三草酸合鐵酸鉀晶體（K₃[Fe（C₂O₄）₃]?xH₂O）是一種光敏材料，在110℃可完全失去結(jié)晶水．為測(cè)定該晶體中鐵的含量和結(jié)晶水的含量，某實(shí)驗(yàn)小組做了如下實(shí)驗(yàn)：
I．鐵含量的測(cè)定
步驟一：稱量5.00g三草酸合鐵酸鉀晶體，配制成250mL溶液．
步驟二：取所配溶液25.00mL于錐形瓶中，加稀H₂SO₄酸化，滴加KMnO₄溶液至草
酸根恰好全部氧化成二氧化碳，同時(shí)，Mn04-被還原成Mn2+．向反應(yīng)后的溶液中加入一小
匙鋅粉，加熱至黃色剛好消失，過(guò)濾，洗滌，將過(guò)濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中，此時(shí)，
溶液仍呈酸性．
步驟三：用0.010mol?L^-1KMnO₄溶液滴定步驟二所得溶液至終點(diǎn)，消耗KMnO₄溶液．
02mL，滴定中MnO₄^-被還原成Mn²⁺．
重復(fù)步驟二、步驟三操作，滴定消耗0.010mol/L KMn04溶液19.98mL
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）步驟一中配制三草酸合鐵酸鉀溶液使用到的玻璃儀器包括：燒杯、玻璃棒、、
（2）步驟二中加入鋅粉至黃色剛好消失，目的是
（3）寫(xiě)出步驟三中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式．
（4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，測(cè)得該晶體中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
（5）若步驟二中加入的KMnO₄的溶液的量不足，則測(cè)得的鐵含量（選填填“偏低”“偏高”或“不變”）
Ⅱ．結(jié)晶水的測(cè)定
（6）采用熱重分析儀測(cè)定三革酸合鐵酸鉀晶體（K₃[Fe（C₂O₄）₃]?xH₂O）在1 0℃時(shí)的失重率為a%，則晶體化學(xué)式中結(jié)晶水的個(gè)數(shù)x的計(jì)算式為）
（已知：三草酸合鐵酸鉀的摩爾質(zhì)量M（K₃[Fe（C₂O₄）₃]）=510g?mol^-1）

實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上用氯化鉀和硝酸銨為原料制取硝酸鉀的過(guò)程如下：
取40g NH₄NO₃和37.25g KCl固體加入100g水中，加熱至90℃，固體
溶解，用冰水浴冷卻至5℃以下，過(guò)濾（a）．在濾液中再加入NH₄NO₃，加熱蒸發(fā)，當(dāng)體積減小到約原來(lái)的

2

3

時(shí)，保持70℃過(guò)濾（b），濾液可循環(huán)使用．硝酸鉀等四種物質(zhì)的溶解度隨溫度變化如下圖所示．
完成下列填空：
（1）過(guò)濾（a）得到的固體物質(zhì)主要是；在濾液中再加入NH₄NO₃的目的是．
（2）為檢測(cè)硝酸鉀樣品中銨鹽含量，稱取1.564g樣品，加入足量的NaOH濃溶液，充分加熱生成的氣體用20.00ml 0.102mol/L H₂SO₄溶液全部吸收，滴定過(guò)量的 H₂SO₄用去0.089mol/L標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液16.55ml．滴定過(guò)程中使用的指示劑是；樣品中銨鹽（以氯化銨計(jì)）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（保留3位小數(shù)）．

化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如圖：

（1）化合物B 中的含氧官能團(tuán)為和（填官能團(tuán)名稱）．
（2）反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）．
（3）A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種（不包括A本身）．
（4）A物質(zhì)與NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（5）實(shí)現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）已知：．化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．

化學(xué)方程式可簡(jiǎn)明地體現(xiàn)元素及其化合物的性質(zhì)．已知：
氧化還原反應(yīng)：
FeCl₃+H₂S=FeCl₂+S；PbO₂+4HCl=PbCl₂+Cl₂↑+2H₂O
2Fe（OH）₂+Cl₂+2KOH=2Fe（OH）₃+2KCl；Cl₂+2KOH=KCl+KClO+H₂O
水溶液中的復(fù)分解反應(yīng)：（Se元素的原子序數(shù)為34）
CuSO₄+H₂S=CuS↓+H₂SO₄；H₂SeO₄+2NaN₃=Na₂SeO₄+2HN₃；HN₃+Na₂S=NaN₃+H₂S
熱分解反應(yīng)：BaCO₃

1360℃  .

BaO+CO₂↑；MgCO₃

540℃  .

MgO+CO₂↑；CuCO₃

200℃  .

CuO+CO₂↑
下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

某同學(xué)從資料上查到以下反應(yīng)：KClO₃+A+B

△   .

KCl+AO₂+BO₂A、B為中學(xué)常見(jiàn)單質(zhì)，AO₂、BO₂是能使澄清石灰水變渾濁的氣體．回答下列問(wèn)題：
（1）①元素A、B可形成化合物AB₂，則AB₂結(jié)構(gòu)式為；
②若反應(yīng)中A和B的質(zhì)量比為3：4，則n（KClO₃）：n（AO₂）=；
③已知：A_（s）+O_2（g）=AO_2（g）△H=-393.5kJ/mol
B_（s）+O_2（g）=BO_2（g）△H=-296.8kJ/mol
A_（s）+2B_（s）=AB_2（l）△H=+89.7kJ/mol
寫(xiě)出AB₂（l）在O₂中完全燃燒的熱化學(xué)方程式為；
（2）將氣體AO₂緩慢通入含KOH、Ca（OH）₂、NaA1O₂的混合溶液中，生成沉淀的物質(zhì)的量n與通入氣體的體積V的關(guān)系可表示為（填字母）．

t/min	0	5	10
AO/mol?L-1	1.00	0.65	0.50
H2/mol?L-1	2.00		1.00
AH3OH/mol?L-1	0.00	0.35	0.50

