現(xiàn)以石油裂解得到的丙烯為原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可以分別合成重要的化工原料I和G。I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J。  

請(qǐng)按要求填空：
（1）寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：①__________，⑥__________，⑧__________。
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_____________________________。
（3）反應(yīng)④、⑤中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是________（填反應(yīng)序號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是_______________________，物質(zhì)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式是__________________。
（5）反應(yīng)⑩的化學(xué)方程式是__________________。

已知： 
①A的碳鏈無(wú)支鏈，且0.1 mol A能與足量Ag(NH₃)₂OH完全反應(yīng)可得到43.2 g 單質(zhì)Ag；
②B為含有一個(gè)五元環(huán)的酯；
③CH₃—CH===CH—RCH₂BrCHCHR
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)C中所含官能團(tuán)的名稱是______________。
(2)B、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式依次為___________、_____________。
(3)F的加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________。
(4)E不能發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型有______________(填序號(hào))。
①取代反應(yīng)�、诩映煞磻�(yīng)�、坫y鏡反應(yīng)�、芩�解反應(yīng)�、菹�去反應(yīng)　⑥聚合反應(yīng)  ⑦氧化反應(yīng)�、噙�原反應(yīng)�、嵩砘�反應(yīng)　⑩酯化反應(yīng)
(5)寫出E→F的反應(yīng)方程式(只寫①條件下的反應(yīng)，有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)：___________。
(6)M是D的同分異構(gòu)體，且符合以下條件：
①分子中只含有一個(gè)甲基(—CH₃)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③1 mol M與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 L的氣體；
④除官能團(tuán)上的氫原子外，還有兩種不同類型的氫原子。
請(qǐng)任意寫出一種符合條件的M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________。

(1)由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能_________（填代號(hào)）。
a．使澳的四氛化碳溶液褪色         
b．使酸性KMnO₄溶液褪色
c．與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)         
d．與Na₂CO₃溶液作用生成CO₂ 苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：

提示：已知反應(yīng)

據(jù)以上信息回答(2)~ (4)題：
(2) B→D 的反應(yīng)類型是_______________。
(3) C 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。
(4) F →C 的化學(xué)方程式是____________________。

完成下列填空：
（1）寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)③___________      反應(yīng)④__________
（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A______________    E__________________
（3）寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。____________
（4）B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗(yàn)這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____________ 現(xiàn)象____________________
（5）寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
________________________
（6）反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒，解釋原因。
________________________

又知，
( I)酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：R₁COOR₂+R₃OH R₁COOR₃ +R₂OH ( R₁.R₂.R₃ 代表烴基）；
(Ⅱ)與烯烴雙鍵相連的碳原子上的氫較活潑，一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)化合物B的名稱為___。
(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。
(3)在①~⑨的反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是___（填編號(hào)）。
(4)寫出步驟⑧中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
(5)寫出步驟⑥中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____。
(6)同時(shí)滿足下列三個(gè)條件的G的所有同分異構(gòu)體有___種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____ 。
①該物質(zhì)與G屬于同類別物質(zhì)；
②該物質(zhì)屬于芳香族化合物；
③1 mol該物質(zhì)最多可消耗2 mol NaOH。

（3）寫出反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型：反應(yīng)① ___________、反應(yīng)② ___________。
（4）A的一氯代物只有一種。寫出A、乙偶姻、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A ___________、乙偶姻 ___________、C___________。
（5）寫出D → E反應(yīng)的化學(xué)方程式 ________________________。
（6）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。 I．檢驗(yàn)F中的官能團(tuán) ， II．完成反應(yīng)③的轉(zhuǎn)化 。

_____________________________________

下圖是利用烴B和烴I合成有機(jī)物A和一種高分子新材料R的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖，已知烴I的相對(duì)分子質(zhì)量為
28，且F的相對(duì)分子質(zhì)量比E多28。

已知：①-CH₂-OH優(yōu)先于氧化；
②同一個(gè)碳原子上連有多個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定，不予考慮。
請(qǐng)分析并按要求回答下列問(wèn)題：
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________。
(2)寫出對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式：
C→D：___________________ 反應(yīng)類型為____________；
E→G：______________________F+K→R：___________________
(3)有機(jī)物E的同分異構(gòu)體M滿足下列三個(gè)條件：
①1mol有機(jī)物與銀氨溶液充分反應(yīng)生成2 mol Ag
②1mol有機(jī)物與足量NaHCO，溶液反應(yīng)產(chǎn)生1 mol CO₂
③1mol有機(jī)物與足量金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生1 mol H₂
請(qǐng)判斷M的結(jié)構(gòu)可能有_______種，任寫一種M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________

⑴A→B的反應(yīng)類型是__________， B→C的反應(yīng)類型是__________。
⑵C的分子式__________，D中含有的官能團(tuán)名稱是__________。
⑶ 寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體__________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
①含有苯環(huán)       ②含有酯基        ③能與新制Cu(OH)₂反應(yīng)   ④核磁共振氫譜表明分子中苯環(huán)上有四種氫
⑷E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。
⑸ 已知在一定條件下可水解為和R₂-NH₂，則 F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________。     

(1)A的分子式為___________。
(2)A在水溶液中加熱得到B和C，C是芳香族化合物，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
(3)B與足量的某飽和一元羧酸D充分反應(yīng)后生成E，E和B的相對(duì)分子質(zhì)量之差為84，則D的摩爾質(zhì)量為__________________。
(4)C酸化后可得F，F(xiàn)不能發(fā)生的反應(yīng)類型是___________(填寫字母代號(hào))。
a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．消去反應(yīng)d．加聚反應(yīng)e．縮聚反應(yīng)f．還原反應(yīng)
(5)F可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，且G與H互為同分異構(gòu)體。

請(qǐng)寫出：
①H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
②由F生成G的化學(xué)方程式_____________________。
(6)符合下列三個(gè)條件的F的同分異構(gòu)體的數(shù)目有________個(gè)。（不包括F）
①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與F具有相同的官能團(tuán)③不與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

已知：
i. 
ii. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時(shí)，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基。
①寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________，反應(yīng)②發(fā)生的條件是______________。
②由A可直接生成D，反應(yīng)①和②的目的是______________________。
③寫出反應(yīng)方程式：A→B___________________， C與NaOH水溶液共熱：___________________________。
（4）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。由茴香醛
()合成E（其他原料自選），涉及的反應(yīng)類型有（按反應(yīng)順序填寫）______________。