相關(guān)習(xí)題
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已知:

已知:D的相對分子質(zhì)量比E小;B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);F使溴水褪色,且其中含甲基.現(xiàn)將A進(jìn)行如圖所示反應(yīng).

試回答下列問題:
(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A
 
;   C
 
;   G
 

(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式:
①A→B:
 
.②A→H:
 

③E與鄰苯二胺( 一定條件下聚合生成一種合成纖維:
 

(3)A的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)屬于酯類的同分異構(gòu)體有
 
種.寫出其中在核磁共振氫譜中有三組峰的物質(zhì),在堿性條件下水解的化學(xué)方程式
 
.已知有機(jī)分子中同一碳原子上接兩個(gè)羥基是不穩(wěn)定的,會(huì)自動(dòng)脫水.

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用如下步驟測定Na2SO4?xH2O晶體中x的值:
①稱量質(zhì)量為W1 ②稱量質(zhì)量為W2 ③稱量質(zhì)量為W3 ④稱量質(zhì)量為W4 ⑤研細(xì)   ⑥加熱灼燒   ⑦冷卻⑧計(jì)算
已知:W1>W(wǎng)2≈W3>W(wǎng)4
(1)用序號表示實(shí)驗(yàn)步驟:⑤→
 
→⑧.
(2)用于加熱灼燒所需要的主要盛裝儀器是
 
,冷卻時(shí)必須置于
 
冷卻.
(3)最后兩次稱量的目的是
 

(4)請計(jì)算出該晶體化學(xué)式中x 的值,x=
 

(5)下面情況可能造成測試結(jié)果偏高的是
 

A.試樣中含有加熱不揮發(fā)的雜質(zhì)    B.試樣中含有加熱易揮發(fā)的雜質(zhì)    C.測試前試樣已有部分脫水
D.實(shí)驗(yàn)前坩堝未完全干燥     E.晶體加熱脫水完全F.加熱時(shí)晶體濺出.

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已知:相關(guān)物質(zhì)的溶度積常數(shù)見下表:
物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)3CuClCuI
Ksp2.2×10-202.6×10-391.7×10-71.3×10-12
現(xiàn)有某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl2,為得到純凈的CuCl2?2H2O晶體,按如圖步驟進(jìn)行提純:
(1)最適合作氧化劑X的是
 
(填字母),加入X的目的是
 

A.K2Cr2O7     B.NaClO       C.H2O2         D.KMnO4
加入的物質(zhì)Y是
 
(填化學(xué)式),調(diào)至溶液pH=4,使溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,此時(shí)溶液中的c(Fe3+)=
 
.過濾后,將所得濾液低溫蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶,可得到CuCl2?2H2O晶體.
(2)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2?2H2O晶體的試樣(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀
 
.用0.1000mol?L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL.(I2+2S2O32-═S4O62-+2I-
①可選用
 
作滴定指示劑.
②CuCl2溶液與KI反應(yīng)的離子方程式為
 

③該試樣中CuCl2?2H2O的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為
 
.(請寫出計(jì)算過程)

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2013年,央視《經(jīng)濟(jì)半小時(shí)》曝光了部分藥企用工業(yè)硫磺熏制山銀花以及沒有功效的山銀花雜質(zhì)入藥,其中包括廣藥集團(tuán)旗下藥廠生產(chǎn)的維C銀翹片.維C銀翹片被曝光“涉硫”后,給中藥制藥企業(yè)敲響了警鐘.恒溫恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,其反應(yīng)過程和能量關(guān)系如圖1所示.(已知:2SO2(g)+02(g)?2SO3(g)△H=-196.6KJ?mol-1

請回答下列問題:
(1)寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式:
 

(2)△H2=
 

(3)恒溫恒容時(shí),lmolSO2和2molO2充分反應(yīng),放出熱量的數(shù)值比|△H2|
 
(填“大”、
“小”或“相等”)
(4)將Ⅲ中的混合氣體通入足量的NaOH溶液中消耗NaOH的物質(zhì)的量為
 
,若溶液中發(fā)生了氧化還原反應(yīng),則該過程的離子方程式為
 

(5)恒容條件下,下列措施中能使2SO2(g)+02(g)?2SO3(g)中
n(SO3)
n(SO2)
增大的有
 

A.升高溫度 B.充入He氣C.再充入1molSO2(g)和1molO2(g)D.使用催化劑
(6)某SO2(g)和O2(g)體系,時(shí)間t1達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,反應(yīng)速率v與時(shí)間t的關(guān)系如圖2所示,若不改變SO2(g)和O2(g)的量,則圖中t4時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是
 
;圖中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時(shí)間是
 

(7)各階段平衡時(shí)對應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示:
t1-t2t3-t4t5-t6t6-t7
K1K2K3K4
K1、K2、K3、K4之間的關(guān)系為
 

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在一密閉容器中充入1mol H2和1mol I2,壓強(qiáng)為p(Pa),并在一定溫度下使其發(fā)生反應(yīng):H2(g)+I2(g)═2HI(g)△H<0.改變下列條件能加快化學(xué)反應(yīng)速率的是( 。
A、保持容器容積不變,向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng))
B、保持容器容積不變,向其中加入1 mol H2
C、保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1 mol N2(N2不參加反應(yīng))
D、保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g)

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下列說法正確的是( 。
A、可逆反應(yīng)的特征是正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率
B、在其他條件不改變時(shí),增大壓強(qiáng)對溶液間反應(yīng)幾乎無影響
C、溫度升高,可以使可逆反應(yīng)正反應(yīng)速率加快,但逆反應(yīng)速率可以不變
D、化學(xué)反應(yīng)的限度是不可改變的

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把下列四種X溶液分別加入四個(gè)盛有10mL 2mol/L鹽酸的燒杯中,X和鹽酸緩慢地進(jìn)行反應(yīng),其中反應(yīng)最快的是( 。
A、10℃200mL 3mol/L的X溶液
B、20℃300mL 2mol/L的X溶液
C、20℃10mL 4mol/L的X溶液
D、10℃10mL 2mol/L的X溶液

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下列敘述正確的是(  )
A、可以根據(jù)PbI2和AgCl的Ksp的大小比較兩者的溶解度
B、常溫下,同濃度的Na2S與NaHS溶液相比,NaHS溶液的pH大
C、等物質(zhì)的量濃度的CH3COONH4溶液和NH4HSO4溶液,前者的c(NH4+)小
D、用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有1.0 mol電子轉(zhuǎn)移,則理論生成1.0 mol NaOH

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下列說法正確的是( 。
A、向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大
B、用稀鹽酸洗滌AgCl沉淀比用水洗滌損耗AgCl小
C、在一定溫度下AgCl的水溶液中,Ag+和Cl-物質(zhì)的量濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)
D、沉淀反應(yīng)中常加過量的沉淀劑,其目的是使沉淀完全

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下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)的說法正確的是( 。
A、用玻璃棒蘸取氯水溶液,滴在pH試紙上,待變色后與比色卡對照,確定氯水的pH
B、因?yàn)镵sp(CaCO3)<Ksp(CaSO4),所以可用Na2CO3和HCl除去水垢中的CaSO4
C、均不能采取將溶液直接蒸干的方法制得AlCl3、Al2(SO43、FeCl3、Fe2(SO43
D、滴定用的滴定管、錐形瓶和配制一定物質(zhì)的量濃度溶液用的容量瓶,使用前均要潤洗

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