【題目】利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng) | ① | ② | ③中現(xiàn)象 | 結(jié)論 | 裝置圖 |
A | 濃硝酸 | Cu | 淀粉-KI溶液變藍(lán) | NO2為氧化性氣體 | |
B | 稀硫酸 | Na2SO3 | 品紅溶液褪色 | Na2SO3未變質(zhì) | |
C | 濃鹽酸 | MnO2 | FeBr2溶液變?yōu)辄S色 | 氧化性:Cl2>Br2 | |
D | 濃氨水 | NaOH | 濕潤(rùn)紅色石蕊試紙變藍(lán) | NH3為堿性氣體 |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在密閉容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);CO2(g)的平衡物質(zhì)的量濃度c(CO2)與溫度T的關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是( )
A.平衡狀態(tài)A與C相比,平衡狀態(tài)A的c(CO)小
B.在T2時(shí),若反應(yīng)處于狀態(tài)D,則一定有V正<V逆
C.反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的△H<0
D.若T1、T2時(shí)的平衡常數(shù)分別為K1、K2 , 則K1<K2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是( )
①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④加入生成物⑤加入MnO2
A.全部B.①②⑤C.②③D.②
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某學(xué)生用0.1000molL﹣1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定某燒堿樣品的純度(雜質(zhì)不與鹽酸反應(yīng)).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)配制待測(cè)液:用2.50g含有少量雜質(zhì)的固體燒堿樣品配制500mL溶液.需用的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管、玻璃棒外,還需要 .
(2)滴定: I.用蒸餾水洗滌酸式滴定管,并立即注入鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液至“0”刻度線以上
Ⅱ.固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體,調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線以下,并記錄讀數(shù)
Ⅲ.移取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2滴酚酞試液
Ⅳ,用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記錄滴定管液面讀數(shù).
①上述滴定步驟中有錯(cuò)誤的是(填編號(hào)) , 該錯(cuò)誤操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
②步驟Ⅳ中滴定時(shí)眼睛應(yīng):判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 .
③若步驟II中仰視讀數(shù),步驟Ⅳ中俯視讀數(shù),則會(huì)使測(cè)定結(jié)果(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).
(3)按正確操作測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定次數(shù) | 待測(cè)液體積 | 標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積(mL) | |
滴定前讀數(shù)(mL) | 滴定后讀數(shù)(mL) | ||
第一次 | 20.00 | 0.20 | 20.38 |
第二次 | 20.00 | 4.00 | 24.20 |
第三次 | 20.00 | 2.38 | a |
①a的讀數(shù)如圖所示,則a=;
②燒堿樣品的純度為%.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)A(s)+2B(g)C(g)+D(g),下列敘述能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是( )
①混合氣體的密度不變
②容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變
③混合氣體的總物質(zhì)的量不變
④B的物質(zhì)的量濃度不變
⑤v正(C)=v逆(D)
⑥v正(B)=2v逆(C)
A. ①④⑤⑥ B. ②③⑥ C. ②④⑤⑥ D. 只有④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】金屬釔(Y)具有重要的國(guó)防價(jià)值,但因過度開采已瀕臨枯竭。通過硫酸浸泡深海磷灰石礦,可以得到Y3+的浸出液:
表1 浸出液成分
Al3+ | Fe3+ | Ca2+ | PO43- | Mg2+ | Mn2+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 7670 | 9460 | 550 | 640 | 5600 | 1500 | 70.2 |
(1)浸出液可用有機(jī)溶劑(HR)進(jìn)行萃取,實(shí)現(xiàn)Y3+的富集(已知:Y3+與Fe3+性質(zhì)相似),原理如下:Fe3+ + 3HR FeR3 + 3H+ Y3+ + 3HR YR3 + 3H+ (已知:FeR3、YR3均易溶于HR)
浸出液在不同pH下萃取的結(jié)果如圖1。
①用化學(xué)平衡原理解釋,隨pH增大,Y3+萃取率增大的原因________。
②結(jié)合圖1解釋,工業(yè)上萃取Y3+之前,應(yīng)首先除去Fe3+的原因是________。
(2)采用“中和沉淀法”和“磷酸法”可以除鐵。
表2 Fe3+、Y3+去除率
終點(diǎn)pH | 去除率/% | |
Fe3+ | Y3+ | |
3.0 | 87.84 | 19.86 |
3.5 | 92.33 | 23.63 |
4.5 | 99.99 | 44.52 |
5.0 | 99.99 | 89.04 |
中和沉淀法:向浸出液中加入NaOH除Fe3+,去除率如表2所示。
①該實(shí)驗(yàn)條件下,Fe3+去除率比Y3+大的可能原因________。
磷酸法:將磷酸(H3PO4:三元弱酸)加入到浸出液中,再加入Na2CO3溶液,調(diào)pH為2.5,過濾除去磷酸鐵沉淀(FePO4),濾液中剩余的Fe3+、Y3+濃度如表3。
表3 濾液中Fe3+、Y3+的濃度
Fe3+ | Y3+ | |
濃度/(mgL-1) | 508 | 68.9 |
② 配平“磷酸法”除鐵過程中的離子方程式
Fe3+ + + = FePO4↓+ CO2↑+ ,___________________
③ 綜合分析表1、表2、表3,工業(yè)上采用“磷酸法”除鐵的原因________。
(3)經(jīng)“磷酸法”除鐵后,用有機(jī)溶劑HR萃取Y3+,可通過________(填操作)收集含Y3+的有機(jī)溶液。
(4)綜合分析以上材料,下列說法合理的是________。
a. 分析圖1可知,pH在0.2~2.0范圍內(nèi),有機(jī)溶劑中的Fe3+多于水溶液中的Fe3+
b. 表2中 Y3+損失率在20%左右的原因可能是生成的Fe(OH)3對(duì)Y3+的吸附
c. 表2中 pH在4.5~5.0范圍內(nèi),Y3+損失率變大的可能原因:Y3+ + 3OH- = Y(OH)3↓
d. 有機(jī)溶劑萃取Y3+的優(yōu)點(diǎn)是Ca2+、Mg2+、Mn2+等金屬離子萃取率極低
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)玻璃的單體甲基丙烯酸甲酯(MMA) 的合成原理如下:
(MMA)
下列說法正確的是
A. 若反應(yīng)①的原子利用率為100%,則物質(zhì)X為CO2
B. 可用分液漏斗分離MMA和甲醇
C. 、均可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)
D. MMA與H2反應(yīng)生成Y,能與NaHCO3溶液反應(yīng)的Y的同分異構(gòu)體有3種
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】除去NaCl中含有的Ca2+、Mg2+、SO42﹣、HCO3-等離子,通常采用以下四種試劑:①Na2CO3②BaCl2 ③NaOH ④HCl,加入試劑合理的操作順序是( )
A.①②③④
B.③①②④
C.④②①③
D.③②①④
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在酸性溶液中能大量共存、且溶液為無色透明的離子組是 ( )
A.NH4+、Al3+、SO42-、NO3-B.K+、Na+、SO42-、Ba2+
C.K+、Na+、MnO4-、Cl-D.Ca2+、K+、HCO3-、NO3-
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