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【題目】中科院一項最新成果實現了甲烷高效生產乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相 中經自由基偶聯反應生成乙烯,其反應如下:2CH4(g) C2H4(g) +2H2(g) ΔH>0

化學鍵

H—H

C—H

C = C

C—C

E(kJ / mol)

a

b

c

d

(1)已知相關化學鍵的鍵能如上表,甲烷制備乙烯反應的ΔH=_____________ (用含a.b.c.d的代數式表示)

(1)T1溫度時,向1 L的恒容反應器中充入2 molCH4 ,僅發(fā)生上述反應,反應過程中 0~15 min CH4的物質的量隨時間變化如圖,測得10-15 minH2的濃度為1.6 mol/L。

0~ 10 minCH4表示的反應速率為____mol/(Lmin) o

②若圖中曲線a、曲線b分別表示在溫度T1時,使用質量相同但表面積不同的催化劑 時,達到平衡過程中n (CH4)變化曲線,其中表示催化劑表面積較大的曲線是 ________ ("a" “b”)。

15 min,若改變外界反應條件,導致n( CH4)發(fā)生圖中所示變化,則改變的條件可能是_____(任答一條即可)。

(3)實驗測得v=kc2(CH4),v=kc(C2H4).c2(H2) 其中K、K為速率常數僅與溫度有關,T1溫度時kK的比值為______ (填數值)。若將溫度由T1升高到T2,則反應速率增大的倍數V ____V(選填“=”或“<”),判斷的理由是__________

(4)科研人員設計了甲烷燃料電池并用于電解。如圖所示,電解質是摻雜了 Y2O3 ZrO2的固體,可在高溫下傳導O2-

C極的Pt_______ (選填” )。

②該電池工作時負極反應方程式為_____________________ 。

③用該電池電解飽和食鹽水,一段時間后收集到標況下氣體總體積為112 mL,則陰極區(qū)所得溶液在25 0CpH=_______ (假設電解前后NaCl溶液的體積均為500 mL)。

【答案】+ (4b-c-2a) kJmoL-1 0.16 b 升高溫度或減小壓強 12.8 溫度升高,k增大的倍數大于k CH48e+4O2=CO2+2H2O 12

【解析】

1ΔH=反應物總鍵能-生成物總鍵能;

2)①根據v=Δc/Δt,同一反應,各物質速率比等于化學計量數之比分析作答;

②催化劑能加快反應速率,催化劑表面積越大,催化效果越好;

③反應為吸熱反應,升高溫度平衡向正反應方向進行,n(CH4)減;反應物氣體體積小于生成物,減小壓強,平衡向正反應方向進行,n(CH4)減小;

3)達到平衡時正逆反應速率相等,有v=v,即kc2(CH4)=kc(C2H4).c2(H2),則k/k=c(C2H4c2(H2)/c2(CH4)=K,利用三段式把平衡常數K計算出來即可解答。該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動;

4)①對于燃料電池,通燃料一極為負極,通氧氣一極為正極;對于電解池,連接電源正極的為陽極,連接電源負極的為陰極;

②根據圖示,燃料電池的負極是甲烷生成H2OCO2的反應;

③電解飽和食鹽水的離子方程式為,再根據氣體和OH-的比例關系計算OH-的濃度,再算出pH

1ΔH=[2×4b-(c+4b)-2a]kJmoL-1=+(4b-c-2a) kJmoL-1,答案:+ (4b-c-2a)kJmoL-1

2)①,v(H2)=v(CH4)=0.16mol/(L·min),答案:0.16

②催化劑表面積越大,催化效果越好,速率越快,達到平衡所需的時間越短,所以曲線b的催化劑表面積較大,答案:b

15 min時,改變外界反應條件,導致n(CH4)減小,說明平衡向消耗CH4的方向移動,所以改變的條件可能是升高溫度或減小壓強,答案:升高溫度或減小壓強;

