16.有一稀硫酸和稀硝酸的混合酸,其中H2SO4和HNO3物質(zhì)的量濃度分別是4mol/L和2mol/L,取10mL此混合酸,向其中加入過量的鐵粉,待反應結(jié)束后,可產(chǎn)生標準狀況下的氣體為( 。
A.2.24LB.1.12LC.0.672LD.0.448L

分析 10mL混合酸中含有:n(H+)=0.01L×2×4mol/L+0.01L×2mol/L=0.1mol,n(NO3-)=0.01L×2mol/L=0.02mol,由于鐵過量,則發(fā)生反應:3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,F(xiàn)e+2H+=Fe2++H2↑,以此計算該題.

解答 解:10mL混合酸中含有:n(H+)=0.01L×2×4mol/L+0.01L×2mol/L=0.1mol,n(NO3-)=0.01L×2mol/L=0.02mol,
由于鐵過量,則發(fā)生反應:3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O,F(xiàn)e+2H+=Fe2++H2↑,則
3Fe+2NO3-+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O
0.02mol  0.08mol  0.02mol
反應后剩余n(H+)=0.1mol-0.08mol=0.02mol,
Fe+2H+=Fe2++H2
 0.02mol  0.01mol
所以:n(NO)+n(H2)=0.02mol+0.01mol=0.03mol,
V(NO)+V(H2)=0.03mol×22.4L/mol=0.672L,
故選C.

點評 本題考查混合物的計算,題目難度中等,本題注意鐵過量,根據(jù)n(H+)、n(NO3-)判斷反應的可能性,判斷生成氣體為NO和H2的混合物,進而計算氣體的體積.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.已知:CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H1
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H2
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3
CuO(s)+CO(g)=Cu(s)+CO2(g)△H4
2CuO(s)+C(s)=2Cu(s)+CO2(g)△H5
下列關于上述反應焓變的判斷不正確的是( 。
A.△H1>0B.△H2>0C.△H2<△H3D.△H5=2△H4+△H1

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7.下列描述的一定是金屬元素的是(  )
A.易失去電子的物質(zhì)B.原子核外有10個電子的微粒
C.原子的最外層只有1個電子的元素D.原子核內(nèi)有12個質(zhì)子的元素

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4.鉍酸鈉(NaBi03)常用作Mn2十鑒定的強氧化劑.某研究小組用浮選過的輝鉍礦(主要成分是Bi2S3,還含少量Bi203,SiO2等雜質(zhì))制備鉍酸鈉,其流程如下:

己知:
①鉍酸鈉是一種難溶于水的物質(zhì);
②BiC13極易水解生成不溶性的BiOCl沉淀,在濃鹽酸中幾乎不水解;FeC13溶液開始沉淀的pH值為2.7,沉淀完全時的pH值為3.7.
請回答下列問題:
(1)為了提高溶浸工序中原料的浸出率,可以采取的措施bcd(選濱字母序號).
a.加入足量的蒸餾水 b.攏拌 e.粉碎礦石 d.升離溫度
(2)溶浸時通常加入FeC13溶掖和濃鹽徽,向其中加入過量濃鹽酸的目的是防止FeCl3及BiCl3水解生成不溶性沉淀,提高原料的浸出率.濾渣A的主要成分為SiO2、S
(3)鉍酸鈉可在酸性介質(zhì)中將Mn2+氧化為Mn04,故可用于M2+的鑒定.已知NaBi03被還原為Bi3+試寫出該反應的離子方程式:5NaBiO3+2Mn2++14H+=2MnO4-+5Na++5Bi3++7H2O
(4)實驗室為了測定NaBi03樣品的純度,需要配制250mL 2.0mo1•L-1,F(xiàn)eSO4溶液,所需要的玻瑞儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要250mL容量瓶、膠頭滴管配制2.0mo1•L-1FeSO4溶液定容時具體的操作步獲為沿著玻璃棒向容量瓶中加入蒸餾水至離刻度線1~2cm處,再改用膠頭滴管滴加蒸餾水至溶液凹液面與刻度線相切
(5)取上述NaBi03樣品10.0g,加入稀硫酸和MnSO4溶液使其完全溶解,然后用新配制的2.0mo1•L-1FesO4;溶液對生成的Mn04進行滴定,滴定完成后稍耗31.00mL FeS04溶液.則該樣品中NaBi03純度為86.8%.

