20.金屬鈦(Ti)被譽為21世紀金屬,其單質(zhì)和化合物具有廣泛的應用價值.請回答下列問題:
(1)Ti的基態(tài)原子價電子排布式為3d24s2
(2)納米TiO2常用作下述反應的催化劑.

化合物甲的分子中采取sp2方式雜化的碳原子有7個,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應的元素的電負性由大到小的順序為O>N>C.
(3)含Ti3+的配合物的化學式為[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O,其配離子中含有的化學鍵類型是共價鍵、配位鍵,1mol該配合物中含有的σ鍵數(shù)目是18NA
(4)通過X-射線探知KCl、MgO、CaO、TiN的晶體與NaCl的晶體結(jié)構相似.且知三種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù)如表:
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
KCl、MgO、CaO、TiN四種離子晶體熔點由高到低的順序為TiN>MgO>CaO>KCl.
(5)某種氮化鈦晶體的晶胞如圖所示,該晶體中與N原子距離相等且最近的N原子有12個:Ti原子的配位數(shù)為6;此配位原子構成的空間構型為正八面體;該晶胞中N、Ti原子之間的最近距離為a nm.則該氮化鈦晶體的密度為$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計算式).

分析 (1)Ti原子核外電子數(shù)為22,根據(jù)能量最低原理書寫;
(2)采取sp2雜化的碳原子價層電子對數(shù)是3,采取sp3雜化的原子價層電子對數(shù)是4,乙中采取sp3雜化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素的電負性隨著原子序數(shù)的增大;
(3)配離子中含有共價鍵、配位鍵,[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有6個配位鍵,也屬于σ鍵,水分子中含有2個σ鍵,故1mol[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有18mol σ鍵;
(4)由表中數(shù)據(jù)可知,離子半徑越小晶格能越大,離子帶電荷越大,晶格能越大,晶格能大,對應的離子晶體的熔點就越高,電荷起主導作用;
(5)以晶胞頂點N原子研究,與之距離相等且最近的N原子處于面心位置;
以體心的Ti原子研究,其周圍有6個N原子,配位數(shù)為6,此6個N原子形成正八面體;
根據(jù)均攤法計算晶胞中Ti、N原子數(shù)目,進而計算晶胞質(zhì)量,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度.

解答 解:(1)Ti為22號元素,原子核外電子排布為1s22s22p63S23p63d24s2,外圍電子排布式為3d24s2,故答案為:3d24s2;
(2)化合物甲的分子中采取sp2雜化的碳原子為苯環(huán)上的六個、羰基中的一個,共7個;
采取sp3雜化的原子價層電子對數(shù)是4,乙中采取sp3雜化的原子有C、N、O,同一周期元素中,元素電負性隨著原子序數(shù)依次增加電負性逐漸增大,所以它們的電負性關系為:O>N>C,
故答案為:7; O>N>C;
(3)配離子中含有共價鍵、配位鍵,[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有6個配位鍵,也屬于σ鍵,水分子中含有2個σ鍵,故1mol[TiCl(H2O)5]Cl2•H2O中含有18mol σ鍵,即σ鍵數(shù)目為18NA,
故答案為:共價鍵、配位鍵;18NA;
(4)離子晶體的離子半徑越小,帶電荷數(shù)越多,晶格能越大,則晶體的熔沸點越高,電荷起主導作用,則熔點TiN>MgO>CaO>KCl,
故答案為:TiN>MgO>CaO>KCl;
(5)以晶胞頂點N原子研究,與之距離相等且最近的N原子處于面心位置,每個頂點為8個晶胞共用.每個面為2個晶胞共用,故與之距離相等且最近的N原子為$\frac{3×8}{2}$=12,
以體心的Ti原子研究,其周圍有6個N原子,配位數(shù)為6,此6個N原子形成正八面體;
根據(jù)均攤法,可知該晶胞中N原子個數(shù)為:6×$\frac{1}{2}$+8×$\frac{1}{8}$=4,該晶胞中Ti原子個數(shù)為:1+12×$\frac{1}{4}$=4,∴晶胞的質(zhì)量m=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g,而晶胞的體積V=(2a×10-73cm3,所以晶體的密度ρ=4×$\frac{62}{{N}_{A}}$g÷(2a×10-73cm3=$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$g•cm-3;
故答案為:12;6;正八面體;$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-7})^{3}}$.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構和性質(zhì),涉及等晶胞結(jié)構與計算、核外電子排布、雜化方式、電負性、晶體熔沸點比較等,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎,難度中等.