（3）在663K，303kPa和催化劑存在的條件下，體積恒定的容器中，發(fā)生反應(yīng)：AO+2H₂fAH₃OH△H＜0．測(cè)得如下數(shù)據(jù)：
①0～5min，化學(xué)反應(yīng)速率v（H₂）=；
②已知此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=3，反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)（填“是”或“否”）達(dá)到平衡狀態(tài)．
③為提高反應(yīng)體系混合物中n（AH₃OH）/n（AO）的值，下列措施有效的是
A．升溫B．將AH₃OH從體系中分離出來(lái)C．充入He氣D．再充入1molAO和2molH₂．

托卡朋是基于2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果開(kāi)發(fā)的治療帕金森氏病藥物，《瑞士化學(xué)學(xué)報(bào)》公布的一種合路線如圖1：

（1）C→D的反應(yīng)類型．
（2）化合物F中的含氧官能團(tuán)有羥基、和（填官能團(tuán)名稱）．
（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①能與Br₂發(fā)加成反應(yīng)；
②是萘的衍生物，且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；
③在酸性條件下水解生成的兩種產(chǎn)物都只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫．
（4）實(shí)現(xiàn)A→B的轉(zhuǎn)化中，叔丁基鋰[（CH₃）3CLi]轉(zhuǎn)化為（CH₃）₂C=CH₂，同時(shí)有LiBr生成，則X（分子式為C₁₅H₁₄O₃）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）是合成神經(jīng)興奮劑回蘇靈的中間體，請(qǐng)寫(xiě)出以CH₃CH₂CH₂Br和為原料（原流程圖中的試劑及無(wú)機(jī)試劑任用）該化合物的合成路線流程圖．合成路線流程圖示例如圖2：．

二乙酸一1，4一環(huán)己二醇酯可由環(huán)己烷和乙烯通過(guò)下列路線合成：

（1）H的核磁共振氫譜有個(gè)峰，峰面積之比為．
（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）D中所含官能團(tuán)的名稱為．
（4）屬于消去反應(yīng)的為（填序號(hào)）．
（5）寫(xiě)出步驟②、⑤的化學(xué)方程式：
步驟②：；步驟⑤：
（6）二乙酸一1，4一環(huán)己二醇醋有多種同分異構(gòu)體，但符合下列條件：①是二元羧酸，②有環(huán)己烷結(jié)構(gòu)，③環(huán)己烷碳環(huán)上只有兩個(gè)取代基，且連接在不同的碳原子上，④兩個(gè)羧基連在不同的碳原子上．
則同分異構(gòu)體共有種（不考慮立體異構(gòu)）．

[化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
芳香烴A是一種重要的存機(jī)化工原料，相對(duì)分子質(zhì)量為92A在一定條件下可發(fā)生如 圖1轉(zhuǎn)化（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去）．

已知：如圖2．請(qǐng)回答：
（1 ）A的化學(xué)名稱為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）B的核磁共振氫譜有個(gè)吸收峰．③的反應(yīng)類型為，
（3）⑤的化學(xué)方程式為，阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（4）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種，任寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
i．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)但不能水解
ii．1mol同分異構(gòu)體最多消粍2mol NaOH．

[化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
共軛雙烯與含有雙鍵的化合物相互作用，能生成六兀環(huán)狀化合物，常用于有機(jī)合成．例如圖1：

化合物II可發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）化合物I的分子式為．
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型為．
（3）反應(yīng)③是縮聚反應(yīng)，高分子化合物IV的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）在一定條件下，如圖2化合物V和化合物VI 能發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成兩種化合物（互為 同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、
 （5）下列關(guān)于化合物I、II、V、VI的說(shuō)法正確的有（填字母編號(hào)）．
A．I屬于芳香烴；
B．II的核磁共振氫譜有二個(gè)峰，峰面積比為1：3；
C．V與足量H₂加成后的產(chǎn)物是2-乙基丁烷；
D．加熱條件下，VI能與新制Cu（OH）₂反應(yīng)生成紅色沉淀．

碳酸鈣可以降低胃酸的濃度而被用作胃藥的抗酸劑．某中學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定一胃藥中碳酸鈣的含量，設(shè)計(jì)了如下的實(shí)驗(yàn)操作：
①配制0.1  mol?L^-1的HCl溶液和0.1  mol?L^-1的NaOH溶液各100mL；
②取一粒（藥片質(zhì)量均相同）0.2g的此藥片，磨碎后放入燒杯中并加入20.0mL蒸餾水；
③以酚酞為指示劑，用0.1  mol?L^-1的NaOH溶液滴定，用去V mL達(dá)到滴定終點(diǎn)；
④向燒杯中加入25mL 0.1  mol?L^-1的HCl溶液．
（1）請(qǐng)寫(xiě)出正確的實(shí)驗(yàn)操作順序（用序號(hào)表示）：．
（2）在如圖所示的儀器中配制0.1  mol?L^-1的HCl溶液和0.1  mol?L^-1的NaOH溶液肯定不需要的是（填序號(hào)），配制上述溶液還需要的玻璃儀器是（填儀器的名稱）．
（3）配制上述溶液應(yīng)選用的容量瓶規(guī)格是mL．
（4）寫(xiě)出步驟④中發(fā)生的有關(guān)反應(yīng)的離子方程式：．
（5）在進(jìn)行步驟③時(shí)，判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)的標(biāo)志是．
（6）每粒該胃藥中含碳酸鈣的質(zhì)量是．