32CH4(g)C2H4(g) +2H2(g)

cmol/L2 0 0

Δcmol/L1.6 0.8 1.6

cmol/L0.4 0.8 1.6

T1溫度時,該反應的平衡常數,且達到平衡時有v=v,即kc2(CH4)=kc(C2H4).c2(H2),則k/k=c(C2H4).c2(H2)/c2(CH4)=K=12.8。該反應為吸熱反應,所以升高溫度,平衡正向移動,vv。答案:12.8;>;溫度升高,k增大的倍數大于k;

4)①甲烷燃料電池,通燃料一極為負極,通氧氣一極為正極,所以C極為電解池的陽極,D極為電解池的陰極;答案:陽;

②根據圖示,燃料電池的負極是甲烷生成H2OCO2的反應,所以電極反應為CH48e+4O2=CO2+2H2O,答案:CH48e+4O2=CO2+2H2O

p>③根據離子方程式可知,電解一段時間后,共收集到標準狀況下氣體112mL,則所得溶液的,pH12;答案:12

練習冊系列答案
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【題目】下列事實可以用勒夏特列原理解釋的是(

A. 新制的氯水在光照條件下顏色變淺

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【題目】硅及其化合物有許多用途,回答下列問題:

(1)基態(tài)Si原子價層電子的排布圖(軌道表達式)為_________,含有長硅鏈的化合物不是氫化物,而是氯化物。主要原因是FH多了一種形狀的原子軌道,該原子軌道的形狀為___________

(2)SiF4分子的立體構型為_______形,SiCl4的熔、沸點均高于SiF4,主要原因是________________。

(3)SiF4KF反應得K2SiF6晶體,該晶體可用于制取高純硅,K2SiF6晶體中微觀粒子之間的作用力有______

a.離子鍵 b.共價鍵 c.配位鍵 d.分子間作用力 e.氫鍵

(4)H4SiO4的結構簡式如圖(1),中心原子Si的軌道雜化類型為_________,H4SiO4在常溫下能穩(wěn)定存在,但H4CO4不能,會迅速脫水生成H2CO3,最終生成CO2,主要原因是___________。

(5)硅的晶胞結構如圖(2)所示,若該立方晶胞的邊長為a nm,阿伏伽德羅常數的數值為NA,則距離最近的兩個硅原子間的距離為_____nm,晶體硅密度的計算表達式為_____g/cm3。

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【題目】低碳經濟備受關注,CO2的排集、利用與封存成為科學家研究的重要課題。

(1)將一定量的CO2(g)CH4(g)通入一恒容密閉容器中發(fā)生反應

CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)

已知CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(g) △H1=802kJ·mol1

CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g) ΔH2=283kJ·mol1

CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+H2(g) △H3=41kJ·mol1

則反應CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)△H=___________。

(2)為了探究反應CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)的反應速率和平衡。起始時,向恒容密閉容器中通入CO2CH4,使其物質的量濃度均為1.0mol·L1

平衡時,根據相關數據繪制出兩條反應速率與濃度關系曲線(如圖)v(CO2)v(CO),則與v(CO2)相對應的是圖中曲線___________(”);該反應達到平衡后,某一時刻降低溫度反應重新達到平衡,則此時曲線甲對應的平衡點可能為___________(“D”“E”“F”),判斷的理由______________________。

又測得CH4的平衡轉化率與溫度及壓強的關系如圖,當壓強為P2時,在y點:v(正)___________v(逆)(選填大于、小于等于”);壓強p1___________p2(選填大于、小于等于”),原因是___________;

p2=6MPa,則T℃時該反應的平衡常數Kp=___________MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數)。

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回答如下問題:

(1)0→t2時間段內反應速率增大的原因是: _________________________________ ,

(2)t2t時間段內反應速率減小的原因是: _______________

(3)圖中陰影部分面積表示t1→t3時間里________ 。

A.Mn2+物質的量濃度的增大 B.Mn2+物質的量的增加

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A.21:5B.11:3C.5:1D.3:1

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(1)與鈉同主族的前四周期(包括第四周期)的三種元素X、YZ的第一電離能如下表:

元素代號

X

Y

Z

第一電離能/(kJ.mol)

520

496

419

基態(tài)Z原子倒數第二層電子的排布式為______。XY、Z三種元素形成的單質熔點由高到低的順序為_______(用元素符號表示),其原因為___________ .

