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已知在1×105 Pa,298 K條件下2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=-484 kJ·mol1

蒸發(fā)1g H2O (l)需要吸收的能量為2.5 kJ,其他數(shù)據(jù)如下表:

H2(g)

O2(g)

H2O(l)

1 mol分子中的化學鍵

斷裂時需要吸收的能量/kJ

436

746

a

則表中a

A.350        B.548              C.1096            D.2192

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下列各表述與示意圖一致的是

A.圖①表示25℃時,用0.1 mol·L1鹽酸滴定20 mL 0.1 mol·L1 NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化

B.圖②中曲線表示反應2SO2 (g) + O2(g) 2SO3(g)  ΔH < 0 ,正、逆反應的平衡常數(shù)K隨溫度的變化

C.圖③表示10 mL 0.01 mol·L1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol·L1 H2C2O4溶液混合時,n(Mn2+) 隨時間的變化

D.圖④中a、b曲線分別表示反應CH2=CH2 (g) + H2(g)→CH3CH3(g)  ΔH<0使用(a)和未使用(b)催化劑時,反應過程中的能量變化

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一定條件下,將3 molA和1 molB兩種氣體混合于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)x C(g)+ 2D(g)。2 min末該反應達到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol·L下列判斷正確的是

A.B的轉化率為80%

B.A的平均反應速率為0.6mol·(L·min)

C.此時若移走0.2molC和0.4molD,則C的體積分數(shù)將增大

D.此時若再加入1molB,達平衡時,A的轉化率將是B的2倍

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可逆反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)  △H<0,在一定條件下達到平衡狀態(tài),時間為t1時改變條件;瘜W反應速率與反應時間的關系如右圖所示。下列說法正確的是

A. 維持溫度、容積不變,t1時充入SO3(g)

B. 維持壓強不變,t1時升高反應體系溫度

C. 維持溫度、容積不變,t1時充入一定量Ar

D. 維持溫度、壓強不變,t1時充入SO3(g)

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有機物A的結構簡式如右圖所示,下列有關說法正確的是

A.該物質的分子式為C16H14O3

B.可用酸性KMnO4溶液證明其結構中存在碳碳雙鍵

C.1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應,最多消耗Br2 和H2分別

為4 mol、7 mol

D.該分子最多有15個碳原子共平面

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下列除去雜質的試劑、操作均正確的是

A.苯中含苯酚:加入溴水,過濾

B.溴苯中含液溴:加入氫氧化鈉溶液洗滌,分液

C.乙烷中混有乙烯:通過酸性高錳酸鉀溶液,洗氣

D.乙醇中含乙酸:加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液

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可逆反應2NO2 2NO+O2在恒容的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是:

①單位時間內生成n molO2的同時生成2n molNO2 ②用NO2、NO、O2 的物質的量濃度變化表示的反應速率的比為2 : 2 : 1的狀態(tài)   ③混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)  ④混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)  ⑤混合氣體的平均相對分子質量不再改變的狀態(tài)

    A. ①③⑤                B. ①④⑤         C. ①③④⑤              D. ①②③④⑤

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下列說法或表示方法正確的是

A. 氨氣的燃燒熱為-316.3kJ·mol-1,則氨氣燃燒的熱化學方程式可表示為:

4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)   △H= -316.3kJ·mol-1

B. 500℃、30MPa下,將0.5mol N2(g)和1.5molH2(g)置于密閉的容器中充分反應

NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:

N2 (g) + 3H2(g)  2NH3(g)   △H=-38.6kJ·mol-1

C. 由C(石墨)= C(金剛石)△H=+1.90kJ·mol-1 ,可知金剛石比石墨穩(wěn)定

D. 由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)  △H=-57.3kJ·mol-1,可知將含0.5molH2SO4的濃溶液

與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3 kJ

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下列有關實驗的描述中,正確的是

A.測定中和熱時,一般用酚酞試液作指示劑

B.用酸式滴定管量取酸性高錳酸鉀溶液5.10mL

C.酸堿中和滴定時,眼睛要密切注意滴定管中液面的刻度

D.用10mL的量筒準確量取8.05mL濃硫酸

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下列說法正確的是

A.放熱反應都是自發(fā)的,吸熱反應都非自發(fā)

B.熵增大反應不一定自發(fā),但自發(fā)反應熵一定增大

C.判斷反應進行的方向,應綜合考慮體系的焓變和熵變

D.自發(fā)反應是不可逆反應

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