6.用價(jià)層電子對互斥理論預(yù)測H2O和BF3的立體結(jié)構(gòu),兩個結(jié)論都正確的是( 。
A.直線形,三角錐形B.V形,三角錐形
C.直線形,正四面體形D.V形,平面三角形

分析 價(jià)層電子對互斥理論認(rèn)為:分子的立體構(gòu)型是“價(jià)層電子對”相互排斥的結(jié)果.價(jià)層電子對就是指分子中的中心原子上的電子對,包括σ 鍵電子對和中心原子上的孤電子對,即分子中中心原子價(jià)層電子對個數(shù)=σ個數(shù)+孤電子對個數(shù),由于價(jià)層電子對的相互排斥,就可得到含有孤電子對的VSEPR模型,略去孤電子對就是該分子的空間構(gòu)型,如果價(jià)層電子對個數(shù)是4且不含孤電子對,則為正四面體結(jié)構(gòu),如果價(jià)層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,則為三角錐形結(jié)構(gòu),如果價(jià)電子對個數(shù)是4且含有2個孤電子對,則為V形,據(jù)此分析解答.

解答 解:H2O分子的中心原子O原子上含有2個σ 鍵,中心原子上的孤電子對數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(6-2×1)=2,所以H2O分子的VSEPR模型是四面體型,略去孤電子對后,實(shí)際上其空間構(gòu)型是V型;
BF3分子的中心原子B原子上含有3個σ 鍵,中心原子上的孤電子對數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb)=$\frac{1}{2}$(3-3×1)=0,所以BF3分子的VSEPR模型是平面三角型,中心原子上沒有孤對電子,所以其空間構(gòu)型就是平面三角形.
故選D.

點(diǎn)評 本題考查了分子空間構(gòu)型的判斷,難度不大,易錯點(diǎn)是陰陽離子中孤電子對數(shù)的確定,注意中心原子上的孤電子對數(shù)=$\frac{1}{2}$(a-xb),a為中心原子的價(jià)電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.下列液體能漂白有色布條的是(  )
A.氨水B.氯水C.食鹽水D.蒸餾水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

17.如圖為各單質(zhì)與化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,單質(zhì)及化合物的組成元素均為常見的短周期元素.請回答

(1)若沉淀丁不溶于過量的鹽酸,甲為SiO2,乙為Na2SiO3.若沉淀丁能溶于過量的鹽酸,乙為NaAlO2
(2)單質(zhì)B的化學(xué)式為O2,
(3)若沉淀丁不溶于過量的鹽酸,寫出A和NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

14.在K2CO3的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.下列現(xiàn)象中硫酸所表現(xiàn)出來的性質(zhì)填寫在空白處
①盛有濃硫酸的燒杯敞口放置一段時間后,質(zhì)量增加:濃硫酸的吸水性
②向蔗糖中加入濃硫酸時,蔗糖變黑,體積膨脹,變成蔬松多孔的海綿狀的炭,并有刺激性氣味氣體產(chǎn)生:濃硫酸的脫水性、強(qiáng)氧化性
③在常溫下,可以用鐵、鋁容器盛裝冷的濃硫酸:濃硫酸的強(qiáng)氧化性
④將鋅粒放入稀硫酸中,有氣體放出:稀硫酸的酸性或H+的氧化性.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列說法中正確的是( 。
A.金屬單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只能做還原劑
B.非金屬單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只能做氧化劑
C.金屬原子在化學(xué)反應(yīng)中失去的電子越多,其還原性就越強(qiáng)
D.置換反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時對煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝,回答下列問題:
(1)SO2分子的空間構(gòu)型為V形.
(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5×10-3mol•L-1.反應(yīng)一段時間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如表.
離子SO42-SO32-NO3-NO2-Cl-
c/(mol•L-18.35×10-46.87×10-61.5×10-41.2×10-53.4×10-3
①寫出NaClO2溶液脫硫過程中主要反應(yīng)的離子方程式3ClO2-+4NO+4OH-=4NO3-+3Cl-+2H2O.增加壓強(qiáng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高(填“提高”“不變”或“降低”).
②隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸降低 (填“提高”“不變”或“降低”).
③由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”).原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高.
(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中,SO2和NO的平衡分壓Pe如圖所示.
①由圖分析可知,反應(yīng)溫度升高,脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均減小(填“增大”“不變”或“減小”).
②反應(yīng)ClO2-+2SO32-=2SO42-+Cl-的平衡常數(shù)K表達(dá)式為$\frac{c(C{l}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(Cl{{O}_{2}}^{-}){c}^{2}(S{{O}_{4}}^{2-})}$
(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果.從化學(xué)平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是形成CaSO4沉淀,降低硫酸根離子濃度,反應(yīng)平衡向產(chǎn)物方向移動,SO2轉(zhuǎn)化率提高.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

15.25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.1 mol•L-1Na2S溶液與0.1 mol•L-1NaHS溶液等體積混合:2c(H2S)═3c(Na+)-2c(HS-)-2c(S2-
B.0.1 mol•L-1氨水與0.05 mol•L-1鹽酸等體積混合:c(OH-)+c (NH3•H2O)═c(Cl-)+c(H+
C.pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)+c(Na+
D.濃度均為0.1 mol•L-1的NH4HSO4溶液與NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=c(SO${\;}_{4}^{2-}$)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(OH-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.已知有如下反應(yīng):
①2BrO3-+Cl2=Br2+2ClO3-
②ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2+3H2O,
③2FeCl2+Cl2=2FeCl3
根據(jù)上述反應(yīng),判斷下列結(jié)論中錯誤的是( 。
A.Cl2在①、③反應(yīng)中是氧化劑
B.氧化性強(qiáng)弱的順序?yàn)椋築rO3->ClO3->Cl2>Fe3+
C.溶液中可發(fā)生:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O
D.Cl2是ClO3- 的還原產(chǎn)物

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