把4 mol A和4 mol B混合放入容積為2L的密閉容器里，發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g)x C(g)+2D(g)，經(jīng)5s后反應(yīng)達(dá)平衡。在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.1 mol·L^-1·s^-1，同時(shí)生成2 mol D。試計(jì)算：（1）達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)B的轉(zhuǎn)化率；
（2）試算x的值；
（3）若溫度和壓強(qiáng)維持不變，當(dāng)生成2 mol D時(shí)，此時(shí)容器內(nèi)氣體的體積是多少？

（9分）在容積為2L的密閉容器中，進(jìn)行反應(yīng)：A（g）+2B（g） C（g）+D（g）
在不同溫度下，D的物質(zhì)的量n(D)和時(shí)間t的關(guān)系如圖所示。試回答下列問題：

（1）800℃時(shí)，0—5min內(nèi)，以B的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為                  。
（2）能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是         。
a．容器中壓強(qiáng)不變                b．混合氣體中c(A)不變
c．2v_正（B）=v_逆（D）        d．A、B、C、D四者共存
（3）該反應(yīng)的正反應(yīng)為              反應(yīng)（填吸熱或放熱）；判斷的理由是            。
（4）若最初加入1.0molA和2.2molB，利用圖中數(shù)據(jù)計(jì)算800℃時(shí)的平衡常數(shù)K（要求有計(jì)算過程）。

（14分）“溫室效應(yīng)”是哥本哈根氣候變化大會(huì)研究的環(huán)境問題之一。CO₂是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體。因此，控制和治理CO₂是解決“溫室效應(yīng)”的有效途徑。
（1） 其中一種途徑是將CO₂轉(zhuǎn)化成有機(jī)物實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)。如：
2CO₂(g)＋2H₂O(l) ="=" C₂H₄(g)＋3O₂(g)    ΔH＝+1411.0 kJ/mol    
2CO₂(g)＋3H₂O(l) ="=" C₂H₅OH(1)＋3O₂(g)  ΔH＝+1366.8 kJ/mol   
則由乙烯水化制乙醇反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為                                。
（2）在一定條件下，6H₂(g) +2CO₂(g)CH₃CH₂OH(g)+3H₂O(g)。 

	500	600	700	800
1.5	45	33	20	12
2	60	43	28	15
3	83	62	37	22

根據(jù)上表中數(shù)據(jù)分析：
① 溫度一定時(shí)，提高氫碳比[n(H₂)/n(CO₂)]，CO₂的轉(zhuǎn)化率    （填“增大”“減小”“不變”）。
② 該反應(yīng)的正反應(yīng)為       （填“吸”或“放”）熱反應(yīng)。
（3）一定條件下，將3molH₂和1molCO₂兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中，發(fā)生如下反應(yīng)：3H₂（g）+ CO₂（g）CH₃OH（g）+ H₂O（g）。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡，測(cè)得CH₃OH的濃度為0.2mol/L。下列判斷不正確的是            。
a. 該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為
b. H₂的平均反應(yīng)速率為0．3mol/(L·s)
c. CO₂的轉(zhuǎn)化率為60%
d. 若混合氣體的密度不再改變時(shí)，該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)

（4）如圖是乙醇燃料電池（電解質(zhì)溶液為KOH溶液）的結(jié)構(gòu)示意圖，則a處通入的是      （填“乙醇”或“氧氣”），b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是：                。 

（5）CO₂在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO₃反應(yīng)，CaCO₃是一種難溶物質(zhì)，其Ksp=2.8×10^—9。CaCl₂溶液與Na₂CO₃溶液混合可形成CaCO₃沉淀，現(xiàn)將等體積的CaCl₂溶液與Na₂CO₃溶液混合，若Na₂CO₃溶液的濃度為2×10^—4mo1/L ，則生成沉淀所需CaCl₂溶液的最小濃度為大于                   。

下列說法正確的是

A．低碳生活倡導(dǎo)減少溫室氣體排放，CO2、CH4等是常見的溫室氣體

B．電解精煉銅時(shí)，當(dāng)陽極質(zhì)量減少3.2 g時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1×6.02×1023

C．已知反應(yīng)mX(g)＋nY(g) qZ(g) ，若平衡時(shí)X、Y的轉(zhuǎn)化率相等，說明反應(yīng)開始時(shí)X．Y的物質(zhì)的量之比為1：1

D．C60的摩爾質(zhì)量是720

在甲、乙兩個(gè)密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)：2A(g)B(g) + 2C(g) ΔH=" m" kJ/mol，有下列兩種圖像。有關(guān)敘述正確的是

A．若甲為恒容體系，圖像（Ⅰ）代表溫度不同時(shí)，時(shí)間與B的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系圖，則m>0

B．恒溫條件下，圖像（Ⅰ）可能代表壓強(qiáng)不同時(shí)，時(shí)間與B的體積分?jǐn)?shù)關(guān)系圖

C．恒溫條件下，若乙容器存在圖像（Ⅱ）關(guān)系，則當(dāng)x代表壓強(qiáng)時(shí)，y一定代表B的體積分?jǐn)?shù)

