已知可逆反應(yīng)CO+H₂O（g）CO₂+H₂，達(dá)到平衡時(shí)，
（1）830K時(shí)，若起始時(shí)：c（CO）=2mol/L，c（H₂O）=3mol/L，平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%，水蒸氣的轉(zhuǎn)化率為______；K值為______．
（2）830K，若只將起始時(shí)c（H₂O）改為6mol/L，則水蒸氣的為______．
（3）若830K時(shí)，起始濃度c（CO）=amol/L，c（H₂O）=bmol/L，H₂的平衡濃度c（H₂）=cmol/L，①a、b、c之間的關(guān)系式是______；②當(dāng)a=b時(shí)，a=______c．

0.096mol的CO和0.075mol的O₂在100mL的密閉容器中混合，加熱到某一溫度發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡時(shí)，有0.08mol的CO₂生成．
①計(jì)算該溫度時(shí)的上述反應(yīng)中平衡常數(shù)．
②如向平衡混合物中加入氧氣時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率會______，平衡常數(shù)______．

尿素[CO（NH₂）₂]是首個(gè)由無機(jī)物人工合成的有機(jī)物．
（1）工業(yè)上尿素由CO₂和NH₃在一定條件下合成，其反應(yīng)方程式為______．
（2）當(dāng)氨碳比

n(NH3)

n(CO2)

=4時(shí)，CO₂的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖1所示．
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v_逆（CO₂）______B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v_正（CO₂）（填“大于”“小于”或“等于”）．
②NH₃的平衡轉(zhuǎn)化率為______．
（3）人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素，原理如圖2所示．

①電源的負(fù)極為______（填“A”或“B”）．
②陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為______、______．
③電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將______；若兩極共收集到氣體13.44L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則除去的尿素為______g（忽略氣體的溶解）．

2molA與2molB混合于2L的密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：2A（g）+3B（g）?2C（g）+zD（g），2s后A的轉(zhuǎn)化率為50%，測得v（D）=0.25mol?L^-1?s^-1，下列推斷不正確的是（　�。�

A．v（C）=v（D）=0.25mol?L-1?s-1

B．z=2

C．B的轉(zhuǎn)化率為25%

D．C的體積分?jǐn)?shù)為28.6%

將4mol A氣體和2mol B氣體在2L固定體積的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：2A（g）+B（g）?2C（g）．若經(jīng)2s后測得C的濃度為0.6mol?L^-1，現(xiàn)有下列幾種說法，其中正確的是（　�。�

A．用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol?L-1?s-1

B．用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol?L-1?s-1

C．2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70%

D．2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0.7mol?L-1

在一個(gè)固定的反應(yīng)器中，有一可以自由滑動的密封隔板，兩側(cè)分別進(jìn)行如圖所示的化學(xué)反應(yīng)（均加有適量的新型固體催化劑，體積忽略）．

2SO2（g）+O2（g）?2SO3（g）

N2（g）+3H2（g）?2NH3（g）

（1）若起始時(shí)左側(cè)投入2molSO₂、1molO₂，右側(cè)投入1molN₂、4molH₂，達(dá)到平衡后，隔板是否可能處于正中間？______（填“可能”或“不可能”），原因是______．
（2）若起始時(shí)左側(cè)投入2molSO₂、1molO₂，右側(cè)投入1molN₂、2molH₂，達(dá)到平衡后，隔板處于正中間，則SO₂轉(zhuǎn)化率與N₂轉(zhuǎn)化率之比為______．
（3）若起始時(shí)左側(cè)投入2molSO₂、1molO₂，右側(cè)投入1molN₂、amolH₂、0.1molNH₃且起始時(shí)右側(cè)體積小于左側(cè)體積，達(dá)到平衡后，調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度至某一溫度（兩側(cè)溫度相同），使達(dá)到平衡后，隔板處于正中間，此時(shí)SO₂轉(zhuǎn)化率與N₂轉(zhuǎn)化率之比為5：1，求a的取值范圍______．

在一密閉容器中反應(yīng)mA（g）?nB（g）+nC（g）達(dá)到平衡．保持溫度不變，將容器體積壓縮到原來的一半，當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí)，B和C的濃度均是原來的1.8倍，則（　�。�

A．物質(zhì)C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加	B．物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增加
C．平衡向逆反應(yīng)方向移動	D．m＞2n

已知可逆反應(yīng)：CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（s）；，在某溫度下，反應(yīng)物的起始濃度分別為：c（CO）=1mol/L，c（H₂O）=2.4mol/L；達(dá)到平衡后，CO的轉(zhuǎn)化率為60%．
（1）求此時(shí)H₂O的轉(zhuǎn)化率為______，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為______．
（2）若反應(yīng)溫度不變，反應(yīng)物的起始濃度分別為：c（CO）=4mol/L，c（H₂O）=amol/L；達(dá)到平衡后c（CO₂）═2mol/L，求a的數(shù)值為______．

已知298K時(shí)：
反應(yīng)Ⅰ：2H₂（g）+O₂（g）=2H₂O（g）△H=-484.0kJ?mol^-1
反應(yīng)Ⅱ：CO（g）+1/2O₂（g）?CO₂（g）△H=-283.0kJ?mol^-1
（1）298K時(shí)，將amolCO₂與bmolH₂混合氣體充入容積為1L的密閉容器中，2min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)測得產(chǎn)物CO的濃度為cmol?L^-1．則：
①v（H₂）=______．
②CO₂與H₂發(fā)生反應(yīng)生成CO和水蒸氣的熱化學(xué)方程式為______．若不同溫度下發(fā)生上述反應(yīng)，其化學(xué)平衡常數(shù)K（700℃）______K（830℃）（填寫“＜”、“＞”或“=”）
（2）向容積為1L的密閉容器中加入0.050molCO和0.025molO₂，在一定溫度下發(fā)生反應(yīng)Ⅱ，達(dá)平衡后測得c（CO₂）=0.040mol?L^-1．則：①能說明反應(yīng)Ⅱ已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是______（填寫序號）．
a．v（CO₂）=2v（O₂）b．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c．v_逆（CO）=2v_正（O₂）d．容器內(nèi)氣體的密度保持不變
②該溫度條件下，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)平衡常數(shù)K=______．
③某溫度下，CO的平衡轉(zhuǎn)化率（a）與體系總壓強(qiáng)（P）的關(guān)系如下圖所示．
平衡狀態(tài)由a變到b時(shí)，平衡常數(shù)K（a）______K（b）（填“＞”、“＜”或“=”）．

在2L密閉容器內(nèi)，800℃時(shí)反應(yīng)：2NO（g）+O₂（g）2NO₂（g）體系中，n（NO）隨時(shí)間的變化如下表：

時(shí)間（s）	0	1	2	3	4	5
n（NO）（mol）	0.020	0.010	0.008	0.007	0.007	0.007

（1）NO的平衡濃度c（NO）=______．
（2）用O₂表示從0-2s內(nèi)該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v=______．
（3）如圖中表示NO₂變化的曲線是______．
（4）能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______．
a．v（NO₂）=2v（O₂）
b．容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量保持不變
c．V逆（NO）=2v正（O₂）
d．容器內(nèi)氣體的密度保持不變．