是一種醫(yī)藥中間體,常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成

已知:F變成G相當(dāng)于在F分子中去掉1個X分子。
請回答下列問題:
（1）B→C的反應(yīng)類型是　　　　　　　　。 
（2）A與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡的化學(xué)方程式為                                 　。 
（3）G中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、　　　　、　　　　;1 mol G 最多能與　　　　mol NaOH反應(yīng)。 
（4）G分子中有　　　　種不同環(huán)境的氫原子。 
（5）寫出E→F的化學(xué)方程式:                                               　。 
（6）含苯環(huán)、酯基與D互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有　　　種,寫出其中任意一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:　                             。 

已知丁基有四種同分異構(gòu)體,戊基有八種同分異構(gòu)體。某組成為C₅H₁₂O的醇可被氧化成為C₅H₁₀O的醛,具有這種結(jié)構(gòu)的醇的同分異構(gòu)體共有(　　)

A．2種

B．4種

C．8種

D．14種

某工廠生產(chǎn)的某產(chǎn)品只含C、H、O三種元素,其分子模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵等)。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是(　　)

A.該物質(zhì)的分子式為C₄H₆O₂
B.該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)
C.該物質(zhì)的最簡單的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為CH₂CHCOOH
D.該物質(zhì)是石油分餾的一種產(chǎn)物

A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物,轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

已知:一個碳原子上連有兩個羥基時,其結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,易發(fā)生下列變化,生成較穩(wěn)定物質(zhì):

請回答下列問題:
(1)化合物A的分子式:　　　　　　。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　。
(3)寫出A→B,C→D的有機(jī)反應(yīng)類型:A→B:　　　　反應(yīng),C→D:　　　　反應(yīng)。
(4)B不能發(fā)生的反應(yīng)是　　　　(填序號)。
①氧化反應(yīng)；②取代反應(yīng)；③消去反應(yīng)；④水解反應(yīng)；⑤加聚反應(yīng)
(5)寫出D與足量的銀氨溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式:　                     。

已知:Ⅲ能與NaHCO₃溶液反應(yīng),Ⅲ和Ⅳ的相對分子質(zhì)量相等且Ⅳ催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

(1)化合物Ⅲ中官能團(tuán)的名稱是　　　　;Ⅱ不能發(fā)生的反應(yīng)是　　　　。 
A.加成反應(yīng)  B.消去反應(yīng)
C.酯化反應(yīng)  D.水解反應(yīng)
(2)反應(yīng)③的類型為　　　　　　。 
(3)Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　,Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　。 
(4)化合物Ⅵ是Ⅱ的同分異構(gòu)體,同時符合下列四種條件,則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為　　　　。 
A.苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上的一氯代物有2種
B.能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
C.能發(fā)生水解反應(yīng)
D.核磁共振氫譜有6個峰,峰的面積之比為1∶2∶2∶2∶2∶1
(5)化合物Ⅱ發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)的化學(xué)方程式為                           　。

有機(jī)物D是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(已知A是一種芳香酸)
AC
(1)A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是　　　　　　、　　　　　　　,D中含有的含氧官能團(tuán)名稱是　　　　。
(2)C→D的反應(yīng)類型是　　　　。
(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是　                   。
(4)E是一種相對分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                                                 　。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)
③分子的核磁共振氫譜中有四組峰
(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                         　。

兔耳草醛是食品與化妝品工業(yè)中的香料添加劑。工業(yè)上可通過有機(jī)化工原料A制得,其合成路線如下圖所示:
ABCD(兔耳草醛)
已知:①CH₃CHO+CH₃CHOCH₃CH(OH)CH₂CHO
②可寫成
(1)B中含氧官能團(tuán)的名稱是　                              。 
(2)上述合成路線中反應(yīng)①屬于　　　　　　,反應(yīng)②屬于　　　　　　(填寫反應(yīng)類型)。 
(3)寫出由D獲得兔耳草醛的化學(xué)反應(yīng)方程式:                              　。 
(4)A的同分異構(gòu)體中符合以下條件的有　　　　　種。 
a.能使FeCl₃溶液顯紫色
b.能發(fā)生加聚反應(yīng)
c.苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基

綠原酸是一種新型高效的酚型天然抗氧化劑,在食品行業(yè)有著廣泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化劑。
綠原酸+
(1)在反應(yīng)①中,綠原酸與水按1∶1發(fā)生反應(yīng),則綠原酸的分子式為　　　　,反應(yīng)①反應(yīng)類型為　　　　　　。
(2)1 mol化合物Ⅰ與足量金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣體積為　　　　　。
(3)寫出化合物Ⅱ與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:                    　。
(4)1 mol化合物Ⅱ與足量的試劑X反應(yīng)得到化合物Ⅲ(),則試劑X是　　　　。
(5)化合物Ⅳ有如下特點(diǎn):①與化合物Ⅱ互為同分異構(gòu)體;②遇FeCl₃溶液顯色;③1 mol化合物Ⅳ與足量銀氨溶液反應(yīng)生成4 mol Ag;④苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出化合物Ⅳ的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式:　　　　　　　　　　　　　。

化合物F首先由德國化學(xué)家合成,目前常用于制炸藥、染料等。以下是其合成過程:

回答下列問題:
(1)化合物E的分子式是　　　　,化合物F的核磁共振氫譜上有　　　　個峰。
(2)①的反應(yīng)條件是　　　　,②的加熱方式通常采用　　　　,④的反應(yīng)類型是　　　　。
(3)寫出⑥反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                          　。
(4)化合物G是B的同分異構(gòu)體,且滿足下列要求:①與B具有相同的官能團(tuán),②苯環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種,試寫出F的結(jié)構(gòu)簡式　　　　　　　、　　　　　　　。
(5)已知化合物D具有弱堿性,能與鹽酸反應(yīng)生成鹽,試寫出該反應(yīng)的離子方程式:　                                           。

利用碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)合成新物質(zhì)是有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如：

化合物Ⅰ可以由以下合成路線獲得：

（1）化合物Ⅰ的分子式為__________________。
（2）化合物Ⅱ與溴的CCl₄溶液發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。
（3）化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化學(xué)方程式為_____________；（注明反應(yīng)條件）化合物Ⅲ與NaOH水溶液共熱的化學(xué)方程式為_____________。（注明反應(yīng)條件）
（4）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一種同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上只有一種取代基，Ⅳ的催化氧化產(chǎn)物Ⅴ能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式為_____________，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。
（5）有機(jī)物與BrMgCH₂（CH₂）₃CH₂MgBr在一定條件下發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成的有機(jī)化合物Ⅵ（分子式為C₁₆H₁₇N）的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。