單質(zhì)或化合物A可能為Na、C、Si、N₂、H₂S，可以實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的有（　�。�

取一定質(zhì)量的銅鎂合金完全溶于一定體積的濃硝酸中，產(chǎn)生2240mL的NO₂和1120mL的NO氣體（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），在反應(yīng)后的溶液中加足量的氫氧化鈉溶液，生成的沉淀的質(zhì)量可能為（　�。�

將海水淡化與濃海水資源化結(jié)合起來(lái)是綜合利用海水的重要途徑之一．一般是先將海水淡化獲得淡水，再?gòu)氖Ｓ嗟臐夂Ｋ�中通過(guò)一系列工藝流程提取其他產(chǎn)品．
回答下列問(wèn)題：
（1）下列改進(jìn)和優(yōu)化海水綜合利用工藝的設(shè)想和做法可行的是（填序號(hào)）．
①用混凝法獲取淡水         ②提高部分產(chǎn)品的質(zhì)量
③優(yōu)化提取產(chǎn)品的品種       ④改進(jìn)鉀、溴、鎂等的提取工藝
（2）采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br₂，并用純堿吸收．溴歧化為Br-和BrO₃^-并沒(méi)有產(chǎn)生CO₂則反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為．
（3）海水提鎂的一段工藝流程如圖：

濃海水的主要成分如下：

離子	Na+	Mg2+	Cl-	SO2-
濃度/（g?L-1）	63.7	28.8	144.6	46.4

該工藝過(guò)程中，脫硫階段主要反應(yīng)的陽(yáng)離子，獲得產(chǎn)品2的離子反應(yīng)方程式為，濃海水的利用率為90%，則1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為g．
（4）由MgCl₂?6H₂O制備MgCl₂時(shí)，往往在HCl的氣體氛圍中加熱．其目的是．

某含氧有機(jī)化合物A．它的相對(duì)原子質(zhì)量為88.0．含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%．
（1）通過(guò)計(jì)算推導(dǎo)出A的分子式；
（2）經(jīng)紅外光譜測(cè)定A中含有一個(gè)羥基，核磁共振氫譜顯示該分子中有3個(gè)甲基，且有三種不同的環(huán)境的氫原子，寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（3）A與乙醇互為．

原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、M、W為五種短周期元素．已知Y與Z、M與W分別同周期，X與M同主族；X、Z、M的質(zhì)子數(shù)之和等于Y、W的質(zhì)子數(shù)之和；X與Z、M與Z都可以分別形成A₂B、A₂B₂型的化合物；X與Y形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76g?L^-1；Y、M、W的最高價(jià)氧化物的水化物，兩兩間都能發(fā)生反應(yīng)．下列說(shuō)法不正確的是（　�。�

短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示，且4種元素最外層電子數(shù)之和與Ca²⁺的核外電子數(shù)相等．下列判斷正確的是（　�。�

下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的是（　�。�

選項(xiàng)	相關(guān)實(shí)驗(yàn)	預(yù)期目的
A	將酸性KMnO4溶液分別滴入苯、溴苯和酒精三種無(wú)色液體中	能夠鑒別苯、溴苯和酒精三種無(wú)色液體
B	在混有CH3COOH的CH3COOCH3中加入NaOH溶液	除去CH3COOCH3中混有的CH3COOH
C	將乙烯通入到溴水中	檢驗(yàn)乙烯中是否含有SO2
D	向稀H2SO4催化后的蔗糖水解液中直接加入少量新制的Cu（OH）2、加熱	檢驗(yàn)蔗糖發(fā)生了水解

下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作正確的是（　�。�

用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā　。?/div>

A、  利用如圖裝置制取并收集干燥純凈的NH3

B、  利用如圖所示裝置制備可除去NO2中的NO

C、  利用如圖裝置可分離CH3COOC2H5和飽和碳酸鈉溶液

D、  利用如圖裝置制備Fe（OH）2并能較長(zhǎng)時(shí)間觀(guān)察其顏色