【題目】甲醇作為基本的有機化工產(chǎn)品和環(huán)保動力燃料具有廣闊的應用前景,CO2加氫合成甲醇是合理利用CO2的有效途徑,由CO2制備甲醇過程可能涉及反應如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ/mol
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2
反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ/mol
回答下列問題:
(1)反應Ⅱ的△H2=______ ,反應 I自發(fā)進行條件是 ______(填“較低溫”、“較高溫”或“任何溫度”)。
(2)在一定條件下3 L恒容密閉容器中,充入一定量的H2和CO2僅發(fā)生反應Ⅰ,實驗測得反應物在不同起始投入量下,反應體系中CO2的平衡轉化率與溫度的關系曲線,如圖1所示。
①H2和CO2的起始的投入量以A和B兩種方式投入
A:n(H2)=3 mol,n(CO2)=1.5 mol B:n(H2)=3 mol,n(CO2)=2 mol,
曲線 I代表哪種投入方式______(用A、B表示)。
②在溫度為500K的條件下,按照A方式充入3 molH2和1.5 molCO2,該反應10 min時達到平衡:
a.此溫度下的平衡常數(shù)為______;500K時,若在此容器中開始充入0.3 mol H2和0.9 molCO2、0.6 mol CH3OH、x mol H2O,若使反應在開始時正向進行,則x應滿足的條件是 ______。
b.在此條件下,系統(tǒng)中CH3OH的濃度隨反應時間的變化趨勢如圖2所示,當反應時間達到3 min時,迅速將體系溫度升至600 K,請在圖2中畫出3~10 min內(nèi)容器中CH3OH濃度的變化趨勢曲線__________。
(3)化物燃料電池是一種新型的燃料電池,它是以固體氧化鋯氧化釔為電解質,這種固體電解質在高溫下允許氧離子(O2-)在其間通過,該電池的工作原理如圖3所示,其中多孔電極均不參與電極反應,圖3是甲醇燃料電池的模型。
①寫出該燃料電池的負極反應式 ______。
②如果用該電池作為電解裝置,當有16 g甲醇發(fā)生反應時,則理論上提供的電量最多為 ______(法拉第常數(shù)為9.65×104C/mol)
【答案】+41.19 kJ/mol 較低溫 A 450 0<x<2.025 CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O 2.895×105 C
【解析】
(1)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學方程式,反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△G=△H-T△S<0;
(2)①圖象分析相同溫度下,兩種反應物,增大一種物質的量會提高另一種物質的轉化率;
②a.根據(jù)物質反應的轉換關系計算;
b.將體系溫度升至600K,根據(jù)升高溫度,平衡向著吸熱方向來進行回答;
(3)①以固體氧化鋯氧化釔為電解質,這種固體電解質在高溫下允許氧離子(O2-)在其間通過,分析該電池的工作原理如圖3所示可知負極是甲醇失電子發(fā)生氧化反應,結合導電離子和電荷守恒分析書寫;
②依據(jù)電極反應計算轉移電子數(shù),結合法拉第常數(shù)為9.65×104C/mol計算電量。
(1)反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.58kJ/mol
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2
反應Ⅲ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,反應Ⅱ可以是Ⅰ-Ⅲ得到,所以反應Ⅱ的焓變△H2=(-49.58 kJ/mol)-(-90.77kJ/mol)=+41.19 kJ/mol;根據(jù)反應自發(fā)行的判據(jù):△G=△H-T△S<0,反應Ⅲ是熵減的放熱的反應,所以要自發(fā)進行需要在較低溫下進行;
(2)①A:n(H2)=3 mol,n(CO2)=1.5 mol,B:n(H2)=3 mol,n(CO2)=2 mol,二者比較,B相當于增大二氧化碳的量,平衡正向移動,但CO2的轉化率反而降低,轉化率小于A,所以曲線該I代表A的投料;
②在溫度為500K的條件下,在3 L恒容密閉容器中充入3 mol H2和1.5 mol CO2,該反應10 min時達到平衡,二氧化碳的轉化率是60%,則轉化的CO2物質的量濃度為△c(CO2)= ×60%=0.3 mol/L,根據(jù)反應方程式CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)中物質反應關系可知,△c(H2)= 3△c(CO2)=0.9 mol/L,△c(CH3OH)=△c(H2O)=△n(CO2)=0.3mol/L,所以各種物質的平衡濃度:c(CO2)=(0.5-0.3) mol/L=0.2 mol/L,c(H2)=(1-0.9)mol/L=0.1mol/L;c(CH3OH)=c(H2O)=0.3 mol/L,所以
