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科目: 來(lái)源: 題型:

(1)在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氣體A的密度為1.25g/L,氣體B的相對(duì)分子質(zhì)量為42,A和B的混合氣體在相同狀況下對(duì)H2的相對(duì)密度為16.8,則混合氣體中A和B的體積比為
 

(2)把500mL有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等份,取一份加入含a mol硫酸鈉的溶液,恰好使鋇離子完全沉淀;另取一份加入含b mol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀.則該混合溶液中鉀離子的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

氮元素可以形成多種分子和離子,如NH3、N2H4、N3-、NH4+、N2H62+等.回答以下問(wèn)題:
(1)N的基態(tài)原子中,有
 
個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的未成對(duì)電子.
(2)某元素原子與N3-含有相同的電子數(shù),其基態(tài)原子的價(jià)電子排布式是
 

(3)NH3、N2H4、NH4+、N2H62+四種微粒中,同種微粒間能形成氫鍵的有
 
;不能作為配位體的有
 

(4)純疊氮酸HN3在常溫下是一種液體,沸點(diǎn)較高,為308.8K,主要原因是
 

(5)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.
①N2H4分子中氮原子的雜化類(lèi)型是
 

②肼可用作火箭燃料,燃燒時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:N2O4(l)+2N2H4(l)═3N2(g)+4H2O(g)
若該反應(yīng)中有4mol N-H鍵斷裂,則形成的π鍵有
 
mol.
(6)肼能與硫酸反應(yīng)生成N2H6SO4.N2H6SO4化合物類(lèi)型與硫酸銨相同,則N2H6SO4 內(nèi)微粒間作用力不存在
 
(填標(biāo)號(hào))
a.離子鍵      b.共價(jià)鍵      c.配位鍵      d.范德華力.

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科目: 來(lái)源: 題型:

從氫氣、氧氣、碳、鎂、水、一氧化碳、氧化鐵、鹽酸中任意挑選作為反應(yīng)物,按下列要求各寫(xiě)出一個(gè)化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)條件:
(1)既屬于化合反應(yīng),又屬于氧化還原反應(yīng):
 

(2)屬于離子反應(yīng)的化學(xué)方程式:
 

(3)屬于氧化還原反應(yīng),但不屬于置換反應(yīng)、化合反應(yīng)、分解反應(yīng)、復(fù)分解反應(yīng):
 

(4)有氧化還原知識(shí)分析反應(yīng)(3),用雙線橋法標(biāo)出元素電子得失、化合價(jià)升降和被氧化、被還原的情況
 
,并指出氧化劑、還原劑.反應(yīng)中的氧化劑
 
;還原劑
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

.在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 

(2)降低溫度,該反應(yīng)K值
 
,二氧化硫轉(zhuǎn)化率
 
 (以上均填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目: 來(lái)源: 題型:

有一塊表面被氧化成氧化鈉的金屬鈉,質(zhì)量是10.8g,將它投入到100g水中完全反應(yīng)后,收集到0.2g氫氣,得到密度為1.106g/cm3的溶液,試計(jì)算:
(1)未被氧化的金屬鈉的質(zhì)量是多少克?
(2)反應(yīng)后所得溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度.(已知氧化鈉與水的反應(yīng)和氧化鈣與水的反應(yīng)類(lèi)似)

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科目: 來(lái)源: 題型:

由軟錳礦制備高錳酸鉀的主要反應(yīng)如下:
熔融氧化3MnO2+KClO3+6KOH
 熔融 
.
 
3K2MnO4+KCl+3H2O
加酸歧化3K2MnO4+2CO2=2KMnO4+MnO2↓+2K2CO3
相關(guān)物質(zhì)的溶解度(293K)見(jiàn)下表:
K2CO3 KHCO3 K2SO4 KMnO4
溶解度/g 111 33.7 11.1 6.34
(1)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“熔融氧化”操作時(shí),應(yīng)選用鐵棒、坩堝鉗和
 
.(填字母)
a.表面皿     b.蒸發(fā)皿     c.鐵坩堝     d.泥三角
(2)加酸時(shí)不宜用硫酸的原因是
 
;不宜用鹽酸的原因是
 

(3)采用電解法也可以實(shí)現(xiàn)K2MnO4的轉(zhuǎn)化,2K2MnO4+2H2O
 通電 
.
 
2KMnO4+2KOH+H2↑.與原方法相比,電解法的優(yōu)勢(shì)為
 

(4)草酸鈉滴定法分析高錳酸鉀純度步驟如下:
Ⅰ稱(chēng)取0.80g 左右的高錳酸鉀產(chǎn)品,配成50mL溶液.
Ⅱ準(zhǔn)確稱(chēng)取0.2014g左右已烘干的Na2C2O4,置于錐形瓶中,加入少量蒸餾水使其溶解,再加入少量硫酸酸化.
Ⅲ將瓶中溶液加熱到75~80℃,趁熱用Ⅰ中配制的高錳酸鉀溶液滴定至終點(diǎn).記錄消耗高錳酸鉀溶液的體積,計(jì)算得出產(chǎn)品純度.
①滴定過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式為
 

②達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志為
 

③加熱溫度大于90℃,部分草酸發(fā)生分解,會(huì)導(dǎo)致測(cè)得產(chǎn)品純度
 
.(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)
④將一定量高錳酸鉀溶液與酸化的草酸鈉溶液混合,測(cè)得反應(yīng)液中Mn2+的濃度隨反應(yīng)時(shí)間t的變化如圖,其原因可能為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物.已知:A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.12%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%;只含一種官能團(tuán),且每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán);能與乙酸按物質(zhì)的量之比1:4完全發(fā)生酯化反應(yīng),但是不能發(fā)生消去反應(yīng).請(qǐng)?zhí)羁眨?br />(1)A的分子式是
 
,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)寫(xiě)出A與乙酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)寫(xiě)出所有滿足下列三個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
 

①屬直鏈化合物;②A具有相同的官能團(tuán);③每個(gè)碳原子上最多只連一個(gè)官能團(tuán).

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科目: 來(lái)源: 題型:

濃度為0.1mol/L的HF溶液加水稀釋的過(guò)程中,電離度和Ka保持不變,試判斷c(F-)/c(H+)的變化.

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科目: 來(lái)源: 題型:

按要求填空
(1)a、e屬于短周期的同族元素,a的原子半徑最小,e的原子半徑最大(稀有氣體除外),寫(xiě)出它們組成化合物的化學(xué)式
 
,其化學(xué)鍵的類(lèi)型是
 

(2)C、N、O的第一電離能由大到小的順序?yàn)?div id="eocjtve" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
.NH3?H2O的電離方程式為 NH3?H2O?NH4++OH-,試判斷溶于水后,形成的合理結(jié)構(gòu)是
 
.(填如圖中的字母)
(3)AsH3空間形狀為
 
;(CH33Ga為非極性分子,則其中鎵原子的雜化方式為
 
;CaC2中C22-、N2與O22+互為等電子體,O22+的電子式可表示為
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

某反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示:
(1)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(2)在溶液中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì),其狀態(tài)標(biāo)為“aq”,已知0.5mol H2SO4在溶液中與足量氫氧化鈉反應(yīng)放出57.3kJ的熱量,用離子方程式寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 

(3)合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.2kJ?mol-1
已知合成氨反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物的反應(yīng),在某一定條件下,N2的轉(zhuǎn)化率僅為10%,要想通過(guò)該反應(yīng)得到92.2kJ的熱量,至少在反應(yīng)混合物中要投放N2的物質(zhì)的量為
 
 mol.

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