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13.鐵觸媒是重要的催化劑,CO易與鐵觸媒作用導致其失去催化活性:Fe+5CO=Fe(CO)5;除去CO的化學反應方程式為:[Cu(NH32]OOCCH3+CO+NH3=[Cu(NH33(CO)]OOCCH3
請回答下列問題:
(1)C、N、O的電離能由大到小的順序為N>O>C,基態(tài)Fe原子的價電子排布式為3d64s2
(2)Fe(CO)5又名羰基鐵,常溫下為黃色油狀液體,則Fe(CO)5的晶體類型是分子晶體,
Fe(CO)5在空氣中燃燒后剩余的固體呈紅棕色,相應的化學方程式為4Fe(CO)5+13O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$2Fe2O3+20CO2
(3)gd合物[Cu(NH32]OOCCH3中碳原子的雜化類型是sp3、sp2,配體中提供孤對電子的原子是N.
(4)用[Cu(NH32]OOCCH3除去CO的反應中,肯定有bd形成.
a.離子鍵    b.配位鍵   c.非極性鍵   d.δ鍵
(5)單質(zhì)鐵的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示,面心立方晶胞和體心立方晶胞中實際含有的鐵原子個數(shù)之比為2:1,面心立方堆積與體心立方堆積的兩種鐵晶體的密度之比為4$\sqrt{2}$:3$\sqrt{3}$(寫出已化簡的比例式即可).

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11.下列屬于放熱反應的是( 。
A.液態(tài)水氣化B.Al和Fe3O4的反應
C.濃硫酸的稀釋D.Ba(OH)2•8H2O和NH4Cl(固體)混合

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.硫酸鋅用于制造立德粉,并用作媒染劑、收斂劑、木材防腐劑等.現(xiàn)欲用氧化鋅礦(主要成分為ZnO,另含ZnSiO3、FeCO3、CuO等)為原料及以下工藝流程生產(chǎn)ZnSO4•7H2O.

(1)步驟Ⅰ的操作是酸浸和過濾,濾渣A的主要成分是H2SiO3(填化學式).
(2)步驟Ⅰ加入稀硫酸進行酸浸時,需不斷通入高溫水蒸氣的目的是升高溫度,使反應物充分混合,以加快反應速率.
(3)步驟Ⅱ中,在pH約為5.1的濾液中加入高錳酸鉀,生成Fe(OH)3和MnO(OH)2兩種沉淀,該反應的離子方程式為3Fe2++MnO4-+8H2O=3Fe(OH)3↓+MnO(OH)2↓+5H+
(4)步驟Ⅲ得到的濾液中,金屬陽離子是Zn2+(填離子符號).
(5)步驟Ⅳ中的烘干操作需在減壓低溫條件下進行,其原因是降低烘干的溫度,防止ZnSO4•7H2O分解.
(6)取28.70g ZnSO4•7H2O加熱至不同溫度,剩余固體的質(zhì)量變化如下圖所示.

680℃時所得固體的化學式為b(填字母序號).
a.ZnO b.Zn3O(SO42c.ZnSO4   d.ZnSO4•H2O.

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15.A、B、C、D、E是五種短周期的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D都能與C按原子個數(shù)比為1:1或2:1形成化合物,A、B組成的氣態(tài)化合物可以與B的最高價氧化物的水化物反應生成一種鹽M,E與C的最外層電子數(shù)相同.
(1)已知:E(s)+O2(g)═EO2(g)△H1,E(g)+O2(g)═EO2(g)△H2,則△H1>(填“>”“<”或“=”)△H2
(2)M中含有的化學鍵有離子鍵和共價鍵,E元素在周期表中的位置是第三周期ⅥA族.
(3)向100mL 0.1mol•L-1 D的氫氧化物溶液中通入224mL A2E(標準狀況下)氣體,所得溶液呈堿性,原因是硫氫化鈉溶液水解程度大于電離程度,溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-).
(4)B、C所形成氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序是H2O>NH3(填具體的化學式).
(5)有人設想尋求合適的催化劑和電極材料,以A2、B2為電極反應物,以HCl-NH4Cl溶液為電解質(zhì)溶液制造新型燃料電池,寫出該電池的正極電極反應式:N2+8H++6e-═2NH4+,放電時溶液中的H+移向正(填“正”或“負”)

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5.有機物A是一種重要的有機合成原料.以有機物A為原料合成G(某種材料中間體)的路線如圖1所示:

試回答下列問題:
(1)在①②③④⑤反應中屬于取代反應的是②⑤.已知A與B具有相同的官能團,則官能團的名稱是溴原子.D中所含官能團的電子式是
(2)寫出反應⑤的化學方程式
(3)用系統(tǒng)命名法命名F2,5-己二醇;與F具有相同的碳骨架和相同的官能團種數(shù)的,能穩(wěn)定存在的同分異構體共有8種(不含F(xiàn)).
(4)寫出滿足下列條件的G的一種同分異構體的結(jié)構簡式:
①能與金屬鈉反應;②核磁共振氫譜有5個峰,峰面積比為1:1:4:4:2.
(5)聚苯乙烯(PS)是一種多功能塑料,廣泛應用于食品包裝、絕緣板、商業(yè)機器設備等許多領域中.以D和苯為主要原料制備聚苯乙烯的合成路線流程圖(無機試劑任選)如圖2.
反應條件1所選用的試劑為液溴、溴化鐵,反應條件2所選用的試劑為Mg、無水乙醚.K的結(jié)構簡式為

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.中華文明源遠流長,下面中國國寶級文物的表面不會因電化學腐蝕被氧化的是( 。
A.秦朝銅車馬B.春秋越王劍C.唐三彩D.商代司母戊鼎
    
A.AB.BC.CD.D

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9.空白實驗分析是化學實驗中常用的一種方法,是指在不加樣品的情況下,用與測定樣品相同的方法、步驟進行定量分析,把所得結(jié)果作為空白值,從樣品的分析結(jié)果中扣除,這樣可以消除由于試劑不純或試劑干擾等所造成的系統(tǒng)誤差.“凱氏定氮法”是經(jīng)典的測定化合物或混合物中總氮量的一種方法.某化學實驗小組成員想通過“凱氏定氮法”實驗測定某品牌化肥中的氮含量.
實驗流程如下:
化肥$→_{加熱}^{輔助試劑}$(NH42SO4溶液$→_{吹出}^{NaOH}$NH3$→_{吸收}^{H_{3}BO_{3}}$(NH42B4O7溶液→用標準鹽酸滴定
步驟:①取10.00g化肥樣品溶于水,定容至100mL;
②在燒杯中加入10.00mL步驟①中得到的化肥水溶液和輔助試劑,加熱使其充分反應;
③反應完畢,將反應液轉(zhuǎn)移到大試管中;
④按如下裝置用水蒸氣將NH3吹出,并用H3BO3溶液吸收(加熱裝置未畫出);

⑤取下錐形瓶,滴加指示劑,用0.2500mol•L-1鹽酸標準液滴定;
⑥重復實驗操作.
數(shù)據(jù)記錄如下:
實驗編號樣品和輔助試劑消耗鹽酸體積(mL)
110.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.18
210.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.70
310.00mL溶液、0.1g催化劑、20mL濃硫酸33.22
4x
回答下列問題:
(1)滴定時(NH42B4O7重新轉(zhuǎn)化為H3BO3,反應的化學方程式為(NH42B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NH4Cl.H3BO3為一元弱酸,在水中發(fā)生反應H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+.pH相同的硼酸溶液、鹽酸中,水的電離程度前者大(填“前者大”、“后者大”或“相同”)
(2)步驟③的實驗裝置中需要加熱的儀器是圓底燒瓶(填儀器名稱),長導管的作用是防止裝置中壓力過大而發(fā)生危險,防止冷卻時發(fā)生倒吸.
(3)編號為4的實驗應加入的樣品和輔助試劑為10.00mL蒸餾水、0.1g催化劑、20mL濃硫酸,理由是空白、等量對照以消除其他試劑、實驗操作等因素引起的誤差.
(4)通過計算可得該化肥中的氮含量為116.2-3.5x克/每千克化肥(用含x的代數(shù)式表示,要求化簡).

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8.M是石油裂解氣的重要成分,由M制備環(huán)酯P的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:

已知:在特殊催化劑的作用下能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應.如:
2CH2=CHR$\stackrel{催化劑}{→}$CH2=CH2+RCH=CHR
回答下列問題:
(1)M的名稱是丙烯,A含有的官能團名稱是碳碳雙鍵、氯原子.
(2)①的反應類型是取代反應,⑥的反應類型是消去反應.
(3)C的結(jié)構簡式為HOCH2CH=CHCH2OH.由C→G的過程中步驟④、⑥的目的是保護分子中碳碳雙鍵不被氧化,.
(4)G中最多有12個原子共平面,其順式結(jié)構式為
(5)符合下列條件D的同分異構體有10種.
①氯原子連在碳鏈的一端  ②羥基連在不同的碳原子上,其中核磁共振氫譜為4組峰且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)2(寫結(jié)構簡式).
(6)由I和G在一定條件下制取環(huán)酯P的化學方程式為

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