應
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