異丙苯（），是一種重要的有機化工原料。根據(jù)題意完成下列填空：
（1）由苯與2-丙醇反應制備異丙苯屬于_____________反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為_____________________。
（2）異丙苯有多種同分異構體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是___________________________。
（3）α-甲基苯乙烯（）是生產(chǎn)耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法__________________________（用化學反應方程式表示）。
（4）耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH₂=CHCN)、1，3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結構簡式____________________________（不考慮單體比例）。

扁桃酸又名苦杏仁酸，化學名α-羥基苯乙酸，分子式C₈H₈O₃，是重要的醫(yī)藥合成中間體，其結構簡式為：


（1）扁桃酸分子中含氧官能團名稱為______、______．
（2）工業(yè)上合成扁桃酸常以苯甲醛為原料，其合成路線如下



①步驟I的反應類型為______．
②苯甲醛可由苯甲醇氧化生成，寫出該反應的化學方程式______．
（3）用質譜法測定扁桃酸得到的質譜圖中，最大的質荷比是______．扁桃酸的核磁共振氫譜圖中，共有______種吸收峰．
（4）同時符合下列四個條件的扁桃酸的同分異構體有3種．用結構簡式表示這些同分異構體______．
①苯環(huán)上只有兩個取代基②能發(fā)生水解反應
③能使FeCl₃溶液呈紫色④能發(fā)生銀鏡反應
（5）將任意數(shù)量的由扁桃酸與M組成的混合物完全燃燒，只得到n（CO₂）：n（H₂O）=2：1的兩種物質，下列有關判斷錯誤的是______．
A．M可能是α-羥基苯乙酸B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯D．M可能是丙烯．

已知I：①雙鍵在鏈端的烯烴發(fā)生硼氫化一氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：



化合物M是一種香料，可用如下路線合成：



已知Ⅱ：E分子中有兩種氫原子．F為芳香化合物．
請回答下列問題：
（1）原料C₄H₁₀的名稱是______（系統(tǒng)命名）；
（2）寫出反應A→C的反應條件：______；
（3）D也可由C與水蒸氣在一定條件下合成．這種制法與題給反應條件相比，缺點是______；
（4）F與新制Cu（OH）₂反應的化學方程式______；
（5）寫出E、M的結構簡式______、______；
（6）與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體的結構有______種，寫出其中一種的結構簡式：______．

異戊二烯（C₅H₈）是橡膠工業(yè)的重要原料．工業(yè)上有多種合成方法，其中兩種如下：



根據(jù)題意回答下列問題：
（1）A的結構簡式為______．已知B可作為生產(chǎn)高分子導電材料的原料，則B的名稱是______．反應①的反應類型是______．
（2）反應②的化學方程式為______．
（3）丁基橡膠是由異戊二烯與2-甲基丙烯共聚生成，寫出該橡膠的結構簡式______．
（4）與異戊二烯相差一個“CH₂”原子團，且結構中只有一個甲基的同系物除


 外，
還有______（填結構簡式）（已知

不穩(wěn)定）．

化合物IV為一種重要化工中間體，其合成方法如下：



（1）化合物Ⅰ的化學式為______
（2）反應2的反應類型為______，1mol化合物III與足量NaOH反應消耗NaOH的物質的量為______．
（3）化合物I在NaOH的醇溶液中反應得到化合物X，寫出化合物X可能的結構簡式______．
（4）化合物IV在濃硫酸條件下反應生成的六元環(huán)化合物V，寫出該反應的化學方程式______．
（5）異黃樟油素（

）發(fā)生類似反應1的反應，得到乙醛和化合物Ⅵ（一種香料），化合物Ⅵ的結構簡式為______．

液晶高分子材料應用廣泛．新型液晶基元--化合物IV的合成線路如下：



（1）化合物Ⅰ的分子式為______，1mol化合物Ⅰ最多可與______mol NaOH反應
（2）CH₂=CH-CH₂Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為______ （注明條件）．
（3）化合物I的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式______．
（4）下列關于化合物Ⅳ的說法正確的是______ （填字母）．
A．屬于烯烴    B．能與FeCl₃溶液反應顯紫色　　C．一定條件下能發(fā)生加聚反應   D．能使溴的四氯化碳溶液褪色
（5）反應③的反應類型是______．在一定條件下，化合物

也可與III發(fā)生類似反應③的反應生成有機物V．V的結構簡式是______．

某烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫．
（1）A的結構簡式為______；
（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？______（填“是”或者“不是”）；
（3）在圖中，D₁、D₂互為同分異構體，E₁、E₂互為同分異構體．



反應②的化學方程式為______；
C的化學名稱為______；
E₂的結構簡式是______；
④、⑥的反應類型依次是______．

[選修5有機化學基礎]
化合物A（HOCH₂CH₂Cl）和B[HN（CH₂CH₃）₂]是合成藥品PLKY的重要中間體．已知：硝基苯可還原成苯胺，苯胺顯弱堿性，易被氧化．PLKY的合成路線如下：
（1）甲的結構簡式是______，丙與B反應的反應類型是______．


（2）乙與A反應的化學方程式是：______．
（3）PLKY有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
①戊與甲互為同分異構體，戊的結構簡式 是______．
②戊經(jīng)聚合反應制成的髙分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域．該聚合反應的化學方程式是______
③某有機物C的分子式為C₂H₄O，通過光譜分析得知分子內(nèi)除C一H鍵、C-C鍵外還含有兩個C一O單鍵，這種光譜是______光譜，C與B在一定條件下反應可生成丁，該反應的化學方程式是______．

烴A是一種重要的基本化工原料，用質譜法測得其相對分子質量為28．如圖是以A為原料合成藥物中間體E和樹脂K的路線．



已知：I．


II．


（1）A中官能團的結構簡式是______．
（2）B→C的化學方程式為______．
（3）E的分子式為C₄H₈O．下列關于E的說法正確的是______（填字母序號）．
a．能與金屬鈉反應
b．分子中4個碳原子一定共平面
c．一定條件下，能與濃氫溴酸反應
d．與CH₂=CHCH₂OCH₂CH₃互為同系物
（4）G→H涉及到的反應類型有______．
（5）I的分子式為C₄H₆O₂，其結構簡式為______．
（6）J→K的化學方程式為______．
（7）寫出與E具有相同官能團的所有同分異構體的結構簡式：______（不考慮順反異構，不考慮-OH連在雙鍵碳上的結構）．

F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：



（1）A的分子式為______，1molA物質完全燃燒需消耗______mol O₂．
（2）由B制備C的化學方程式為：______（不要求注明反應條件）．
（3）下列說法正確的是______．（雙選）
A．A～F都屬于芳香烴或其衍生物    B．1molA最多能與4mol H₂發(fā)生加成反應
C．物質B的核磁共振氫譜中共有4組峰   D．由E制備F屬于取代反應
（4）化合物E的一種同分異構體屬于α-氨基酸（即氨基與羧基連接在同一個碳原子上），且不含甲基，該同分異構體的結構簡式為______．