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11.(1)元素M的離子與NH4+所含電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)均相同,現(xiàn)M的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)硫酸鋁溶液與過量氨水反應的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(3)能證明Na2SO3溶液中存在SO32-+H2O?HSO3-+OH-水解平衡的事實是C(填序號).
A.滴入酚酞溶液變紅,再加入H2SO4溶液后紅色褪去
B.滴入酚酞溶液變紅,再加入氯水后紅色褪去
C.滴入酚酞溶液變紅,再加入BaCl2溶液后產(chǎn)生沉淀且紅色褪去.

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1.甲烷在隔絕空氣加強熱時可分解為C2H2和H2,若有80%CH4按上述形式分解,所得混合氣體的密度是相同條件下氫氣密度的倍數(shù)是( 。
A.2B.2.22C.3.46D.4.44

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8.A、B、C、D均為中學化學常見的純凈物,它們之間有如下的反應關系(反應物中的水沒標出):A+B→C+D.
(1)若上述反應是工業(yè)制玻璃的主要反應之一,B為氧化物,則B的化學式為SiO2,B常被用來制造光導纖維,可用于通訊、能量傳輸、信息處理等.
(2)若A為短周期的金屬單質(zhì),D為氣態(tài)單質(zhì),B溶液呈強酸性或強堿性時,該反應都能進行,請寫出反應的離子方程式2Al+6H+=2Al3++3H2↑;2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑.
(3)常溫下,若A為黃綠色氣體,A、B均能使品紅溶液褪色,相對分子質(zhì)量C>D,則A與B在水溶液中反應化學方程式為Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4;檢驗D中陰離子的試劑是硝酸銀溶液和稀硝酸.
(4)已知含有(2)中A物質(zhì)元素的一種新型無機高分子材料是高效凈水劑[AFe(OH)4Cl2]m.該無機高分子材料與過量的(3)中D物質(zhì)濃溶液可以反應,請寫出該反應的化學方程式:[AlFe(OH)4Cl2]m+4m HCl=m AlCl3+m FeCl3+4m H2O.

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5.只有在化合物中才能存在的化學鍵是( 。
①離子鍵、跉滏I ③共價鍵、軜O性鍵、莘菢O性鍵.
A.①④B.①②④C.③⑤D.①③⑤

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6.1902年德國化學家哈博研究出合成氨的方法,其反應原理為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H(△H<0)
一種工業(yè)合成氨的簡易流程圖如下:

完成下列填空:
(1)天然氣中的H2S雜質(zhì)常用氨水吸收,產(chǎn)物為NH4HS.一定條件下向NH4HS溶液中通入空氣,得到單質(zhì)硫并使吸收液再生.NH4HS的電子式是,寫出再生反應的化學方程式:2NH4HS+O2=2S↓+2NH3•H2O.NH3的沸點高于H2S,是因為NH3分子之間存在著一種比分子間作用力更強的作用力.
(2)室溫下,0.1mol/L的氯化銨溶液和0.1mol/L的硫酸氫銨溶液,酸性更強的是NH4HSO4,其原因是HSO4-有較大程度的電離,使溶液呈較強酸性,而NH4Cl只是NH4+水解呈弱酸性.已知:H2SO4:H2SO4=H++HSO4-;  HSO4-?H++SO42-:K=1.2×10-2NH3•H2O:K=1.8×10-5
(3)如圖甲表示500℃、60.0MPa條件下,原料氣投料比與平衡時NH3體積分數(shù)的關系.根據(jù)圖中a點數(shù)據(jù)計算N2的平衡體積分數(shù):14.5%(保留3位有效數(shù)字).
(4)依據(jù)溫度對合成氨反應的影響,在圖乙坐標系中,畫出一定條件下的密閉容器內(nèi),從常溫下通入原料氣開始,隨溫度不斷升高,NH3物質(zhì)的量變化的曲線示意圖.

(5)上述流程圖中,使合成氨放出的能量得到充分利用的主要步驟是(填序號)Ⅳ.簡述本流程中提高合成氨原料總轉(zhuǎn)化率的方法(只答一種即可):分離液氨,未反應的氮氣和氫氣循環(huán)使用.

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