(2)FI同主族,BeF2分子中心原子的雜化類型為_________ ,BeF2分子是________分子(選填極性非極性”)。

(3)已知高碘酸有兩種形式,化學式分別為H5IO6 HIO4 ,二者酸性強弱順序為:H5IO6 ________HIO4(選填">""<"“=”)。從電子云的重疊方式的角度分析,H5IO6分子中的化學鍵有________(寫出兩種).

(4)131I2晶體的晶胞結構如圖甲所示,該晶胞中平均含有________131I原子,晶體中碘分子的排列有_________種不同的方向。

(5)KI的晶胞結構如圖乙所示,每個K周圍緊鄰的K個數為_______個。KI晶體的密度為ρg.cm-3 ,KI的原子半徑分別為rkcmrI cm,阿伏加德羅常數的值為NA, KI晶胞中的空間利用率為_______. [空間利用率=(球體積/晶胞體積)×100%,用相關字母的代數式表示即可]

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【題目】實驗室以綠礬(FeSO4·7H2O)為鐵源制備補血劑甘氨酸亞鐵[(NH2CH2COO)2Fe],有關物質性質如下:

甘氨酸((NH2CH2COOH

檸檬酸

甘氨酸亞鐵

易溶于水,微溶于乙醇,兩性化合物

易溶于水和乙醇,有強酸性和還原性

易溶于水,難溶于乙醇

實驗過程:

.配制含0.10molFeSO4的水溶液。

.制備FeCO3:向配制好的FeSO4溶液中,緩慢加入200mL 1.1mol·L-1NH4HCO3溶液,邊加邊攪拌,反應結束后過濾并洗滌沉淀。

.制備(NH2CH2COO)2Fe:實驗裝置如圖(夾持和加熱儀器已省略),將實驗Ⅱ得到的沉淀(過量)和含0.20mol甘氨酸的水溶液混合后加入C中,然后利用A中的反應將C中空氣排盡,接著滴入檸檬酸溶液并加熱。反應結束后過濾,濾液經蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥后得到產品。

回答下列問題:

1)儀器P的名稱是_______。

2)實驗Ⅰ配制FeSO4溶液時,為防止FeSO4被氧化變質,應加入的試劑為_______(填化學式)。

3)實驗Ⅱ中,生成沉淀的離子方程式為_____。

4)實驗Ⅲ中,

①檢查裝置A的氣密性的方法是______。

②檸檬酸可調節(jié)pH,體系pH與產率的關系如下表:

實驗

1

2

3

4

5

6

7

8

體系pH

4.0

4.5

5.0

5.5

6.0

6.5

7.0

7.5

產率/%

65.74

74.96

78.78

83.13

85.57

72.98

62.31

56.86

pH過低會使產率下降,其原因是______;檸檬酸的作用還有_____(填字母)。

A.作催化劑

B.作反應終點指示劑

C.促進FeCO3溶解

D.防止二價鐵被氧化

③洗滌實驗Ⅲ中得到的沉淀,所選用的最佳洗滌試劑是_____(填字母)。

A.熱水 B.稀硫酸

C.乙醇 D.檸檬酸溶液

5)若產品的質量為16.32g,則產率為_____

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A. 燒瓶內氣體的質量不再變化

B. 燒瓶內氣體的顏色不再變化

C. 燒瓶內氣體的壓強不再變化

D. N2O4的消耗速率與NO2的消耗速率之比為1:2

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