液晶高分子材料應(yīng)用廣泛．新型液晶基元化合物Ⅳ的合成線路如圖所示：
 
（1）化合物I的分子式為，化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）CH₂═CHCH₂Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）寫出符合下列條件的化合物I的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
Ⅰ．苯環(huán)上有3個(gè)取代基；Ⅱ．苯環(huán)上一溴代物只有2種；Ⅲ．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（4）VYU關(guān)于化合物II的說法正確的是．（填序號）．
a．屬于烯烴                
b．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
c．一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)  
d．1mol該物質(zhì)最多能與4molH₂發(fā)生加成反應(yīng)
（5）反應(yīng)③的反應(yīng)類型是．在一定條件下，化合物也可與III發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物V．
V的結(jié)構(gòu)簡式是．

石油化工的重要原料C_xH_y可以合成很多有機(jī)化合物，以下是C_xH_y合成物質(zhì)E和J的流程圖：

已知：Ⅰ．下列反應(yīng)中R、R′代表烴基
Ⅱ．J的分子式為C₄H₄O₄，是一種環(huán)狀化合物．
（1）在C_xH_y的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子數(shù)最多的分子的名稱是．
（2）H的分子式是．
（3）下列說法正確的是．
a．C_xH_y和苯都能使溴水褪色，原理相同     
b．反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型均為加成反應(yīng)
c．C能與Na、NaOH、NaHCO₃反應(yīng)        
d．E是一種水溶性很好的高分子化合物
e．J在酸性或堿性環(huán)境中均能水解
（4）K是J的同分異構(gòu)體，且1mol K與足量的NaHCO₃溶液反應(yīng)可放出2mol CO₂氣體，請寫出
一種符合條件K的結(jié)構(gòu)簡式．
（5）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式．
（6）D有多種同分異構(gòu)體，與D具有相同官能團(tuán)的還有種（含順反異構(gòu)體），其中核磁共振
氫譜有3組吸收峰，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是．

如圖是一種藥物分子合成的部分路線圖（反應(yīng)條件已經(jīng)略去）：

已知①LiBH₄可將醛、酮、酯類還原成醇，但不能還原羧酸、羧酸鹽、碳碳雙鍵，遇酸分解．

（1）寫出一種滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
①屬于芳香族化合物；②能使FeCl₃溶液顯色；③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．
（2）有機(jī)物E分子中含氧官能團(tuán)名稱為．
（3）C用LiBH₄還原可以得到D．C→D不直接用氫氣（鎳作催化劑）還原的原因是．
（4）檢驗(yàn)D是否完全轉(zhuǎn)化為E的實(shí)驗(yàn)方法是（用化學(xué)方程式表示）
（5）請寫出B→C的合成路線圖（CH₃I和無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖例如下：
  H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

PCT是一種新型聚酯材料，下圖是某研究小組合成PCT的路線．

請回答下列問題：
（1）由A生成D的化學(xué)方程式為
（2）由B生成C的反應(yīng)類型是；
（3）由E生成F的化學(xué)方程式為，反應(yīng)類型；
（4）寫出D符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：屬于芳香族化合物且取代基只有一個(gè)；
（5）B的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的是（寫結(jié)構(gòu)簡式）．

姜黃素具有抗突變和預(yù)防腫瘤的作用，其合成路線如下：

已知：
i．G能與NaHCO₃反應(yīng)放出CO₂，且1molG能與3molNa反應(yīng)．
ii． 
請回答：
（1）C的名稱    D→E的反應(yīng)類型是
（2）B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式是D與新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的離子方程式是
（3）寫出K的結(jié)構(gòu)簡式；姜黃素的分子中有2個(gè)甲基，其結(jié)構(gòu)簡式是
（4）寫出一種符合下列條件的香蘭醛的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①苯環(huán)上的一硝基取代物有2種    ②1mol該物質(zhì)水解，最多消耗3mol NaOH．

高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下：

已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″¹⁸OH

催化劑 .

△

RCO¹⁸OR″+R′OH（R、R′、R″代表烴基）’
Ⅱ．
（1）①的反應(yīng)類型是．
（2）②的化學(xué)方程式為．
（3）PMMA單體的官能團(tuán)名稱是、．
（4）F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為．
（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為．
（6）下列說法正確的是（填字母序號）．
a．⑦為酯化反應(yīng)
b．B和D互為同系物
c．D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高
d.1mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，最多消耗4mol NaOH
（7）J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是．
（8）寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式．

有機(jī)物F（分子式為C1₂H₁₄O₂）廣泛用于香精的調(diào)香劑．為了合成該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線：

試回答下列問題：
（1）A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰；峰面積比為
（2）C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱是
（3）上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是（填編號）；
（4）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：
（5）E有多種同分異構(gòu)體，請寫出符合下列條件的一個(gè)結(jié)構(gòu)簡式：
①屬于芳香族化合物，且含有與E相同的官能團(tuán)；
②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．

組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的共有（　�。�

環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到：
（也可表示為：）
實(shí)驗(yàn)證明，下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化：
現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料，無機(jī)試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：

請按要求填空：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是；B的結(jié)構(gòu)簡式是．
（2）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型：
反應(yīng)③，反應(yīng)類型；反應(yīng)④，反應(yīng)類型．

香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：

（1）香豆素的分子式為；Ⅰ與H₂反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是．
（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為．
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為（任寫一種）．
（5）一定條件下，與CH₃CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為．