【題目】工業(yè)是制取高鐵酸鉀(K2FeO4),是先制取高鐵酸鈉,然后在低溫下,往高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和就可以析出高鐵酸鉀。濕法制備Na2FeO4的主要反應(yīng)為:2Fe(OH)3+3ClO﹣+4OH﹣=2FeO42﹣+3Cl﹣+5H2O;干法備Na2FeO4的主要反應(yīng)為:2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2SO4+O2↑。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.濕法和干法制備中,生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移電子數(shù)目相同
B.高鐵酸鉀在低溫下的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小
C.干法制備的主要反應(yīng)中Na2O2是氧化劑
D.K2FeO4處理水時,既能殺菌消毒,生成的Fe(OH)3膠體還能吸附水中的懸浮雜質(zhì)
【答案】AC
【解析】
利用氧化還原基本原理及四組關(guān)系分析電子的轉(zhuǎn)移、氧化劑、還原劑;膠體微粒直徑介于,可以吸附雜質(zhì)。
A.濕法中每生成1molNa2FeO4,有1molFe(OH)3參加反應(yīng),化合價由+3價升高到+6價,轉(zhuǎn)移電子3mol,干法中每生成1molNa2FeO4,有1molFeSO4參加反應(yīng),化合價由+2價升高到+6價,轉(zhuǎn)移電子4mol,同時還有0.5mol氧氣生成,又轉(zhuǎn)移1mol電子,所以生成1molNa2FeO4轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不相同,故A錯誤;
B.在低溫下,高鐵酸鉀容易變成固體析出,所以高鐵酸鉀在低溫下的溶解度比高鐵酸鈉的溶解度小,故B正確;
C.反應(yīng)中Na2O2中O元素的化合價既升高又降低,則干法制備的主要反應(yīng)中Na2O2即是氧化劑又是還原劑,故C錯誤;
D.K2FeO4具有強氧化性,利用其強氧化性能殺菌消毒,生成的Fe(OH)3膠體具有吸附性,能吸附懸浮物,故D正確;
答案選AC。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氫、碳和氯的單質(zhì)及化合物在生產(chǎn)和生活中有廣泛用途。
(1)H2(g)+Cl2 (g) =2HCl(g) ΔH反應(yīng)的能量變化示意圖如圖1所示,其中436kJ/mol表示的含義是_____,由圖計算ΔH=____kJ/mol。
(2)金剛石、石墨的燃燒熱分別為395.4kJ/mol和393.5kJ/mol。圖2是兩者相互轉(zhuǎn)化的能量變化示意圖,A表示的物質(zhì)為_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鐵及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛。
(1)已知: ①3Fe(s)+4H2O(g)=Fe3O4(s)+4H2(g) △H1=a kJ·mol-1;
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(1) △H2=b kJ·mol-1
③H2O(g)=H2O(l) △H3=c kJ·mol-1
則3Fe(s)+2O2(g))=Fe3O4(s)△H=_________kJ·mol-1(用含 a、b、c 的代數(shù)式表示)。
(2)活性鐵粉是合成氨氣的催化劑。工業(yè)合成氨的原理為N2+3H22NH3 △H<0
①工業(yè)采用“高壓”一般為20~50MPa,溫度為 500℃。采用“溫度為 500℃”的目的是____________;
②氨氣是合成氮肥的重要原料。常溫下,0.1mol·L-1(NH4)2SO4溶液中離子濃度大小排序為___________;
③常溫下,向a mL c mol·L-1氨水中滴加b mL c mol·L-1稀硝酸恰好至溶液pH=7(溶液體積變化忽略不計),則NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=___;
(3)工業(yè)上用熱還原法冶煉鐵。在密閉容器中,投人足量的 FeO 粉末和炭粉,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):FeO(s)+C(s)Fe(s)+CO(g) △H>0;
①若容積恒定,則下列情況表明上述反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的是___________(填代號)
A.FeO 的濃度不再改變 B.氣體相對分子質(zhì)量不再改變 C.氣體密度不再改變 D.鐵粉的質(zhì)量不再改變
②在該溫度下,上述反應(yīng)達到平衡時c(CO)=a mol·L-1,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________;在溫度不變時,將容器體積擴大至原來的4倍,則達到新平衡時,c(CO)為_____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知KMnO4、MnO2在酸性條件下均能將草酸鈉(Na2C2O4)氧化,反應(yīng)的離子方程式:2MnO4-+5C2O42-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,MnO2+C2O42-+4H+=Mn2++2CO2↑+2H2O。
某研究小組為測定某軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實驗步驟如下:
