（15分）
不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領域應用廣泛。
（1）下列關于化合物I的說法，正確的是  

A．與FeCl3溶液可能顯紫色

B．可能發(fā)生酯化反應和銀鏡反應

C．能與溴發(fā)生取代和加成反應

D．1mol化合物I最多與2molNaOH反應

（2）反應①的一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法

化合物II的分子式為       。1mol化合物II能與        molH₂恰好反應生成飽和烴類化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應獲得。但只有III能與Na反應產(chǎn)生H₂。III的結構簡式為       （寫1種）；由IV生成II的反應條件為       。
（4）聚合物可用于制備涂料。其單體的結構簡式為       。利用類似反應①的方法僅以乙烯為有機原料合成該單體，涉及的反應方程式為       。

[選修5-有機化學基礎】（20分）
I（6分）圖示為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功效。下列有關該化合物的說法錯誤的是

A．分子中含有三種含氧官能團
B．1 mol該化合物最多能與6molNaOH反應
C．既可以發(fā)生取代反應，又能夠發(fā)生加成反應
D．既能與FeC1₃發(fā)生顯色反應，也能和NaHCO₃反應放出CO₂
Ⅱ(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一，可用含六個碳原子的有機化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應制備G的反應過程(可能的反應中間物質(zhì)為B、C、D、E和F):

回答下列問題：
（1）化合物A中含碳87.8%，其余為氫，A的化學名稱為_____________。
（2）B到C的反應類型為______________。
（3）F的結構簡式為_____________。
（4）在上述中間物質(zhì)中，核磁共振氫譜出峰最多的是__________，最少的是____。（填化合物代號）
（5）由G合成尼龍的化學方程式為___________________________。
（6）由A通過兩步反應制備1，3-環(huán)己二烯的合成路線為________________________。

從香莢豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C₈H₈O₃，遇FeCl₃溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該反應可能的結構簡式是

(15 分)
“心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略)：
回答下列問題：

（1）試劑a是           ，試劑b的結構簡式為           ，b中官能團的名稱是              。
（2）③的反應類型是                         。
（3）心得安的分子式為                          。
（4）試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應合成：

反應1的試劑與條件為                     ，
反應2的化學方程式為                                  ，
反應3的反應類型是                       。(其他合理答案也給分)
（5）芳香化合物D是1－萘酚的同分異構體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D能被KMnO₄酸性溶液氧化成E( C₂H₄O₂) 和芳香化合物F (C₈H₆O₄)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO₂氣體，F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結構簡式為                  ；
由F生成一硝化產(chǎn)物的化學方程式為                       ，
該產(chǎn)物的名稱是                                                 。

蘋果酸的結構簡式為HOOCCH₂—COOH，下列說法正確的是

A．蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種

B．1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應

C．1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成生成1mol H2

D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構體

（本題共8分）
許多有機化合物具有酸堿性。
完成下列填空：
(1)苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由強到弱的順序為：_____________________________________。苯胺（）具有______。（相同“酸性”、“堿性”或“中性”）
(2)常常利用物質(zhì)的酸堿性分離混合液。某一混合液含苯酚、苯甲醇、苯甲酸和苯胺四種物質(zhì)，其分離方案如下圖：

已知：苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水。
A、B、C分別是：A_______  B_________  C_____________
上述方案中，若首先僅僅將苯甲酸與其他三種物質(zhì)分開，則應加入________。
(3)欲將轉(zhuǎn)化為，則應加入____________。

對下圖兩種化合物的結構或性質(zhì)描述正確的是

A．不是同分異構體

B．分子中共平面的碳原了數(shù)相同

C．均能與溴水反應

D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分

（18分）從薄荷油中得到一種烴A（C₁₀H₁₆），叫ɑ—非蘭烴，與A相關反應如下：

（1）H的分子式為                。
（2）B所含官能團的名稱為                 。
（3）含兩個—COOCH₃基團的C的同分異構體共有         種（不考慮手性異構），其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為                       。
（4）B→D，D→E的反應類型分別為           、               。
（5）G為含六元環(huán)的化合物，寫出其結構簡式：                     。
（6）F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高級吸水性樹脂，該樹脂名稱為              。
（7）寫出E→F的化學方程式：                                                        。
（8）A的結構簡式為             ，A與等物質(zhì)的量的Br₂進行加成反應的產(chǎn)物共有      種（不考慮立體異構）。

四聯(lián)苯的一氯代物有

A．3種

B．4種

C．5種

D．6種

[化學選修——5：有機化學基礎]（15分）
立方烷（）具有高度的對稱性．高致密性．高張力能及高穩(wěn)定性等特點，因此合成立方烷及其衍生物成為化學界關注的熱點。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：

回答下列問題：
C的結構簡式為          ，E的結構簡式為              。
③的反應類型為          ，⑤的反應類型為              
化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應合成：

反應1的試劑與條件為            ；反應2的化學方程式為                  ；反應3可用的試劑為          。
在I的合成路線中，互為同分異構體的化合物是         （填化合物代號）。
I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有       個峰。
立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有       種。