17.硒(Se)和碲(Te)有許多優(yōu)良性能,被廣泛用于冶金、化工、醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域.工業(yè)上以銅陽極泥(含有Cu、Cu2S、Cu2Se、Cu2Te等)為原料制備硒和碲的一種生產(chǎn)工藝如下圖所示:

已知:“酸浸”過程中TeO2與硫酸反應(yīng)生成TeOSO4
(1)焙燒時(shí)通入氧氣使銅陽極泥沸騰,除了做氧化劑助燃外,另一目的是增大氧氣與銅陽極泥的接觸面積,加快反應(yīng)速率.
(2)“浸出液”的溶質(zhì)成分除了TeOSO4外,還有CuSO4
(3)“還原”步驟中生成Te的化學(xué)方程式為2SO2+TeOSO4+3H2O=Te+3H2SO4
(4)已知25℃時(shí),亞硒酸(H2SeO3)的Ka1=2.5×10-3,Ka2=2.6×10-7,NaHSeO3溶液的pH<7(填“>”、“<”或“=”),用計(jì)算過程和文字表述其理由Ka2=2.6×10-7,Kh=0.38×10-7,可知Ka2>Kh,HSeO3-電離程度大于水解程度,溶液呈酸性.
(5)SeO2經(jīng)過進(jìn)一步處理可得粗硒.粗硒中硒的含量可用如下方法測定:
①Se+2H2SO4(濃)=2SO2↑+SeO2+2H2O;
②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O;
③I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI
通過用Na2SO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)②中生成的I2來計(jì)算硒的含量.實(shí)驗(yàn)中準(zhǔn)確稱量0.1200g粗硒樣品,滴定中消耗0.2000mol•L-1Na2S2O3溶液24.00mL,則粗硒樣品中硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79%.

分析 以銅陽極泥(主要成分為Cu、Cu2S、Cu2Se、Cu2Te等)加入焙燒,得到SeO2、SO2、CuO、TeO2等,加入硫酸酸浸,浸出液中含有CuSO4、TeOSO4等,用電解法除去銅,通入二氧化硫,TeOSO4與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成粗碲,以此解答該題.

解答 解:(1)焙燒時(shí)通入氧氣使銅陽極泥沸騰,類似于冶煉鐵的沸騰爐,可增大氧氣與銅陽極泥的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為:增大氧氣與銅陽極泥的接觸面積,加快反應(yīng)速率;
(2)灼燒后得到CuO、TeO2,加入硫酸,生成TeOSO4的同時(shí)生成CuSO4,故答案為:CuSO4
(3)TeOSO4與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成粗碲,方程式為2SO2+TeOSO4+3H2O=Te+3H2SO4,
故答案為:2SO2+TeOSO4+3H2O=Te+3H2SO4
(4)亞硒酸(H2SeO3)的Ka1=2.5×10-3,Ka2=2.6×10-7,可知HSeO3-的水解常數(shù)Kh=$\frac{Kw}{{K}_{a2}}$=$\frac{1×1{0}^{-14}}{2.6×1{0}^{-7}}$=0.38×10-7,可知Ka2>Kh,所以NaHSeO3溶液呈酸性,pH<7,
故答案為:<;Ka2=2.6×10-7,Kh=0.38×10-7,可知Ka2>Kh,HSeO3-電離程度大于水解程度,溶液呈酸性;
(5)根據(jù)反應(yīng)的方程式可知SeO2~2I2~4Na2S2O3,消耗的n(Na2S2O3)=0.2000 mol/L×0.024L=0.0048mol,
根據(jù)關(guān)系式計(jì)算樣品中n(SeO2)=0.0048mol×$\frac{1}{4}$=0.0012mol,故Se的質(zhì)量為0.0012mol×79g/mol=0.0948g,
所以樣品中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{0.0948g}{0.1200g}$×100%=79%,
故答案為:79%.

點(diǎn)評 本題考查實(shí)驗(yàn)制備方案、氧化還原反應(yīng)滴定計(jì)算、物質(zhì)的分離提純、對條件與操作的分析評價(jià),是對學(xué)生綜合能力的考查,注意題目信息的遷移運(yùn)用,明確制備流程、發(fā)生反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.世界上最早現(xiàn)并使用鋅的是中國,明朝末年《天工開物》一書中有世界上最早的關(guān)于煉鋅技術(shù)的記載.回答下列問題:
(1)基態(tài)Zn原子的電子占據(jù)能量最高的能層符號(hào)為N,與Zn同周期的所有副族元素的基態(tài)原子中,最外層電子數(shù)與Zn相同的元素有4種.
(2)硫酸鋅溶于過量的氨水可形成[Zn(NH34]SO4溶液.
①在[Zn(NH34]SO4中,陰離子的中心原子的軌道雜化類型為sp3;
②在[Zn(NH34]SO4中,與Zn2+形成配位鍵的原子是氮(填元素名稱);
③寫出一種與SO42-互為等電子體的分子的化學(xué)式$P{O}_{4}^{3-}$;
④NH3極易溶于水,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)镹H3與水分子形成分子間氫鍵,溶解度增大.
(3)Zn與S所形成化合物晶體的晶胞如圖所示.
①與Zn原子距離最近的Zn原子有12個(gè);
②該化合物的化學(xué)式為ZnS;
③已知該晶體的晶胞參數(shù)a=541pm,其密度為$\frac{4×97}{(541×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(列出計(jì)算式即可).

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8.近年來,以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好.如圖是以烴A為原料生產(chǎn)人造羊毛的合成路線.下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.A生成D的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.A生成C的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)
C.合成人造羊毛的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)D.烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CH

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5.下列化學(xué)反應(yīng)的能量變化與如圖不符合的是( 。
A.2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O
B.2Al+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+Al2O3
C.Mg+2HCl=MgCl2+H2
D.C+O2$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$CO2

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12.甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),而不是正方形的平面結(jié)構(gòu),理由是( 。
A.甲烷分子中的4個(gè)C-H鍵完全相等B.CH3Cl 只有1種
C.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體D.CHCl3不存在同分異構(gòu)體

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2.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是(  )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯中含σ鍵數(shù)目為12NA
B.常溫下,9.2gNO2和N2O4的混合氣體中含有的氮原子數(shù)目為0.2NA
C.常溫下,1.0L 0.1 mol•L-1 FeCl3溶液中,F(xiàn)e3+離子數(shù)目為0.1NA
D.O3氧化NO 結(jié)合水洗可產(chǎn)生HNO3和O2,每生成1mol HNO3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列氧化物能與鋁粉組成鋁熱劑的是( 。
A.MgOB.Fe2O3C.Na2OD.CaO

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.25℃時(shí),在10mL濃度均為0.1mol/L的NaOH和CH3COONa混合溶液中滴加0.1mol/L的鹽酸,所得滴定曲線如圖所示.下列說法正確的是( 。
A.a點(diǎn)溶液加水稀釋,$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$逐漸增大
B.c點(diǎn)時(shí)水的電離程度最大
C.b→c段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是:CH3COO-+H+=CH3COOH
D.d點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是( 。
A.冰晶石的化學(xué)式:Na3AlF6
B.羥基的電子式:
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D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:

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