已知(X為鹵原子,M為烴基或含酯基的取代基等),由有機(jī)物A合成G(香豆素)的步驟如下:

回答下列問題:
(1)寫出C中含氧官能團(tuán)名稱:
 
,F(xiàn)→G 的反應(yīng)類型是
 

(2)寫出A和新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)F有多種同分異構(gòu)體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 
.Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基III.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與Na反應(yīng)Ⅳ.能與新制Cu(OH)2按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)
(5)已知:(R,R′為烴基),試寫出以苯和丙烯(CH2═CH-CH3)為原料,合成  的路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.
 
考點(diǎn):有機(jī)物的合成
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線可知,A能與新制氫氧化銅反應(yīng),則A為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCOOH,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCOOCH3,結(jié)合已知信息可知C+D→E,由E的結(jié)構(gòu)可知,D為,E→F發(fā)生水解,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng),
(1)C中含C=C和-COOC-,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng);
(2)A中含有醛基,能夠與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)生成CH2=CHCOONa、Cu2O和水;
(3)由上述分析可知,D為;
(4)F的同分異構(gòu)體滿足Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng),則含-COOC-、-CHO或HCOOC-、-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3
(5)以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備,先發(fā)生苯的取代,再結(jié)合信息可知,發(fā)生氯苯與的CH2═CHCH3反應(yīng),然后與水發(fā)生加成,最后與CO、Pb反應(yīng)生成產(chǎn)物.
解答: 解:由有機(jī)物A合成G(香豆素)的路線可知,A能與新制氫氧化銅反應(yīng),則A為CH2=CHCHO,B為CH2=CHCOOH,B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=CHCOOCH3,結(jié)合已知信息可知C+D→E,由E的結(jié)構(gòu)可知,D為,E→F發(fā)生水解,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng),
(1)C中含C=C和-COOC-,含氧官能團(tuán)為酯基,F(xiàn)→G發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),
故答案為:酯基;酯化反應(yīng)(取代反應(yīng));
(2)A與新制氫氧化銅的反應(yīng)方程式為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O,
故答案為:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;
(3)根據(jù)上述分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;
(4)F的同分異構(gòu)體滿足Ⅰ.分子中除苯環(huán)外,無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);Ⅱ.苯環(huán)上有兩個處于對位的取代基;Ⅲ.能發(fā)生水解反應(yīng),不能與金屬Na反應(yīng);Ⅳ.能與新制的Cu(OH)2按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生反應(yīng),則含-COOC-、-CHO或HCOOC-、-C-O-C-CH=CH2或HCOOC-、-COCH3,符合條件的同分異構(gòu)體為,
故答案為:
(5)以苯、丙烯(CH2═CHCH3)為原料制備,先發(fā)生苯的取代,再結(jié)合信息可知,發(fā)生氯苯與的CH2═CHCH3反應(yīng),然后與水發(fā)生加成,最后與CO、Pb反應(yīng)生成產(chǎn)物,合成路線流程圖為
故答案為:
點(diǎn)評:本題考查有機(jī)合成,題目難度中等,利用信息及合成流程圖推斷出各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,注意熟練掌握常見有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,同分異構(gòu)體的書寫為難點(diǎn),注意明確同分異構(gòu)體的概念及書寫原則.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列變化需要加入氧化劑才能實現(xiàn)的是( 。
A、HCl→H2
B、NaCl→Cl2
C、CuSO4→Cu
D、Na2CO3→CO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列各反應(yīng)的離子方程式中,有錯誤的是(  )
A、氫氧化鋁與鹽酸反應(yīng):Al(OH)3+3H+═Al3++3H2O
B、氫氧化鋇溶液與稀 H2SO4 反應(yīng):Ba2++SO42-═BaSO4
C、氯化亞鐵溶液中滴入氯水:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
D、氫氧化鋁溶于氫氧化鈉溶液:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

抗酸藥常用于治療胃酸過多,某抗酸藥X由五種常見短周期元素組成的堿式鹽,難溶于水,某興趣小組設(shè)計實驗探究抗酸藥X的成分:取一定量X粉末在空氣中充分加強(qiáng)熱,常溫下,經(jīng)檢測除產(chǎn)生無色無味氣體A外,還生成液態(tài)氧化物B和白色固體(C和D混合物),白色固體能部分溶于NaOH溶液.已知B、C、A、D的物質(zhì)的量之比為12:6:1:1,且式量依次增大,請回答下列問題:
(1)寫了C的電子式
 

(2)寫出X的化學(xué)式
 

(3)檢驗氣體A的方法是
 

(4)寫出D與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
 

(5)用化學(xué)方程式表示X能治療胃酸過多的原因
 

(6)將白色固體溶于足量稀鹽酸再滴加一定量的NaOH溶液得到沉淀Y,請設(shè)計實驗方案檢驗Y的成分.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

肉桂酸甲酯是治療白癜風(fēng)的重要藥物,也是一種用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精,它的分子式為C10H10O2.用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯G的路線如圖:

已知:RCHO
①HCN/OH-
H2O/H+

試回答下列問題:
(1)肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)A的名稱為
 
,B的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,C中含有的官能團(tuán)名稱為
 

(3)D→F的反應(yīng)類型是
 

(4)E為聚酯,則D轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式是
 

(5)對于D,下列說法正確的是
 

A.1molD最多可以可2mol NaOH反應(yīng)
B.在催化劑作用下,1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng),最多可消耗4mol H2
C.可生成含有三個六元環(huán)的酯
D.可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2
(6)寫出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 

