乙酰苯胺作為一種常用藥，具有解熱鎮(zhèn)痛的效果．實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺時(shí)，可以用苯胺與乙酸酐或與冰醋酸加熱來制取，苯胺與乙酸酐的反應(yīng)速率遠(yuǎn)大于與冰醋酸反應(yīng)的速率，已知苯胺微溶于冷水；純乙酰苯胺是無色片狀晶體，熔點(diǎn)114℃，不溶于冷水，可溶于熱水；乙酸酐遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸；現(xiàn)選用苯胺與乙酸酐為原料制取和提純乙酰苯胺，該放熱反應(yīng)的原理：

實(shí)驗(yàn)步驟
①取5.0mL苯胺（密度1.04g/mL），倒入100mL錐形瓶中，加入20mL水，在旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐（密度1.08g/mL），攪拌均勻．若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生，用玻璃棒將塊狀物研碎，再充分?jǐn)嚢瑁?br />②反應(yīng)完全后，及時(shí)把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中，冷卻后，抽濾，洗滌，得粗乙酰苯胺固體；
③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150mL燒杯中，加入適量水配制成80℃的飽和溶液，再加入過量20%的水．稍冷后，加半匙活性炭，攪拌下將溶液煮沸3～5min，過濾Ⅰ，用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體，合并濾液，冷卻結(jié)晶，過濾Ⅱ、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品．
（1）步驟①研碎塊狀產(chǎn)物的用意在于；反應(yīng)溫度過高會(huì)導(dǎo)致苯胺揮發(fā)，下列可以控制反應(yīng)溫度，防止反應(yīng)溫度升高過快的操作有；
A．反應(yīng)快結(jié)束時(shí)的充分?jǐn)嚢?nbsp;  B．旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐
C．玻璃棒將塊狀物研碎      D．加20mL水
（2）步驟②洗滌粗產(chǎn)品時(shí)，選用的溶劑是；
A．熱水           B．冷水           C．1：3的乙醇溶液         D．濾液
（3）步驟③兩次用到過濾，其中過濾Ⅰ選擇（過濾、趁熱過濾或抽濾），過濾Ⅰ操作是為了除去；配制熱溶液時(shí)，加入過量溶劑的作用是（選出正確選項(xiàng)）；
A．防止后續(xù)過程中，溶劑損失可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
B．防止后續(xù)過程中，溫度降低可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出
C．除去活性炭未吸附完全的有色雜質(zhì)
（4）步驟③冷卻濾液時(shí)可選擇；
A．冰水浴冷卻      B．?dāng)嚢柘滤�浴冷卻
C．室溫下自然冷卻  D．投入少量碎冰后靜置
（5）步驟③中以下哪些操作不能提高產(chǎn)率；
①配制成飽和溶液后，加入過量20%的溶劑；②趁熱過濾近沸溶液；③過濾Ⅰ時(shí)用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體，合并濾液；④加活性炭吸附；⑤過濾Ⅱ時(shí)的洗滌選用熱水代替冷水洗滌固體．
A．①④⑤B．①④C．④⑤D．②④⑤
（6）步驟③最后測得純乙酰苯胺固體6.75g，已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩爾質(zhì)量分別為93g/mol、102g/mol、135g/mol．該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為（保留兩位有效數(shù)字）．

用N_A填空：
（1）2molNH₄⁺所含的原子數(shù)為、質(zhì)子數(shù)為、電子數(shù)為、所含的電荷數(shù)為
（2）2mol D₂O重水中質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)為
（3）標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LCO和N₂混合氣體所含的原子數(shù)：
（4）42g C₂H₄和C₃H₆混合氣體所含的原子數(shù)為：
（5）pH=1H₂SO₄溶液10L所含H⁺數(shù)目為
（6）2molCl₂與NaOH 反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為．

慢心律是一種治療心律失常的藥物，它的合成路線如下：

（1）由B→C的反應(yīng)類型為；
（2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán)，分別為 和（填官能團(tuán)名稱）；
（3）寫出A與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（4）由A制備B的過程中有少量副產(chǎn)物E，它與B互為同分異構(gòu)體，E的結(jié)構(gòu)簡式為；
（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；
①屬于α-氨基酸；
②是苯的衍生物，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種．
（6）已知乙烯在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)可以生成環(huán)氧乙烷完成以鄰甲基苯酚
（）和乙醇為原料制備的合成路線流程圖．
①結(jié)合題中信息；無機(jī)試劑任用．
②合成路線流程圖中，在橫線和[]填上反應(yīng)物質(zhì)、條件和生成物質(zhì)：

設(shè)想你去某外星球做了一次科學(xué)考察，采集了該星球上十種元素單質(zhì)的樣品，為了確定這些元素的相對位置以便系統(tǒng)地進(jìn)行研究，你設(shè)計(jì)了一些實(shí)驗(yàn)并得到下列結(jié)果：

