下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是

選項(xiàng)	項(xiàng)目	分析
A	制備乙烯、制備硝基苯	實(shí)驗(yàn)時(shí)均用到了溫度計(jì)
B	乙烯制備乙醇、氯乙烷制備乙醇	屬于同一反應(yīng)類型
C	丙烯可以使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色	褪色原理不同
D	乙醇燃燒、乙醇使重鉻酸鉀變色	均為氧化反應(yīng)

（15分）仔細(xì)體會(huì)下列有機(jī)合成過(guò)程中碳骨架的構(gòu)建及官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化，完成下題：
已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：

肉桂醛F（分子式為C₉H₈O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：

已知：反應(yīng)⑤為羥醛縮合反應(yīng)。請(qǐng)回答：
（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：      。E中含氧官能團(tuán)的名稱為       。
（2）反應(yīng)①～⑥中符合原子經(jīng)濟(jì)性的是                      。
（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：②                  ，③                  。
寫出有關(guān)反應(yīng)的類型：②              ⑥              。
（4）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有         種（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中有一個(gè)甲基在對(duì)位且屬于酯類）。

（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
（4）1摩爾E最多可與           摩爾H₂加成。
（5）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰。
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：

（8分）有機(jī)物A可以通過(guò)不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：
B．                          C.
D．                 E.
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________
（2）寫出由A制取B的化學(xué)方程式________________________　　
（3）寫出A制取E這種物質(zhì)的有機(jī)反應(yīng)類型：______________； A與　__________（填寫化學(xué)式）反應(yīng)生成D。
（4）芳香族化合物F是A的同分異構(gòu)體，1molF可以和3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)；F苯環(huán)上的一氯代物只有一種。寫出F兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式　______________________。

按以下步驟可從　合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）B、Ｆ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B                    Ｆ               。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是                     （填代號(hào)）。
（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同樣條件下
CH₂＝CH—CH＝CH₂與等物質(zhì)的量Br₂發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：          。
（4）寫出第④步的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，注明反應(yīng)條件）．  。
（5）A—G這七種有機(jī)物分子中含有手性碳原子的是（填序號(hào)）　　　  　　　　�！　�
（6）核磁共振譜是測(cè)定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機(jī)物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜（PMR）中給出的峰值（信號(hào)）也不同，根據(jù)峰（信號(hào)）可以確定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的PMR譜中有2個(gè)信號(hào)峰，其強(qiáng)度之比為3∶1。則下列有機(jī)物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中能給出三種峰（信號(hào)）且強(qiáng)度之比為1∶1∶2的是                           。
A．    B．
C．       D．

（14分）布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎作用強(qiáng)、毒副作用低的藥效特點(diǎn)。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到：

請(qǐng)根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問(wèn)題。
(1)已知有機(jī)物A可以與NaHCO₃反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng)，其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步？    。其中有一步反應(yīng)中用到有機(jī)物，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)室保存該有機(jī)物方法：          。
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物，則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是         ；請(qǐng)寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                。
①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種；②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境；③能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息，寫出由對(duì)二甲苯為主要原料制備的合成流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）。
合成線路圖示例如下：

( 10分)

保水劑使用的是高吸水性樹(shù)脂，它是一種吸水能力特別強(qiáng)的功能高分子材料。無(wú)毒無(wú)害，反復(fù)釋水、吸水，因此農(nóng)業(yè)上人們把它比喻為"微型水庫(kù)"。有機(jī)物I為一種保水劑，可通過(guò)烴A經(jīng)下列轉(zhuǎn)化生成:
提示:不能穩(wěn)定存在。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A        I         
(2)F中官能團(tuán)的名稱為                     
(3)反應(yīng)②、⑥和⑦的反應(yīng)類型為②      反應(yīng)，⑥       反應(yīng)，⑦        反應(yīng)
(4)M是一種普遍使用的抗生素類藥物，它是由2個(gè)F分子在一定條件下脫去2個(gè)水分子形成的環(huán)狀酯，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式                              
(5)D有兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬鏈狀化合物的穩(wěn)定同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
                                                                                

（每空2分，共18分）Ⅰ.已知：R—CH₂CHO＋R′OH烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量(M_r)為176，分子中碳?xì)湓�子�?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)A的分子式為_(kāi)_______。
(2)B的名稱是________；
(3)寫出C―→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：
________________________________________________________________________。
(4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________、________。
①屬于芳香醛；
②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。
Ⅱ.由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔

(5)寫出①～④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和①～③步反應(yīng)類型：

序號(hào)	所加試劑及反應(yīng)條件	反應(yīng)類型
①
②
③
④

（10分）下面是以化合物I為原料合成一種香精（化合物VI）的合成路線，反應(yīng)在一定條件下進(jìn)行。化合物Ⅵ廣泛用于香精的調(diào)香劑。

回答下列問(wèn)題：
（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反應(yīng)原子利用率可達(dá)100％，化合物Ⅰ的名稱為               �；�合物II生成化合物III的反應(yīng)條件為_(kāi)___________，
（2）化合物VI生成化合物VII的反應(yīng)類型為          �；�合物III生成化合物IV可能的中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。
（3）寫出化合物Ⅴ生成化合物VI的反應(yīng)方程式： ________                            （4）化合物V的同分異構(gòu)體中，與化合物V官能團(tuán)種類相同且無(wú)支鏈的化合物有多種，寫出其具有順?lè)串悩?gòu)的同分異構(gòu)體的順式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式               、              。

（12分）香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：

（1）Ⅰ的分子式為_(kāi)____________；
（2）反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_____________，反應(yīng)④的反應(yīng)類型是_____________。
（3）香豆素在過(guò)量NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分異構(gòu)體，Ⅴ的分子中含有苯環(huán)且無(wú)碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個(gè)鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________（任寫一種）。
（5）一定條件下，與CH₃CHO能發(fā)生類似反應(yīng)①、②的兩步反應(yīng)，最終生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。