ⅰ分子內(nèi)含苯環(huán),不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
ⅱ它能發(fā)生水解反應(yīng),且有一種水解產(chǎn)物可與FeCl3溶液反應(yīng)呈紫色;
ⅲ在一定條件下,它能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,廣泛用于火箭推進(jìn)劑、有機(jī)合成及燃料電池,NO2的二聚體N2O4則是火箭中常用氧化劑.試回答下列問題
(1)肼的結(jié)構(gòu)式為
 

(2)肼燃料電池原理如圖1所示,左邊電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式
 

(3)火箭常用N2O4作氧化劑,肼作燃料,已知:
N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=-67.7kJ?mol-1
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534.0kJ?mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-52.7kJ?mol-1
寫出氣態(tài)肼在氣態(tài)四氧化二氮中燃燒生成氮?dú)夂蜌鈶B(tài)水的熱化學(xué)方程式:
 

(4)聯(lián)氨的工業(yè)生產(chǎn)常用氨和次氯酸鈉為原料獲得,也可在催化劑作用下,用尿素[CO(NH22]和次氯酸鈉與氫氧化鈉的混合溶液反應(yīng)獲得,尿素法反應(yīng)的離子方程式為
 

(5)如圖2所示,A是由導(dǎo)熱材料制成的密閉容器,B是一耐化學(xué)腐蝕且易于傳熱的透明氣囊.關(guān)閉K2,將各1mol NO2通過K1、K3分別充入A、B中,反應(yīng)起始時A、B的體積相同且均為a L.
①B中可通過觀察
 
判斷可逆反應(yīng)2NO2?N2O4已經(jīng)達(dá)到平衡.
②若平衡后在A容器中再充入0.5mol N2O4,則重新到達(dá)平衡后,平衡混合氣中NO2的體積分?jǐn)?shù)
 
(填“變大”“變小”或“不變”).
③若容器A中到達(dá)平衡所需時間為t s,達(dá)到平衡后容器內(nèi)壓強(qiáng)為起始壓強(qiáng)的.8倍,則平均化學(xué)反應(yīng)速率v(NO2)等于
 

④若打開K2,平衡后B容器的體積縮至0.4a L,則打開K2之前,氣球B體積為
 
L.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

A~I(xiàn)均為有機(jī)化合物,它們之間存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知下列反應(yīng)能夠發(fā)生:
1.RCH2COOH
紅磷
Br2

2.
有機(jī)物 A 的核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為 6:1:1,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,相同條件下蒸氣的密度是二氧化碳的兩倍.根據(jù)以上信息,請回答下列問題:
(1)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別是:
 
;
 

(2)高分子化合物I的鏈節(jié)為
 

由兩個H分子間脫水可以形成環(huán)狀化合物分子,化學(xué)反應(yīng)方程式為
 

(3)試劑X一定不是下列物質(zhì)中的
 

A、紅磷    B、重鉻酸鉀酸性溶液    C、硝酸溶液    D、稀硫酸
E、次氯酸鈉  F、高錳酸鉀溶液
(4)寫出滿足下列條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式
 
;
①A與丙醇反應(yīng)生成的有機(jī)物恰好與該芳香族有機(jī)物具有相同的相對分子質(zhì)量
②該有機(jī)物的核磁共振氫譜有4個峰且峰面積之比為 1:1:2:2
③該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)已知CH3CH2Br與NaCN反應(yīng)能生成CH3CH2CN再通過酸性條件下水解能生成丙酸,現(xiàn)以乙醇為原料制備(HOOCCH2CH2COOH)的合成路線(無機(jī)試劑任選,用合成路線流程圖表示).
示例:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH
水/△
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

常溫下,用 0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定 20.00mL 0.1000mol?L-1CH3COOH溶液所得滴定曲線如圖.下列說法不正確的是( 。
A、點(diǎn)①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+
B、點(diǎn)②所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COO-
C、點(diǎn)③所示溶液中:c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-
D、滴定過程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

據(jù)報道,某藥廠生產(chǎn)的治療膽囊炎藥物亮菌甲素為假藥,會引起病人腎衰竭而亡.已知亮菌甲素是烴的含氧衍生物,其相對分子質(zhì)量大于200,小于250,其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為61.54%氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.27%.
Ⅰ亮菌甲素分子含氧原子
 
個,其相對分子質(zhì)量為
 

Ⅱ已知:①一定條件下與醛基直接相連的a位碳上的氫原子較活潑,可與其它醛發(fā)生縮合成羥醛.如:

②醚類與HI可發(fā)生如下反應(yīng):R-O-R’+HI→ROH+R’I現(xiàn)由W出發(fā),設(shè)計如下線路合成亮菌甲素,請回答以下問題:

(1)寫出反應(yīng)類型①
 
 

(2)寫出亮菌甲素的結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
 

(4)寫出滿足以下條件的W的兩種同分異構(gòu)體:
①苯環(huán)上含三個取代基,其中兩個取代基為-CH2OCH3和-OH
②苯環(huán)上三個取代基相互處于間位
 

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