（8分）醫(yī)藥阿斯匹林的結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示：
               
圖1                          圖2
試根據(jù)阿斯匹林的結(jié)構(gòu)回答；
（1）阿斯匹林看成酯類物質(zhì)，口服后，在胃腸酶的作用下，阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng)，生成A和B 兩種物質(zhì)。其中A的結(jié)構(gòu)簡式如圖2所示，則B的結(jié)構(gòu)簡式為                       ；B中含有的官能團(tuán)名稱是                。
（2）阿斯匹林跟NaHCO₃同時(shí)服用，可使上述水解產(chǎn)物A與NaHCO₃反應(yīng)，生成可溶性鹽隨尿液排出，此可溶性鹽的結(jié)構(gòu)簡式是                 。
（3）上述水解產(chǎn)物A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
                                                                   。

(10分)分子中只含有2個(gè)碳原子的某烴A是其同系物中含碳量最高的物質(zhì)； 1mol A與1mol HCl加成可得到B；1mol A與1mol H2加成可得到C，并能繼續(xù)發(fā)生如下列圖表所示的轉(zhuǎn)變：</PGN0306.TXT/PGN>

據(jù)此回答下列問題
（1）寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的反應(yīng)方程式 ___   _ ____________       ___  ____；
（2）以B為原料經(jīng)過加聚反應(yīng)所得的合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式為__    ___   _____。
（3）寫出由D和F生成G的反應(yīng)方程式：
   ________________________                       ________        __
（4）寫出E與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:
___________   ____              __                 ____    _________
（5）寫出符合以下兩個(gè)條件的G的同分異構(gòu)體，①能水解 ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：
                                                                    。

（附加題）已知同一碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定：。有機(jī)物是選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)性除草劑，俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草，溫度和濕度對藥效影響大，溫度高、濕度大藥效發(fā)揮快。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是（   ）

A．屬于鹵代烴，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色

B．該物質(zhì)既有手性異構(gòu)，也有順反異構(gòu)

C．在堿性條件下充分水解，可生成羧酸鹽

D．1mol 該物質(zhì)在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)

已知有機(jī)物A為茉莉香型香料。

下列推斷中正確的是（  ）

A．有機(jī)物A的分子式為C14H16O	B．只利用溴水就能鑒別有機(jī)物A和B
C．有機(jī)物A中只含一種官能團(tuán)	D．有機(jī)物C可以發(fā)生水解反應(yīng)

（11分）信息I: 有機(jī)物的轉(zhuǎn)化存在以下計(jì)量關(guān)系：

信息II: 芳香族有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

其中：有機(jī)物D不能使FeCl₃溶液顯紫色，它在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水，可形成具有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的有機(jī)物G。根據(jù)上述信息，完成下列問題：
（1）有機(jī)物A的分子式為：           ；
（2）上述①～⑥轉(zhuǎn)化關(guān)系中，屬于取代反應(yīng)的是：       　　　　　   （填序號(hào)）；
（3）請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：                       ；
（4）A的一種芳香族類同分異構(gòu)體H能與NaHCO₃反應(yīng)，則H共有    種結(jié)構(gòu)；
（5）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：                                                  。

(7分).化合物C是醫(yī)用功能高分子材料，可由化合物A（C₄H₈O₃）制得，如下圖所示，B和D互為同分異構(gòu)體。

試寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
A→B                                                        
B→C　　　　　　　　　　　　　　　                          
試寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型
A→B              B→C              A→D                   

（16分）通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

已知有機(jī)物A是由C、H、O三種元素組成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為相同狀況下H₂密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水褪色�，F(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

回答下列問題：
（1）寫出下列所屬反應(yīng)的基本類型：①               ，④             。
（2）寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式：B                ，C                   。
（3）寫出下列化學(xué)方程式：反應(yīng)②                                   。
反應(yīng)③                                                        。
（4）寫出所有符合下列條件的B物質(zhì)的同分異構(gòu)體                      
a．含有苯環(huán) b．苯環(huán)上只含有一個(gè)支鏈 c．可與NaHCO₃溶液反應(yīng)放出CO₂

（6分）苯環(huán)上原有的取代基對新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定影響，其規(guī)律是：
①苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。
②可以把原有取代基分成兩類：第一類如：―OH，―X(Cl，Br)，，—R等，可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對位；第二類如—NO₂、—SO₃H、—CHO等，可使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位。當(dāng)?shù)谝活惡偷诙�類同時(shí)存在時(shí)，以第一類為準(zhǔn)。
（1）請寫出圖中第②步反應(yīng)的化學(xué)方程式及C的結(jié)構(gòu)簡式。

②的化學(xué)方程式是                    。
（2）C的結(jié)構(gòu)簡式為                      。
（3）寫出同分異構(gòu)體D，E的結(jié)構(gòu)簡式：D         ；E         。

下表為某有機(jī)物與各種試劑反應(yīng)的現(xiàn)象，則這種有機(jī)物可能是

A．CH2＝CH—COOH	B．CH2＝CH—CH3
C．CH3COOCH2CH3	D．CH2＝CH—CH2—OH

(10分)以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示：

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式                                                   。
(2)反應(yīng)①③的反應(yīng)類型分別為                  、                      。
(3)寫出乙醇的同分異構(gòu)體                                               。
(4)寫出反應(yīng)②和④的化學(xué)方程式：
②   ；④                       。