單質(zhì)	A	B	C	D	E	F	G	H	I	J
熔點(diǎn)（℃	-150	550	160	210	-50	370	450	300	260	250
與水反應(yīng)		∨				∨	∨	∨
與酸反應(yīng)		∨		∨		∨	∨	∨		∨
與氧氣反應(yīng)		∨	∨	∨		∨	∨	∨	∨	∨
不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)	∨				∨
相對于A元素的原子質(zhì)量	1.0	8.0	15.6	17.1	23.8	31.8	20.0	29.6	3.9	18.0

按照元素性質(zhì)的周期性遞變規(guī)律（例如同主族元素化學(xué)性質(zhì)相似），試確定以上十種元素的相對位置，并填入下表：（用字母表示）

							A
					B
				H

已知多昔芬主要用于防治骨質(zhì)疏松等病癥，其合成路線如圖所示：
苯甲酰氯（）是合成藥品的重要中間體．請寫出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：
CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂．

周期表中14號元素和4號元素的原子相比較，前者的下列數(shù)據(jù)是后者的4倍的是（　�。�

吡落芬是一種用于治療風(fēng)濕病的藥物．它的合成路線如圖所示：

已知：
據(jù)此回答下列問題：
（1）B→C的反應(yīng)類型為：，E的結(jié)構(gòu)簡式為：；
（2）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；從整個(gè)合成路線看，步驟A→B的目的是；
（3）A在一定條件下可生成F（）．寫出同時(shí)滿足下列條件的F的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；
①屬于芳香族化合物；②是一種α氨基酸；③分子中有6種不同的化學(xué)環(huán)境的氫．
（4）非那西汀是一種解熱藥，其結(jié)構(gòu)簡式為．寫出以苯酚鈉、CH₃CH₂OH和（CH₃CO）₂O為原料制備非那西汀的五步合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．

有A、B、C、D、E、F六種短周期元素，其原子序數(shù)依次增大．已知A、C，B、E分別位于同主族，且B、E質(zhì)子數(shù)之和是A、C質(zhì)子數(shù)之和的2倍，D的最外層電子數(shù)為C的最外層電子數(shù)的3倍，F(xiàn)是同周期元素中原子半徑最小的．
（1）寫出E的原子序數(shù)；
（2）A₂B和A₂E的沸點(diǎn)較高者是（寫化學(xué)式），屬于（極性，非極性）分子；
（3）兩種均有A、B、C、E四種元素形成的化合物在水溶液中相互反應(yīng)的化學(xué)方程式為；
（4）A、B、C三種元素所形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類型為；
（5）寫出C單質(zhì)在B單質(zhì)中燃燒所得產(chǎn)物的電子式；
（6）D單質(zhì)與C單質(zhì)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式為；
（7）一定條件下，0.1mol氣態(tài)A單質(zhì)與足量氣態(tài)F單質(zhì)反映生成氣態(tài)產(chǎn)物放出18.46kJ的熱量，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為；
（8）用多孔的石墨電極電解滴有酚酞的C和F形成的化合物的飽和溶液．接通電源一段時(shí)間后，極（電極名稱）附近溶液變?yōu)榧t色，另一極的電極反應(yīng)式為，檢驗(yàn)所得產(chǎn)物的方法是．

用甲苯合成有機(jī)高分子化合物M的流程如下．

已知：
Ⅰ．B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
Ⅱ．同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，會(huì)自動(dòng)脫去一個(gè)水分子變成羰基；
Ⅲ．
Ⅳ．E的分子式為C₉H₁₀O，其分子中含有1個(gè)含氧三元環(huán)．請回答下列問題．
（1）A、D的結(jié)構(gòu)簡式分別為：、．
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①，反應(yīng)⑥．
（3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
反應(yīng)④：．
B與新制的Cu（OH）₂懸濁液共熱反應(yīng)：．
（4）A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有種（不包括A自身），其中在核磁共振氫譜圖中出現(xiàn)三組峰，且峰面積之比為1：1：1的是 （填結(jié)構(gòu)簡式）．

吡氟氯禾靈是一種選擇性強(qiáng)、藥效穩(wěn)定、對人畜安全的多禾本科雜草除草劑，它的合成路線如下所示：
已知：

（1）用系統(tǒng)命名法命名A，其名稱為；A有多種同分異構(gòu)體，如果一種同分異構(gòu)體不能與Na反應(yīng)，且分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同，寫出其結(jié)構(gòu)簡式．
（2）在合成吡氟氯禾靈所涉及的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的有（填序號）．
（3）寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式．
（4）C的同分異構(gòu)體有多種，寫出同時(shí)具有下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式．
a能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)  b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)  c核磁共振氫譜圖中有四組峰
（5）寫出（4）中同分異構(gòu)體中的任一種與足量新制Cu（OH）₂懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（6）試以甲醛為原料（其他無機(jī)試劑任選）合成，寫出它的合成路線流程圖合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

H2SO4

170℃

CH₂═CH₂

H2

催化劑△

CH₃CH₃．