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科目: 來源: 題型:

已知:

醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:
(1)B中含碳官能團的結(jié)構(gòu)式為
 
,C的名稱是
 

(2)反應①的有機反應類型是
 

(3)下列說法正確的是
 
(填字母編號).
a.1mol E與足量的銀氨溶液反應能生成2mol Ag
b.F能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2
c.檢驗CH3CH2CH2Br中的溴原子時,所加試劑的順序依次是過量氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液
(4)寫出E與新制的氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式
 
;
(5) 的同分異構(gòu)體中同時符合下列條件的芳香族化合物共有
 
種.
a.能發(fā)生消去反應    b.能與過量濃溴水反應生成白色沉淀
(6)寫出反應⑤的化學方程式
 

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實驗室中需要920mL 0.1mol/L的硫酸溶液,現(xiàn)用密度為18.4g/cm3,質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸配制.
①濃硫酸的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L,所需要量取的濃硫酸的體積為
 
mL;
②本實驗用到的主要儀器有
 

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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是( 。
A、3molNO2氣體溶于足量水中充分反應轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為2NA
B、7.8g Na2O2固體中含有的離子總數(shù)為0.4NA
C、標準狀況下,11.2L的SO3與足量水充分反應生成的溶液中H+的總數(shù)為NA
D、0.5molNa在適量的氧氣中燃燒生成Na2O2和Na2O,得到的電子總數(shù)為0.5NA

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元素R、X、T、Z、Q在元素周期表中的相對位置如下表所示,其中只有X是短周期的金屬元素,下列判斷正確的是(  )
A、X的最高價氧化物能溶于強堿
B、非金屬性:T<R
C、氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:T>Z
D、R與Q的原子核外電子數(shù)相差16

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鎂燃料電池作為一種高能化學電源,具有良好的應用前景.如圖是鎂-空氣燃料電池工作原理示意圖.下列有關(guān)該電池的說法正確的是(  )
A、該電池Mg作負極,發(fā)生還原反應
B、該電池的正極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-
C、電池工作時,電子通過導線由碳電極流向Mg電極
D、當電路中通過0.2 mol電子時,消耗的O2體積為1.12 L

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設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中正確的是( 。
A、1mol過氧化鈉固體與足量的水反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA
B、Fe在1molCl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA
C、將含有0.1molFeCl3的FeCl3飽和溶液,滴入沸水中加熱形成Fe(OH)3膠體,所含的膠體粒子數(shù)目少于0.1NA
D、足量的MnO2粉末與含有4molHCl的濃鹽酸充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA

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燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx)、二氧化硫和二氧化碳等,不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對燃煤煙氣進行處理.
(1)脫硝:選擇性催化還原法的脫硝原理是在催化劑存在下,通入甲烷使氮氧化合物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害氣體,發(fā)生如下反應:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ?mol-1
甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學方程式為
 

(2)脫硫:①石灰石-石膏濕法煙氣脫硫的工作原理是煙氣中的二氧化硫與漿液中的碳酸鈣以及鼓入的空氣反應生成石膏(CaSO4?2H2O).某電廠用煤400噸(煤中含硫質(zhì)量分數(shù)為2.5%),若燃燒時煤中的硫全部轉(zhuǎn)化成二氧化硫,用石膏濕法煙氣脫硫中有96%的硫轉(zhuǎn)化為石膏,則可生產(chǎn)石膏
 
噸.
②新型納米材料氧缺位鐵酸鹽(ZnFe2Ox),由該鐵酸鹽(ZnFe2O4)經(jīng)高溫還原制得,常溫下,它能使工業(yè)廢氣中酸性氧化物分解除去,轉(zhuǎn)化流程如圖所示:
若2molZnFe2Ox與足量SO2可生成1.0molS,則x=
 

(3)脫碳:從脫硝、脫硫后的煙氣中獲取二氧化碳,用二氧化碳合成甲醇是碳減排的新方向.將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的熱化學方程式為:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
①取五份等體體積CO2和H2的混合氣體(物質(zhì)的量之比均為1:3),分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生上述反應,反應相同時間后,測得甲醇的體積分數(shù)φ(CH3OH) 與反應溫度T的關(guān)系曲線如圖1所示,則上述CO2轉(zhuǎn)化為甲醇反應的△H3
 
0(填“>”、“<”或“=”).
如增大壓強,使反應達到平衡態(tài),請在圖2中畫出因加壓的反應速率隨時間變化的關(guān)系圖.

②在容積為1L的恒溫密閉容器中充入1mol CO2和3mol H2,進行上述反應.測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖3所示.若在上述平衡體系中再充0.5mol CO2和1.5mol H2O(g) (保持溫度不變),則此平衡將
 
移動(填“向正反應方向”、“不”或“逆反應方向”)

③甲烷可制成合成氣(CO、H2),再制成甲醇,代替日益供應緊張的燃油.將CH4設(shè)計成燃料電池,其利用率更高,裝置示意如圖4(A、B為多孔性碳棒).持續(xù)通入甲烷,在標準狀況下,消耗甲烷體積VL.
a.0<V≤44.8L時,電池總反應方程式為
 
;b.44.8L<V≤89.6L時,負極電極反應為
 
;
c.V=67.2L時,溶液中離子濃度大小關(guān)系為
 

(4)甲醇燃料電池結(jié)構(gòu)如圖5所示.其工作時負極電極反應式可表示為
 
.若用此電池電解盛有100mL 3.00mol/L的CuSO4溶液(以石墨為電極),若兩電極產(chǎn)生的氣體體積恰好相等時(標準狀況下),理論上消耗甲醇
 
g,此時溶液c(H+
 
.如果要使溶液復原需加入
 
(填物質(zhì)名稱)
 
g.(假設(shè)反應前后體積不變)

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對水垢的主要成分是CaCO3和Mg(OH)2而不是CaCO3和MgCO3的原因解釋,下列說法正確的是( 。
①Mg(OH)2比MgCO3更難溶,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
②Mg(OH)2的溶度積大于MgCO3的溶度積,且在水中發(fā)生了沉淀轉(zhuǎn)化
③MgCO3電離出的CO32-發(fā)生水解,促進水中OH-濃度增大,對Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言,Qc>Ksp,生成Mg(OH)2沉淀
④MgCO3電離出的CO32-發(fā)生水解,促進水中OH-濃度減小,對Mg(OH)2沉淀溶解平衡而言,Qc<Ksp,生成Mg(OH)2沉淀.
A、①③B、①②C、③④D、①④

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咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)D分子中的官能團是
 
;高分子M的結(jié)構(gòu)簡式是
 

(2)寫出A→B反應的化學方程式:
 

(3)B→C發(fā)生的反應類型有
 

(4)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基;②能發(fā)生銀鏡反應;③能與碳酸氫鈉溶液反應;
④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應.
(5)以下對A具有的性質(zhì)描述正確的是
 

a.1molA可消耗2molNaOH   
b.一定條件下1molA最多能與1mol氫氣加成
c.能發(fā)生銀鏡反應  
d.能發(fā)生取代反應.

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用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A、常溫常壓下,16gCH4中含有5NA個原子
B、1molNa和足量的O2在加熱條件下充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C、1mol/L的Na2CO3溶液中含有2NA個Na+
D、標準狀況下,22.4L己烷的分子數(shù)為NA

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