(1)0.1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成的CO2和水各0.6 mol,則該烴的分子式為               。
(2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則此烴屬于 烴,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   ,名稱是      ,該烴的二氯代物有      種。
(3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2—二甲基丁烷,則此烴屬于       烴,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                , 名稱是         
核磁共振氫譜有                個(gè)吸收峰,其面積比是                  
下列物質(zhì)中,與該烴互為同系物的是(填序號(hào))_________,互為同分異構(gòu)體的是________。
① CH3CH=CHCH3         ② CH2=CHC(CH3)3
③ CH3CH2CH=CHCH2CH3        ④(CH3)2CH(CH2)2CH3

(每空1分,共12分)
(1)C6H12  (2)環(huán)烷       環(huán)己烷   4
(3) 烯烴 CH2=CHC(CH3)3  3,3-二甲基-1-丁烯  3   9∶1∶2 ①  ③ 

解析試題分析:(1)依題意,氧氣足量,設(shè)烴分子式為CxHy,完全燃燒通式為CxHy(g)+(x+y/4)O2(g)→xCO2(g)+y/2H2O(l),由于該反應(yīng)中各物質(zhì)的系數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,則x/1=0.6mol/0.1mol,y/2/1=0.6mol/0.1mol,解得:x=6、y=12,所以該烴分子式為C6H12;(2)根據(jù)分子式判斷該烴可能是烯烴、環(huán)烷烴,由于不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明它不是烯烴,由于與液溴能發(fā)生取代反應(yīng),且一溴取代物只有一種,則該烴是對(duì)稱且只含一種氫原子的環(huán)己烷;一溴環(huán)己烷只有一條對(duì)稱軸,因此含有4種氫原子,因此二溴取代物有4種同分異構(gòu)體;(3)使溴水褪色,說(shuō)明該烴為烯烴,根據(jù)系統(tǒng)命名法,它與氫氣的加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2CH2CH3,由此逆推該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2CH=CH2,名稱為3,3—二甲基—1—丁烯;由于同一碳所連甲基上的氫等效,則該烯烴分子中含有3種氫原子,因此其核磁共振氫譜中有3個(gè)吸收峰;由于三種氫原子的個(gè)數(shù)之比為9∶1∶2,峰面積之比等于各種氫原子數(shù)之比,則峰面積之比為9∶1∶2;由于該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHC(CH3)3,分子式為C6H12,則2—丁烯是其同系物,3—己烯是其同分異構(gòu)體。
考點(diǎn):考查確定烴的分子式和結(jié)構(gòu),涉及物質(zhì)的量在烴燃燒通式計(jì)算中的應(yīng)用、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、一氯代物和二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目、烯烴的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)命名法、等效氫規(guī)則、核磁共振氫譜中吸收峰個(gè)數(shù)與峰面積之比、同一物質(zhì)、同系物、同分異構(gòu)體等。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

Ⅰ.請(qǐng)選出下列各題中符合題意的選項(xiàng):
(1)下列不可能存在的有機(jī)物是      
A.2—甲基丙烷            B.2,3—二氯—2,2—二甲基戊烷
C.3—溴—3—乙基戊烷     D.2,2,3,3—四甲基丁烷
(2)能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是       

(3)某有機(jī)物既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng),且氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物能發(fā)生酯化反應(yīng),所生成的酯也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是         
A.CH3OH                   B.HCHO
C.HCOOH                  D.HCOOCH3
Ⅱ.(12分)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

據(jù)此回答下列問(wèn)題:
(1)A的分子式為_(kāi)_________。
(2)A在NaOH水溶液中加熱,經(jīng)酸化得到有機(jī)物B和D,D是芳香族化合物。當(dāng)有1 mol A發(fā)生反應(yīng)時(shí),最多消耗      mol NaOH。
(3)B在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)可生成某五元環(huán)酯,該五元環(huán)酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為    。
(4)寫(xiě)出苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且屬于酯類的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:   。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

含苯環(huán)的化合物A有C、H、O、Br四種元素組成,分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。有關(guān)A的變化關(guān)系如下圖,其中C能使FeCl3溶液顯紫色,H、I、K都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:


(1)A中含有官能團(tuán)的名稱是         ,A的核磁共振氫譜有       個(gè)吸收峰,1 mol A可以與      mol NaOH反應(yīng)。
(2)關(guān)于C 的說(shuō)法正確的是         (填標(biāo)號(hào))。
A.常溫下,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
B.可以與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)
C.一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)
D.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物共有3種
(3)寫(xiě)出反應(yīng)④的類型:            ,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                。
(4)請(qǐng)寫(xiě)出G+I→K的反應(yīng)方程式                                       。 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。           
(1)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”表示                 ,D中官能團(tuán)的名稱是              。
(2)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                 。
(3)G能發(fā)生的反應(yīng)類型是                              (填字母序號(hào))

A.取代反應(yīng)B.酯化反應(yīng)C.加聚反應(yīng)D.還原反應(yīng) E.加成反應(yīng)
(4)寫(xiě)出F在NaOH溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式:                          
(5)寫(xiě)出所有滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體:                              。
①只含有一個(gè)環(huán)(既苯環(huán))的芳香族化合物;②核磁共振氫譜中氫峰的個(gè)數(shù)相比B的其它同分異構(gòu)體最少。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