準(zhǔn)確稱取1.00g軟錳礦樣品,加入2.68g Na2C2O4,再加入足量的稀硫酸并加熱(雜質(zhì)不參加反應(yīng)),充分反應(yīng)之后冷卻、濾去雜質(zhì),將所得溶液全部轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中并定容。取出25.00mL待測液置于錐形瓶中,再用0.0200mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,當(dāng)?shù)稳?/span>20.00mL KMnO4溶液時恰好完全反應(yīng)。
(1)0.0200mol·L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)置于______滴定管中(填“酸式”或“堿式”),判斷滴定終點的依據(jù)是_______。
(2)根據(jù)實驗數(shù)據(jù)計算,軟錳礦中MnO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。
(3)判斷下列情況對測定結(jié)果的影響(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。若溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,未洗滌燒杯和玻璃棒,會使測定結(jié)果________;若未用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管,會使測定結(jié)果________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在硫酸鋁、硫酸鉀和明礬的混合溶液中,硫酸根離子的濃度為0.4mol·L-1,當(dāng)加入等體積0.4mol·L-1氫氧化鉀溶液時,生成的沉淀恰好完全溶解。則反應(yīng)后溶液中鉀離子的濃度約為( )
A.0.225mol·L-1B.0.25mol·L-1C.0.45mol·L-1D.0.9mol·L-1
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【題目】下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是
A. Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑
B. Ca(ClO)2+2HCl===CaCl2+2HClO
C. Pb3O4+8HCl(濃)===3PbCl2+Cl2↑+4H2O
D. 3Cl2+6KOH(濃)5KCl+KClO3+3H2O
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【題目】CO2既是溫室氣體,也是重要的化工原料,以CO2為原料可合成多種有機物。
(1)CO2用于生產(chǎn)乙烯,已知:2CO2(g)+6H2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g) △H=QkJ/mol。一定條件下,按不同的投料比X[X=]向某容積可變的恒壓密閉容器中充入CO2、H2,測得不同投料比時CO2的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。
①X1___X2(填“>”或“<”,后同),Q___0。
②圖中A、B、C三點對應(yīng)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為___。
(2)常溫下,用NaOH溶液作CO2捕捉劑不僅可以降低碳排放,而且可得到重要的化工產(chǎn)品Na2CO3。
①若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液中c(CO):c(HCO)=___[常溫下K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=5×10-11]。
②欲用5LNa2CO3溶液將23.3gBaSO4固體全都轉(zhuǎn)化為BaCO3,則所用的Na2CO3溶液的物質(zhì)的量濃度至少為___。[已知:常溫下Ksp(BaSO4)=1×10-7、Ksp(BaCO3)=2.5×10-6].(忽略溶液體積積的變化)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】向100ml 0.5mol/L AlCl3 中逐漸加入0.5mol/L的NaOH 溶液,最后得到白色沉淀2.65克。求用去的NaOH 溶液的體積___。
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【題目】1,3—環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體,用于有機合成。下列是一種合成1,3—環(huán)己二酮的路線。
回答下列問題:
(1)甲的分子式為 __________。
(2)丙中含有官能團的名稱是__________。
(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是________;反應(yīng)②的反應(yīng)類型是_______。
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式_______。
(5)符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體共有______種。
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②能與NaHCO3溶液反應(yīng),且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應(yīng)時產(chǎn)生氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1∶6∶2∶1的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________。(任意一種)
(6)設(shè)計以(丙酮)、乙醇、乙酸為原料制備(2,4—戊二醇)的合成路線(無機試劑任選)_______。
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