【題目】某菱錳礦的主要成分為MnCO3,還含有少量的FeCO3、CaCO3、MgCO3、Al2O3以及一些不反應的不溶性雜質,工業(yè)上以菱錳礦為原料制備高純度碳酸錳的流程如圖所示:
已知:MnCO3+2NH4ClMnCl2+CO2↑+2NH3↑+H2O
相關金屬離子[c0(Xn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Ca2+ | Mg2+ | Al3+ | Fe3+ |
開始沉淀時的pH | 8.1 | 6.3 | 10.6 | 8.9 | 3.4 | 1.5 |
完全沉淀時的pH | 10.1 | 8.3 | 13.1 | 10.9 | 4.7 | 2.8 |
(1)焙燒爐中生成的氣體A的成分有__(填化學式)。
(2)氣體A可用于制取純堿,其制取過程如圖所示:
反應槽中有沉淀產(chǎn)生,該沉淀是__(填化學式),生成該沉淀的離子反應方程式為___,氣體B的化學式為___。
(3)凈化室中的除雜包含三步:
①加入少量MnO2將Fe2+轉化為Fe3+,其反應的離子方程式為___;
②加氨水調pH=5.6,生成的沉淀的化學式是__;
③加入適量NH4F,將作為雜質的剩余金屬陽離子轉化為難溶于水的沉淀除去。
(4)凈化液中含有的離子主要有__。
【答案】CO2、NH3和H2O NaHCO3 Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+ CO2 4H++MnO2+2Fe2+=2Fe3++Mn2++2H2O Al(OH)3和Fe(OH)3 Mn2+、NH4+、Cl-
【解析】
(1)根據(jù)已知條件,菱錳礦經(jīng)氯化銨混合焙燒之后生成CO2和NH3氣體,又因反應體系溫度過高,水以蒸汽的形式存在,故氣體A主要含有CO2、NH3、H2O;
(2)將氣體通入NaCl溶液中為侯氏制堿法的方程式,反應方程式為NaCl+CO2+NH3+H2O=NH4Cl+NaHCO3↓,離子方程為:Na++NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4+,故反應槽中的沉淀為NaHCO3,將固體進入分解室加熱,NaHCO3受熱分解,生成Na2CO3和CO2,故氣體B為CO2;
(3)①向溶液中加入MnO2,在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,方程式為4H++MnO2+2Fe2+=2Fe3++Mn2++2H2O;
②加氨水調節(jié)溶液pH,當pH大于離子開始沉淀pH時,這種離子開始生成沉淀,故沉淀為Al(OH)3和Fe(OH)3;
(4)浸取液進入凈化室后,調節(jié)pH至5.6保證Fe3+、Al3+除盡,加入NH4F將Ca2+、Mg2+除盡,此時溶液中含有的陽離子為Mn2+和NH4+,陰離子為Cl-。
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【題目】現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種化合物,它們分別由下列五種原子團的兩種不同的基團組成,這五種基團是-CH3,-C6H5,-OH,,。
已知:(1) A是無色晶體,有特殊氣味,在空氣中易氧化成粉紅色;
(2) B、C能發(fā)生銀鏡反應,C的分子量大于B;
(3) D的水溶液與少量氫氧化鈉溶液反應,生成-1價的陰離子;與過量氫氧化鈉溶液反應,生成-2價陰離子。D可以和A的鈉鹽反應生成A;
(4) E可以由B氧化制取;
(5) F能氧化成飽和一元醛。
根據(jù)上述條件,推斷其結構簡式分別為:
A____________________B_____________________C_______________
D__________________E_____________________F________________。
上述A、D、E的酸性由強到弱的順序是_____________________________(用化學式表示)。
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【題目】NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術,其反應過程與能量關系如圖;研究發(fā)現(xiàn)在以Fe2O3為主的催化劑上可能發(fā)生的反應過程如圖.下列說法正確的是 ( )
A.NH3催化還原NO為吸熱反應
B.過程Ⅰ中NH3斷裂非極性鍵
C.過程Ⅱ中NO為氧化劑,Fe2+為還原劑
D.脫硝的總反應為: 4NH3(g)+4NO(g)+ O2(g) 4N2(g)+6H2O(g)
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【題目】銅與濃硫酸在如圖所示裝置中發(fā)生反應,實驗中觀察到的現(xiàn)象為試管中溶液變?yōu)榫G色,試管底部出現(xiàn)黑色和灰白色沉淀;試管中先出現(xiàn)氣泡,短時間內品紅溶液無變化,之后溶液的紅色逐漸變淺直至褪去。試回答下列問題:
(1)試管中發(fā)生反應的化學方程式為______。
(2)試管中先出現(xiàn)的氣泡為______(填名稱)。
(3)實驗完畢后取下試管,______,若溶液______,可證明使品紅溶液褪色的物質為。