G是一種工業(yè)增塑劑,其合成的流程如下:

已知:(1)A側(cè)鏈上有兩種不同環(huán)境下的氫原子;(2)B是芳香烴
(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱            ,F(xiàn)的分子式                ,
C→D的反應(yīng)條件                 ,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                   
(2)A1是與A含有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體,同條件下也能制得B,寫(xiě)出A1生成B的化學(xué)方程式                                                                
(3)寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式                                                    。
(4)F物質(zhì)的消去產(chǎn)物H是一種藥物中間體,關(guān)于H的下列敘述正確的是       
a.能發(fā)生取代、消去、氧化、加聚反應(yīng)
b.將H加入溴水中,振蕩后得到無(wú)色溶液
c.等物質(zhì)的量H與F反應(yīng)后,生成物可能的分子式C18H16O4
d.1mol H在一定條件下與H2反應(yīng),最多消耗H2 4mol
(5)E有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件的芳香族同分異構(gòu)體共有       種。
①既能與稀硫酸又能與NaOH溶液反應(yīng)      ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
③分子中只有一個(gè)甲基

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

聚酯纖維是目前產(chǎn)量第一的合成纖維。它可通過(guò)如下路線合成:

已知:①

回答下列問(wèn)題:
(1)若W的核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰,峰值面積比是2 :3。
①W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為         。
②生成W的反應(yīng)類型為         。
③J物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱是         。
(2)若G的摩爾質(zhì)量是116g/mol,其分子中含C為41.4%、含O為55.2%,其余為氫元素。下列敘述中不正確的有          。
a. A的同系物中可能存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象
b. 反應(yīng)I需要在NaOH的乙醇溶液中完成
c. W與A均能使酸性KMnO4溶液褪色
d. 在B中滴加AgNO3溶液不會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉淀
(3)完成化學(xué)方程式
①C→D:         。
②反應(yīng)II:           
③形成G:           。
(4)①J有多種同分異構(gòu)體,滿足以下條件J的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是       ;
a.遇FeCl3溶液呈紫色;  b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);  c.1mol J能與最多3molNaOH反應(yīng);
②若1mol J最多能與4 molNaOH反應(yīng),寫(xiě)出J所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:        。
③生產(chǎn)中為提高產(chǎn)品質(zhì)量,將粗品J溶于熱水、過(guò)濾、          ,獲得J的精品。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題

.(本題16分)已知醛或酮可以發(fā)生如下反應(yīng):

苯丙氨酸()是合成APM的原料之一。APM的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

(1)指出APM的結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱__________
(2)下列關(guān)于APM的說(shuō)法中,正確的是      _。                    
A屬于糖類化合物               B分子式為C14H18N2O5
C既能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng)
D能發(fā)生酯化反應(yīng),但不能發(fā)生加成反應(yīng)            
E1 molAPM與NaOH反應(yīng)最終生成1mol H2O
(3)APM在酸性環(huán)境水解的產(chǎn)物中,相對(duì)分子質(zhì)量為133的有機(jī)物與氨基乙酸(H2N-CH2COOH)以1:1發(fā)生縮合反應(yīng)形成一個(gè)含有六元環(huán)的化合物。該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                   。
(4)苯丙氨酸的一種合成途徑如下圖所示:

①烴 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            。1 molD完全燃燒消耗O2_______mol.
② 寫(xiě)出C → D反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                               .
③ 某苯的同系物苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種,該硝基取代物W是苯丙氨酸的同分異構(gòu)體。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:計(jì)算題

某含氧有機(jī)物,它的相對(duì)分子質(zhì)量為74。7.4 g該含氧有機(jī)物充分燃燒后的產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸后增重5.4 g,通過(guò)足量澄清石灰水后有30 g白色沉淀生成。求:
(1)該含氧有機(jī)物的分子式;
(2)該含氧有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出其中能水解的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。

發(fā)生的反應(yīng)如下:

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:

 
沸點(diǎn)/℃
密度/g·cm-3
水中溶解性
正丁醇
117.2
0.8109
微溶
正丁醛
75.7
0.8017
微溶
 
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱。當(dāng)有蒸汽出現(xiàn)時(shí),開(kāi)始滴加B中溶液。滴加過(guò)程中保持反應(yīng)溫度為90~95℃,在E中收集90℃以上的餾分。
將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機(jī)層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產(chǎn)量2.0g。回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)中,能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中,說(shuō)明理由                  。
(2)加入沸石的作用是                ,若加熱后發(fā)現(xiàn)未加入沸石,應(yīng)采取的正確方法是                。ks5u
(3)上述裝置圖中,B儀器的名稱是             ,D儀器的名稱是           。
(4)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時(shí),水在       層(填“上”或“下”)。
(5)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90~95℃,其原因是                               
(6)本實(shí)驗(yàn)中,正丁醛的產(chǎn)率為                   %。

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