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20.請根據所學知識回答下列問題:
(1)已知常溫時紅磷比白磷穩(wěn)定,比較下列反應中△H的大。骸鱄1<△H2
①P4(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H1
②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H2
(2)已知:稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,則濃硫酸與稀氫氧化鈉溶液反應生成1mol水,放出的熱量>57.3kJ.
(3)已知:C3H8(g )═CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
CH3CH=CH2(g)═CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應C3H8(g)═CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1
(4)如圖是一種鈉硫高能電池的結構示意圖,M由Na2O和Al2O3制得,其作用是導電和隔膜,該電池反應為2Na+xS=Na2Sx.該電池正極的電極反應式為xS+2e-=Sx2-
用該電池作電源進行鐵件鍍銅時,若電鍍池中兩電極的質量開始相同,電鍍完成后取出洗凈、烘干、稱量,二者質量差為25.6g,則理論上該電池負極消耗的質量為9.2g.

分析 (1)常溫時紅磷比白磷穩(wěn)定,說明白磷能量高,反應放出的熱量較多;
(2)濃硫酸溶于水放熱;
(3)依據熱化學方程式和蓋斯定律計算得到;
(4)原電池正極發(fā)生得電子的還原反應,結合原電池的總反應來分析正極反應;電鍍時,鍍層作陽極、鍍件作陰極,所以陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應、陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應;電鍍后,兩個電極質量差等于陽極溶解質量與陰極析出質量之和,根據金屬和電子之間的關系式計算.

解答 解:(1)常溫時紅磷比白磷穩(wěn)定,說明白磷能量高,反應放出的熱量較多,因△H<0,則放出的能量越多反應熱越小,
故答案為:<;
(2)濃硫酸溶于水放熱,放出的熱量多余57.3kJ,故答案為:>;
(3)①C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=156.6kJ•mol-1
②CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=32.4kJ•mol-1
依據蓋斯定律①-②得到C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124.2KJ/mol
則相同條件下,反應C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=+124.2KJ/mol;
故答案為:+124.2;
(4)原電池正極發(fā)生得電子的還原反應,在反應2Na+xS=Na2Sx中,硫單質得電子,故正極反應為:xS+2e-=Sx2-;
電鍍時,鍍層作陽極、鍍件作陰極,所以陽極上銅失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為Cu-2e-=Cu2+,陰極上銅離子得電子發(fā)生還原反應,陰極反應式為Cu2++2e-=Cu;電鍍后,兩個電極質量差等于陽極溶解質量與陰極析出質量之和,若電鍍前鐵、銅兩電極的質量相同,電鍍完成后將它們取出洗凈、烘干、稱量,二者質量差為25.6g,所以陽極溶解銅的質量為12.8g,
設通過的電子為x,
Cu-2e-=Cu2+
64g   2mol
12.8g   x
64g:2mol=12.8g:x,
x=0.4mol,
故流經電鍍池的電極的電子的物質的量為0.4mol,而流經電鍍池的電子的量與流經原電池中正負極的電子的量相同,設原電池負極上有Xg鈉被消耗,
有:Na-e-=Na+
     23g     1mol
    Xg      0.4mol
可得 X=$\frac{23g×0.4mol}{1mol}$,
解得X=9.2g
故答案為:xS+2e-=Sx2-;9.2.

點評 本題考查較為綜合,涉及化學反應與能量變化、原電池原理和電解原理的應用,題目難度中等,明確蓋斯定律的運用、電極上發(fā)生的反應、以及電子守恒是解本題關鍵,側重于考查學生的分析能力和計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.配制一定物質的量濃度的KOH溶液時,導致濃度偏低的原因可能是( 。
A.移液時,不慎將液體流到瓶外B.容量瓶中原有少量的蒸餾水
C.容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌D.定容時俯視刻度線和液面

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.甲醇被稱為21世紀的新型燃料,工業(yè)上用CH4和H2O為原料,通過下列反應I和II來制備甲醇.
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2<0
(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應室(容積為100L),在一定條件下發(fā)生反應I,測得CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖1.

①假設100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為0.03 mol•L-1•min-1
②反應I的△H1大于0 (填“大于”、“小于”或“等于”),100℃時反應I的平衡常數為2.25×10-2
(2)在壓強為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應II生成甲醇平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對平衡體系產生的影響是CD (填字母序號).
A.c(H2)減少             
B.正反應速率加快,逆反應速率減慢
C.重新平衡后CH3OH 的物質的量增加 
D.重新平衡后$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減小
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH (l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1272.8kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-552.6kJ•mol-1
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ•mol-1
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-448.1kJ•mol-1
(4)甲醇對水質會造成一定的污染,有一種電化學法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+轉化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.
實驗室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極反應式Co2+-e-=Co3+
②在Co3+氧化甲醇的反應中,生成(填“消耗”或“生成”)H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.700℃時,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g).反應過程中測定的部分數據見表(表中t2>t1):
反應時間/minn(CO)/moln(H2O)/mol
01.200.60
t10.80
t20.20
下列說法正確的是( 。
A.反應在t1 min內的平均速率為v(H2)=$\frac{0.40}{{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
B.保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.60mol CO和1.20mol H2O,到達平衡時n(CO2)=0.40mol
C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20mol H2O(g),△H增大
D.溫度升高至800℃,上述反應平衡常數為0.64,則正反應為吸熱反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在.Cr(OH)3 為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:
(1)某鉻的化合物的化學式為Na3CrO8,其結構如圖1所示,則Cr 的化合價為+5,該化合物中含有的化學鍵有離子鍵、共價鍵.  