a.該溫度下,反應I的平衡常數(shù)K==450,500K時,若在此容器中開始充入0.3molH2和0.9 mol CO2、0.6 mol CH3OH、x mol H2O,濃度分別為0.1 mol/L,0.3 mol/L,0.2 mol/L, mol/L,若使反應在開始時正向進行,濃度商Qc=<K=450,x=2.025,所以x應滿足的條件是0<x<2.025;
b.當反應時間達到3min時,迅速將體系溫度升至600K,反應正向進行,反應速率加快,反應產(chǎn)生更多的甲醇,甲醇的濃度會增加,圖象為。
(3)①以固體氧化鋯氧化釔為電解質這種固體電解質在高溫下允許氧離子(O2-)在其間通過,分析該電池的工作原理如圖3所示可知負極是甲醇失去電子,發(fā)生氧化反應,結合導電離子和電荷守恒分析書寫電極反應為:CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O;
②16g甲醇物質的量n(CH3OH)= =0.5 mol,則其發(fā)生反應時轉移電子的物質的量n(e-)=0.5 mol×6=3 mol,因此理論上提供的電量最多Q=3 mol×9.65×104 C/mol=2.895×105 C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鉻是一種銀白色金屬,化學性質穩(wěn)定,在化合物中常見+2、+3和+6價等價態(tài)。工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質)為主要原料生產(chǎn)金屬鉻和重鉻酸鈉Na2Cr2O7·2H2O(已知Na2Cr2O7是一種強氧化劑),其主要工藝流程如下:
查閱資料得知:常溫下,NaBiO3不溶于水,有強氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉化為CrO72-;卮鹣铝袉栴}:
(1)濾渣D的化學式為________,溶液A中加入過量H2O2的離子方程式是_____________。
(2)工業(yè)上常采用熱還原法制備金屬鉻,寫出以Cr2O3為原料,利用鋁熱反應制取金屬鉻的化學方程式_______________。
(3)酸化濾液D時,不選用鹽酸的原因是_____________。
(4)固體E的主要成分是Na2SO4,根據(jù)如圖分析操作a為蒸發(fā)濃縮、__________、洗滌、干燥。
(5)已知含+6價鉻的污水會污染環(huán)境,某電鍍廠廢水中往往含有一定量的Cr2O72-,可用下列方法進行處理。(已知Cr2O72-的濃度為1.0×10-3 mol /L)
方法一:電解法——向廢水(酸性)中通入直流電,在陰極上,+6價的鉻變?yōu)榈投镜?/span>+3價。
①寫出該陰極的電極反應_____________________。
方法二:某研究性學習小組為了變廢為寶,在廢水中加入綠礬(FeSO4·7H2O)處理得到磁性材料 CrFe2O4(Cr的化合價為+3,Fe的化合價為+3、+2)。
②欲使1 m3該廢水中的Cr2O72-完全轉化為CrFe2O4 ,理論上需要加入________g綠礬 。(已知FeSO4·7H2O摩爾質量為278g/mol)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在一定條件下,將A和B各0.32 mol充入10 L的恒容密閉容器中,發(fā)生如下反應:A(s)+B(g)2C(g) △H<0,反應過程中測定的數(shù)據(jù)如表,則下列說法正確的是
t/min | 0 | 2 | 4 | 7 | 9 |
n(B)/mol | 0.32 | 0.24 | 0.22 | 0.20 | 0.20 |
A.反應前2 min的平均反應速率v(C)=0.004 mol/(L·min)
B.其他條件不變,降低溫度,反應達到新平衡前,v(逆)>v(正)
C.其他條件不變,起始時向容器中充入各0.64 mol的A和B,平衡時n(C)<0.48 mol
D.其他條件不變,向平衡體系中再充入0.32 mol B和0.16 mol C,再達到平衡時,A的轉化率增大
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【題目】如圖所示,隔板I固定不動,活塞II可自由移動,M、N兩個容器中均發(fā)生反應:A(g)+2B(g)xC(g),向M、N中通入1mol和2molB的混合氣體,初始M、N容積相同,保持溫度不變。下列說法正確的是( )
A. 若x=3,達到平衡后A的體積分數(shù)關系為:
B. 若x<3,C的平衡濃度關系為:c(M)<c(N)
C. 若x>3,達到平衡后B的轉化率關系為:
D. x不論為何值,平衡時M、N中的平均相對分子質量都相等
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【題目】一定條件下存在反應:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) △H>0,向甲、乙、丙三個恒容容器中加入一定量的初始物質,各容器中溫度、反應物的起始量如表,反應過程中CO的物質的量濃度隨時間變化如圖所示:
容器 | 甲 | 乙 | 丙 | |
容積/L | 1 | 1 | V | |
溫度/℃ | T1 | T2 | T1 | |
起始量 | 2 molC(s)、2 mol H2O(g) | 2 mol CO(g)、2 mol H2(g) | 6 molC(s)、 4mol H2O(g) |
下列說法正確的是( )
A.甲容器中,0~5min內(nèi)的平均反應速率v(CO)=0.1 mol/(L·min)
B.乙容器中,若平衡時n(C)=0.56 mol,則T2>T1
C.溫度為T1時,反應的平衡常數(shù)為K=9
D.丙容器的容積V=0.8 L
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【題目】鎂的化合物在化工生產(chǎn)和藥物合成上有重要用途。某興趣小組以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSiO3和少量Fe的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實驗過程如下:
(1)濾渣的成分為_________________(填化學式),過濾裝置在使用一段時間后需用NaOH溶液清洗,用化學方程式表示其清洗原理:______________。
(2)加入H2O2一段時間后,溶液中有氣泡出現(xiàn)并放熱,分析產(chǎn)生氣泡的原因:____________(用文字表達)。
(3)萃取分液中要用到分液漏斗,分液漏斗在使用前須洗干凈并____________________。萃取分液的目的是______________(填字母)。
A.除去水溶液中的鐵離子
B.增加鎂離子在水中的溶解度
C.富集鐵元素,可以回收利用
(4)萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的實驗操作:邊攪拌邊向溶液中滴加Na2CO3溶液至有大量沉淀生成,靜置后,進行操作:______________________________,確定沉淀完全后,再過濾、__________________、__________________,得到MgCO3·3H2O。
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【題目】某校化學興趣小組用如圖所示過程除去AlCl3溶液中含有的Mg2+、K+雜質離子并盡可能減少AlCl3的損失。
,下列說法正確的是( )
A. NaOH溶液可以用氨水來代替
B. 溶液a中含有Al3+、K+、Cl-、Na+、OH-
C. 溶液b中只含有NaCl
D. 向溶液a中滴加鹽酸需控制溶液的pH
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【題目】現(xiàn)有易溶強電解質的混合溶液10 L,其中可能含有K+、Ba2+、Na+、NH4+、Cl-、SO42-、AlO2-、OH-中的幾種,向其中通入CO2氣體,產(chǎn)生沉淀的量與通入CO2的量之間的關系如圖所示,下列說法正確的是( )
A.CD段的離子方程式可以表示為:CO32-+CO2+H2O═2HCO3-
B.肯定不存在的離子是SO42-、OH-
C.該溶液中能確定存在的離子是Ba2+、AlO2-、NH4+
D.OA段反應的離子方程式:2AlO2-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】SO2的含量是空氣質量日報中一項重要檢測指標,也是最近霧霾天氣肆虐我國大部分地區(qū)的主要原因之一。加大SO2的處理力度,是治理環(huán)境污染的當務之急。
I.電化學法處理SO2。
硫酸工業(yè)尾氣中的SO2經(jīng)分離后,可用于制備硫酸,同時獲得電能,裝置如右圖所示(電極均為惰性材料):
(1)M極發(fā)生的電極反應式為________________。
(2)若使該裝置的電流強度達到2.0A,理論上每分鐘應向負極通入標準狀況下氣體的體積為________L(已知:1個e-所帶電量為1.6×10-19C)。
Ⅱ.溶液與電化學綜合(鈉堿循環(huán)法)處理SO2。
(3)鈉堿循環(huán)法中,用Na2SO3溶液作為吸收液來吸收SO2,該反應的離子方程式為______________。
(4)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-)/n(HSO3-)變化關系如右圖所示:
①用圖中數(shù)據(jù)和變化規(guī)律說明NaHSO3溶液呈酸性的原因________________。
②n(SO32-)/n(HSO3-)=1:1時,溶液中離子濃度由大到小的順序是_____________。
(5)當吸收液的pH降至約為6時,需送至電解槽處理,直至得到pH>8的吸收液再循環(huán)利用,其電解示意圖如下:
①寫出陽極發(fā)生的電極反應式________________;
②當電極上有2 mol電子轉移時陰極產(chǎn)物的質量為______________。
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