(4)試管中的現(xiàn)象是______。
(5)濕堿棉團的作用是______。
(6)實驗完畢后,待溶液冷卻后,取試管中上層清液加入水中,發(fā)現(xiàn)溶液溫度升高。試解釋溶液溫度升高的原因:____________。
(7)將反應后的沉淀加入水中,黑色沉淀不溶解,灰白色沉淀大部分溶解,溶液變?yōu)樗{色,則灰白色沉淀的主要成分為____________。
(8)黑色沉淀可能為、或,根據(jù)所學知識,設計實驗驗證黑色沉淀中是否含有(已知、均為黑色固體,不溶于水和稀硫酸):____________。
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【題目】某研究小組成員在討論鑒別濃硫酸和稀硫酸的方案時,收集了如下方案:
操作 | 結論 | |
甲 | 將火柴梗分別放入其中 | 變黑者為濃硫酸 |
乙 | 分別加入金屬鋁片 | 產(chǎn)生刺激性氣味者為濃硫酸 |
丙 | 分別加入盛水的試管中 | 放熱者為濃硫酸 |
丁 | 分別在晶體上滴加二者 | 變白者為濃硫酸 |
(1)其中可行的是______
(2)對其中一個操做稍做改進就能成為可行方案的是______,改進方法是______。
(3)請給出另外兩種鑒別方案,完成表格。
操作 | 結論 | |
A | __________ | ___________ |
B | ___________ | __________ |
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【題目】下表是元素周期表的一部分,除標出的元素外,表中的每個編號代表一種元素。請根據(jù)要求回答問題:
(1)②的元素符號是______。
(2)⑤和⑥兩種元素的非金屬性強弱關系是:⑤______⑥。
(3)①和③兩種元素組成的化合物中含有的化學鍵為________(填“離子鍵”或“共價鍵”)。
(4)④和⑥兩種元素組成的化合物與AgNO3溶液反應的離子方程式為__________。
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【題目】鈦酸鋇(BaTiO3)在工業(yè)上有重要用途,主要用于制作電子陶瓷、PTC熱敏電阻、電容器等多種電子元件。以下是生產(chǎn)鈦酸鋇的一種工藝流程圖:
已知:①草酸氧化鈦鋇晶體的化學式為BaTiO(C2O4)2·4H2O;
②25℃時,BaCO3的溶度積Ksp=2.58×10-9;
(1)BaTiO3中Ti元素的化合價為:__________。
(2)用鹽酸酸浸時發(fā)生反應的離子方程式為: __________。
(3)流程中通過過濾得到草酸氧化鈦鋇晶體后,為提高產(chǎn)品質量需對晶體洗滌。
①過濾操作中使用的玻璃儀器有_____________________。
②如何證明晶體已洗凈?_______________________。
(4)TiO2具有很好的散射性,是一種有重要用途的金屬氧化物。工業(yè)上可用TiCl4水解來制備,制備時需加入大量的水,同時加熱,其目的是:_______________。
(5)某興趣小組取19.70gBaCO3模擬上述工藝流程制備BaTiO3,得產(chǎn)品13.98g,BaTiO3的產(chǎn)率為:________。
(6)流程中用鹽酸酸浸,其實質是BaCO3溶解平衡的移動。若浸出液中c(Ba2+)=0.1mol/L,則c(CO32-)在浸出液中的最大濃度為__________ mol/L。
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【題目】某實驗小組設計了如下裝置對焦炭還原二氧化硅的氣體產(chǎn)物的成分進行探究。已知: PdCl2溶液可用于檢驗CO,反應的化學方程式為CO + PdCl2 + H2O= CO2+ 2HCl + Pd(產(chǎn)生黑色金屬鈀粉末,使溶液變渾濁)。
(1)實驗時要先通入足夠長時間的N2,其原因是_________。
(2) 裝置B的作用是__________。
(3)裝置C、D所盛試劑分別為______、______,若裝置C、D中溶液均變渾濁,且經(jīng)檢測兩氣體產(chǎn)物的物質的量相等,則該反應的總化學方程式為_________。
(4) 該裝置的缺點是_________。
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【題目】下列說法正確的是
①常溫下,強酸溶液的pH=a,將溶液的體積稀釋到原來10n倍,則pH=a+n;
②已知BaSO4的Ksp=c(Ba2+)·c(SO42-),所以在BaSO4溶液中有c(Ba2+)= c(SO42-)=
③將0.1mol·L-1的NaHS和0.1mol·L-1Na2S溶液等體積混合,所得溶液中有c(S2-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(HS-)+3c(H2S)
④在0.1 mol·L-1氨水中滴加0.1mol·L-1鹽酸,剛好完全中和時pH=a,則由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-amol·L-1
A.①④B.②③C.③④D.①②
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