D．恒溫條件下，若甲、乙兩容器體積相同，起始時(shí)分別向甲中充人2 mol A，乙中充入1 molB,3 mol C，則達(dá)平衡后兩容器中B的體積分?jǐn)?shù)一定相同

在一定條件下，測(cè)得2CO₂2CO+O₂(反應(yīng)從CO₂開始)平衡體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量為M，在此條件下，CO₂的分解率為                                    （    ）
A．    B．    c．    D．

(14分) 某化學(xué)興趣小組，專門研究了氧族元素及其某些化合物的部分性質(zhì)。查得的資料如下：
①常溫下，硒(Se)和碲(Te)為固體，H₂Se和H₂Te為氣體；
②Te和H₂不能直接化合生成H₂Te；
③氧氣、硫、硒、碲與1 mol H₂反應(yīng)的焓變（△H）情況如下表所示。
請(qǐng)回答下列問題：
（1）寫出氧族元素中含有18個(gè)電子的兩種氫化物的化學(xué)式         、          。
（2）寫出硒化氫發(fā)生分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：                                。
（3）已知H₂Te分解反應(yīng)的ΔS＞0，ΔH＝－154 kJ·mol^－1，請(qǐng)解釋Te和H₂不能直接化合的原因                                                                    
                                                                          。
（4）H₂S的水溶液顯弱酸性，寫出其電離方程式                               ；它的第一級(jí)電離常數(shù)可用K_a1來表示，當(dāng)溫度升高時(shí)，K_a1的值                （填“一定增大”、“一定減小”或“不能確定”）。
（5）在容積均為1 L（容器體積不可變）的甲、乙兩個(gè)容器中，分別充入2 mol SO₂、1 molO₂和4 mol SO₂、2 mol O₂，在相同條件下使其反應(yīng)。最終達(dá)到平衡后，甲、乙兩容器中SO₂轉(zhuǎn)化率分別為50％和α(乙)，則反應(yīng)的平衡常數(shù)K_c＝             L·mol^－1（填寫具體數(shù)據(jù)），此時(shí)α(乙)       50％（填“大于”、“小于”或“等于”）。

某溫度下，反應(yīng)N₂O₄（g）     2NO₂（g）△H>0，在密閉容器中達(dá)到平衡，下列說法不正確的是                                                             （   ）

A．加壓時(shí)（體積變�。�，將使正反應(yīng)速度增大

B．保持體積不變，加人少許NO2，將使正反應(yīng)速度減小

C．保持體積不變，加入少許N2O4，再達(dá)到平衡時(shí)，N2O4轉(zhuǎn)化率減小

D．保持體積不變，升高溫度，再達(dá)平衡嗣顏色變深

在80℃時(shí)，某物質(zhì)在2L的容器中發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，隔一段時(shí)間對(duì)該容器內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析，得到如表數(shù)據(jù)：

則下列說法正確的是

A．該反應(yīng)的方程式為2NO2 N2O4

B．80s前該反應(yīng)一定沒有達(dá)到平衡狀態(tài)

C．a(chǎn)的取值為0.56

D．20s到40s內(nèi)用N2O4表示的反應(yīng)速率為0.010mol·L-1·S-1

（14分）CO和H₂可作為能源和化工原料，應(yīng)用十分廣泛。
（1）已知：C(s)＋O₂ (g) ===CO₂(g) △H₁=﹣393.5kJ·mol^-1
2H₂(g)＋O₂(g)=== 2H₂O(g) △H₂=﹣483.6kJ·mol^-1
C(s)＋H₂O(g)=== CO(g)＋H₂(g) △H₃=+131.3kJ·mol^-1
則反應(yīng)CO(g)＋H₂(g)＋O₂(g)=== H₂O(g)＋CO₂(g)的△H=       kJ·mol^-1。標(biāo)準(zhǔn)狀況下的煤炭氣（CO、H₂）33.6L與氧氣反應(yīng)生成CO₂和H₂O，反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移     mol電子。
（2）熔融碳酸鹽燃料電池（MCFS），是用煤氣（CO+H₂）作負(fù)極燃?xì)�，空氣與CO₂的混合氣為正極助燃?xì)猓�用一定比例的Li₂CO₃和Na₂CO₃低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì)，以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的。負(fù)極的電極反應(yīng)式為：CO＋H₂－4e^－＋2CO₃^2－→3CO₂＋H₂O；則該電池的正極反應(yīng)式是：              。
（3）密閉容器中充有10 mol CO與20mol H₂，在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇：CO(g)+2H₂(g)CH₃OH(g)；CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。

①若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài)，此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L，則該溫度下的平衡常數(shù)K=              ；此時(shí)在B點(diǎn)時(shí)容器的體積V_B      10L（填“大于”、“小于”或“等于”）。
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài)，則自反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間t_A      t_C（填“大于”、“小于”或“等于”）。
③在不改變反應(yīng)物用量情況下，為提高CO轉(zhuǎn)化率可采取的措施是               。