以苯為原料，不能通過一步反應而制得的有機物是（�。�

直鏈烷烴的通式可用CnH_2n+2表示，現(xiàn)有一系列芳香烴，按下列特點排列： 

若用通式表示這一系列化合物，其通式應為：

A．CnH2n-6

B．C6n+4H2n+6

C．C4n+6H2n+6

D．C2n+4H6n+6

能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是
①苯不能使KMnO₄溶液褪色；
②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等；
③鄰二氯苯只有一種；
④在一定條件下苯與H₂發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷。

A．①②③④

B．①②③

C．②③④

D．①②④

實驗室制備溴苯可用如圖所示裝置。

請回答下列問題：
（1）關閉F夾，打開C夾，在裝有少量苯的三口燒瓶中由A口加入液Br₂，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三口燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為：
                                   和                                   。
（2）試管D、E內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象依次為                   、                   。
（3）待三口燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時打開F夾，關閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是              。（可多選）
A．甲中的水倒吸入乙中
B．甲中有大量氣泡冒出
C．乙中的溶液進入甲中
D．乙中溶液出現(xiàn)分層現(xiàn)象
（4）若要除去溴苯中混有的Br₂，可選擇試劑_________。
A．酒精       B．NaOH溶液      C．CCl₄        D．苯

苯的結構式可用來表示，下列關于苯的敘述中正確的是

A．苯主要是以石油為原料而獲得的一種重要化工原料

B．苯中含有碳碳雙鍵，所以苯屬于烯烴

C．苯分子中6個碳碳化學鍵完全相同

D．苯可以與溴水、酸性高錳酸鉀溶液反應而使它們褪色

實驗室制濃硫酸、濃硝酸的混合物與苯反應制取硝基苯。得到粗產(chǎn)品后，要選用如下幾步操作對粗產(chǎn)品進行精制：①蒸餾 ②水洗 ③用干燥劑進行干燥 ④用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作步驟是

A．①②③④②

B．②④②③①

C．④②③①②

D．③④①②③

對三聯(lián)苯是一種有機合成的中間體。工業(yè)上合成對三聯(lián)苯的化學方程式為(　　)

下列說法中正確的是(　　)

A．上述反應屬于取代反應

B．對三聯(lián)苯分子中至少有18個原子共平面

C．對三聯(lián)苯的一氯取代物有4種

D．0.2 mol對三聯(lián)苯在足量的氧氣中完全燃燒消耗5.1 mol O2

下圖為苯和溴的取代反應的改進實驗裝置圖。其中A為具支試管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入鐵屑粉少量。

填寫下列空白：(注：溴苯與NaOH溶液不可以發(fā)生水解反應)
(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：（4分）
______________________________________________________ __________________
_________________________________________ _______________________________。
(2)試管C中苯的作用是_________；反應開始后，觀察D和E試管，看到的現(xiàn)象為：D中：__ __________________________                    _________ ；
E中：___________________________                         ______。（各2分）
(3)反應2 min至3 min后，在B中的NaOH溶液可觀察到的現(xiàn)象是（2分）
________________________________________________________________________。
(4)在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有________(填字母)。（4分，錯選無分）
(5)改進后的實驗除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現(xiàn)象明顯；③對產(chǎn)品便于觀察這3個優(yōu)點外，還有一個優(yōu)點是：（2分）
________________________________________________________________________。

下列關于苯的敘述正確的是

A．苯的分子式為C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴

B．從苯的結構簡式看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴

C．在催化劑作用下，苯與液溴反應生成溴苯，發(fā)生了加成反應

D．苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的化學鍵完全相同

德國化學家凱庫勒認為苯分子的結構中，碳碳間以單、雙鍵交替結合而成環(huán)狀。為了評價凱庫勒的觀點，某學生設計了以下實驗方案：
①按下圖所示的裝置圖連接好各儀器；    ②檢驗裝置的氣密性；
③在A中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開K₁、K₂、K₃止水夾；
④待燒瓶C中氣體收集滿后，將導管D的下端插入燒杯里的水中，關閉K₂，打開K₃,擠壓預先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀察實驗現(xiàn)象。

試回答：
(1)A中所發(fā)生的反應的反應類型為               ，能證明凱庫勒觀點錯誤的實驗現(xiàn)象是                                                                      ；
(2)裝置B的作用是                              ；
(3) 寫出A中發(fā)生反應的化學方程式                                    ；
(4)實驗前應對A、B、C三個裝置的氣密性進行檢查，則檢查裝置C的氣密性的操作為
                                                               。