(2)Cr3+與Al3+的化學性質相似,寫出Cr(OH)3的電離方程式:H++CrO2-+H2O?Cr(OH)3?Cr3++3OH-
(3)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖2所示.
①根據A 點數據,計算出該轉化反應的平衡常數為1.0×1014
②溫度升高,溶液中的平衡轉化率減小,則該反應的△H小于0(填“大于”、“小于”或“等于”).
(4)目前處理酸性Cr2O72-廢水多采用鐵氧磁體法.該法是向廢水中加入FeSO4•7H2O,將Cr2O72-原成Cr3+,調節(jié)pH,Fe、Cr轉化成相當于Fe[FexCr2-x]O4(鐵氧磁體,羅馬數字表示元素價態(tài))的沉淀.處理1molCr2O72-,需加入a mol FeSO4•7H2O,下列結論正確的是D.
A.x=0.5,a=8   B.x=0.5,a=10
C.x=1.5,a=8  D.x=1.5,a=10.
(5)+6 價鉻的化合物毒性較大,常用將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,該反應的離子方程式為5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.無水AlCl3是一種重要的化工原料.某課外探究小組嘗試制取無水AlCl3,查閱資料獲得下列信息:無水AlCl3在178℃升華,極易潮解,遇水蒸氣產生白色煙霧.
探究一 無水AlCl3的實驗室制備
利用如圖裝置,用干燥、純凈的氯氣在加熱條件下與鋁粉(已除去氧化膜)反應制取無水AlCl3.供選擇的藥品:①鋁粉 ②濃硫酸 ③稀鹽酸 ④飽和食鹽水 ⑤二氧化錳粉末 ⑥無水氯化鈣 ⑦稀硫酸 ⑧濃鹽酸 ⑨氫氧化鈉溶液
(1)寫出裝置A燒瓶中發(fā)生的反應方程式MnO2+4HCl$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)實驗開始前,先檢查裝置氣密性,后裝入藥品,接下來的步驟依次是bca(填序號)
a.加熱D中硬質玻璃管   b.往A燒瓶中加入液體    c.點燃A中的酒精燈
(3)寫出無水AlCl3與水蒸氣反應的化學方程式AlCl3+3H2O(g)=Al(OH)3+3HCl.
探究二 無水AlCl3的含量測定及結果分析
取D中反應后所得固體2.0g,與足量氫氧化鈉溶液反應,測定生成氣體的體積(體積均換算成標準狀況),重復測定三次,數據如表:
第一次實驗第二次實驗第三次實驗
D中固體用量2.0g2.0g2.0g
氫氣的體積334.5mL336.0mL337.5mL
(4)根據表中數據,計算所得固體中無水AlCl3的質量分數86.5%.
(5)有同學認為測得的無水AlCl3的質量分數偏低,你認為可能的原因有①②③:(填序號)
①制備的氯氣不足,②固體和氣體無法充分接觸,③無水AlCl3發(fā)生升華,造成損失.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.甲烷廣泛存在于天然氣、沼氣、煤礦坑氣之中,是優(yōu)質的氣體燃料,更是制造許多化工產品的重要原料.
Ⅰ.制取氫氣
已知:CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=+206.2kJ•mol-1
CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H=+247.4kJ•mol-1
(1)請寫出CH4(g)與H2O(g)反應生成CO2(g)和H2(g)的熱化學方程式CH4(g)+2H2O(g)═CO2(g)+4H2(g)△H=+165.0kmol-1
(2)若將0.1mol CH4和0.1mol H2O(g)通入體積為10L的密閉容器里,在一定條件下發(fā)生反應:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g),CH4的平衡轉化率與溫度、壓強的關系如圖
①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率0.003mol/(L.min);
②該反應的化學平衡常數6.75×10-4(mol/L)2;
③圖中的p1<p2(填“<”、“>”或“=”);
Ⅱ.制備甲醇
(3)在壓強為0.1MPa條件下,將a mol CO與3amol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發(fā)反應生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.若容器容積不變,下列措施可增加甲醇產率的是BC
A.升高溫度     B.再充入1mol CO和3mol H2   C.將CH3OH(g)從體系中分離
D.充入He,使體系總壓強增大                 E.使用更高效的催化劑
Ⅲ.合成乙酸
(4)甲烷直接合成乙酸具有重要的理論意義和應用價值.光催化反應技術使用CH4和CO2(填化學式)直接合成乙酸,且符合“綠色化學”的要求(原子利用率100%).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.已知25℃時同濃度的NaClO、NaCN、NaHCO3、CH3COONa四種溶液pH一次減小,則下列四種酸中酸性最強的是(  )
A.CH3COOHB.H2CO3C.HCND.HClO

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.現有A、B兩種有機物的液體混合物,如果A、B互溶,且相互不發(fā)生化學反應.在常壓下,A的沸點為35℃,B的沸點為200℃.回答下列問題:
(1)分離上述A、B的混合物,常用的方法是蒸餾,需要的玻璃儀器有酒精燈、溫度計、牛角管、蒸餾燒瓶,還有冷凝管和錐形瓶.
(2)應用上述分離操作,首先得到的物質是A.
(3)蒸餾燒瓶內碎瓷片的作用是防止暴沸.

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