如圖所示,在一定溫度下,把2體積N2和6體積H2通入一個帶有活塞的容積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通,容器中發(fā)生以下反應:N2+3H2?2NH3(正反應放熱),若反應達到平衡后,測得混合氣體的體積為7體積.據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應溫度不變,設a、b、c分別代表初始加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應達到平衡后混合氣體中各氣體的體積分數(shù)仍與上述平衡相同,那么:
①若a=1,c=2,則b=
 
.在此情況下,反應起始時將向
 
(填“正”或“逆”)反應方向進行.
②若需規(guī)定起始時反應向逆反應方向進行,則c的取值范圍是
 

(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是
 
,原因是
 
考點:化學平衡的影響因素
專題:化學平衡專題
分析:(1)①在定溫、定壓下進行,要使平衡狀態(tài)與原平衡狀態(tài)等效,可以采用極限轉化的方法來處理;
②若讓反應逆向進行,由上述①所求出的平衡時氨氣的體積為1可知,氨氣的體積必須大于1,最大值則為2體積氮氣和6體積氫氣完全反應時產(chǎn)生的氨氣的體積,即為4體積;
(2)改變外界條件,會導致平衡的移動,根據(jù)溫度對化學平衡移動的影響知識來回答.
解答: 解:(1)①反應達到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時完全相同,恒溫恒壓條件下,采用極限分析法,c體積的氨氣完全轉化為氮氣和氧氣之比是1:3,所以只要a:b=2:6,則b=3a=3,因反應前混合氣體為8體積,反應后混合氣體為7體積,體積差為1體積,由差量法可解出平衡時氨氣為1體積;而在起始時,氨氣的體積為c=2體積,比平衡狀態(tài)時大,為達到同一平衡狀態(tài),氨的體積必須減小,所以平衡逆向移動,
故答案為:3;逆;
②若讓反應逆向進行,由上述①所求出的平衡時氨氣的體積為1可知,氨氣的體積必須大于1,最大值則為2體積氮氣和6體積氫氣完全反應時產(chǎn)生的氨氣的體積,即為4體積,則1<c≤4,
故答案為:1<c≤4;
(2)由6.5<7可知,上述平衡應向體積縮小的方向移動,即向放熱方向移動,所以采取降溫措施,
故答案為:降低溫度、降低溫度平衡向正反應方向移動,氣體總分子數(shù)減少.
點評:抓住判斷等效平衡的判斷方法,一般是將物質(zhì)全部靠到一邊進行極限轉化,也就是極端轉化的原理,再與原反應進行比較來判斷.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

在Cu2S+4H2SO4(濃)═2CuSO4+S↓+2SO2↑+4H2O反應中,被氧化的元素是( 。
A、銅B、硫C、銅和硫D、氧和硫

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科目:高中化學 來源: 題型:

設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
A、標準狀況下,5.6L四氯化碳含有的分子數(shù)為0.25NA
B、標準狀況下,14g氮氣含有的核外電子數(shù)為5NA
C、足量Zn與一定量的濃硫酸反應,產(chǎn)生標準狀況下22.4L氣體,轉移的電子數(shù)為2NA
D、標準狀況下,鋁跟氫氧化鈉溶液反應生成1mol氫氣時,轉移的電子數(shù)為NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

如表表示合成氨反應(N2+3H2?2NH3)在不同條件下達到平衡時混合物中氨的含量[起始時v(N2):v(H2)═1:3].分析表中數(shù)據(jù),回答下列問題:
                壓強(MPa)
        氨的含量
溫度(℃)
 
0.1
 
10
 
30
 
60
 
100
200 0.153 0.815 0.899 0.954 0.988
300 0.022 0.520 0.710 0.842 0.926
400 0.004 0.251 0.470 0.652 0.798
(1)200℃、100MPa時,平衡混合物中氨的含量已達0.988,如果繼續(xù)增大壓強
 

(填“能”或“不能”)使平衡混合物中氨的含量等于1,理由是:
 

(2)欲使平衡混合物中氨的含量增大,則可采取的措施有:
 

(3)欲使平衡混合物中氨的含量為0.710,則選擇的反應條件應為:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

X、Y、Z、M、G五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大.X元素的氣態(tài)氫化物水溶液呈堿性;Y、M同主族,可形成MY2、MY3兩種分子;元素Z和G可形成1:1的離子化合物.請回答下列問題:
(1)Y在元素周期表中的位置為
 
,Z離子的結構示意圖為
 

(2)X元素的氣態(tài)氫化物的電子式為
 
,M的最高價氧化物對應水化物的化學式為
 

(3)Z、M、G三種元素的原子半徑從大到小的順序為
 
(用元素符號表示).
(4)元素Y和Z按原子個數(shù)1:1形成的化合物中存在
 
化學鍵.
(5)能說明元素G的非金屬性比元素M的非金屬性強的是
 
(填編號).
①最高價氧化物對應水化物的酸性:G比M強
②氣態(tài)氫化物的還原性:M比G強
③氣態(tài)氫化物溶于水后的酸性:G比M強
④G的最高正價比M的最高正價高
(6)熔融狀態(tài)下,Z的單質(zhì)和FeG2能組成可充電電池(裝置示意圖如),反應原理為:2Z+FeG2 
放電
充電
 Fe+2ZG
放電時,電池的正極反應式為
 
;充電時,
 
(寫物質(zhì)名稱)電極接電源的負極;該電池的電解質(zhì)為
 

(7)M和X可形成一種化合物,其相對分子質(zhì)量在170~190之間,且M的質(zhì)量分數(shù)約為70%.該化合物的化學式為
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途.濕法、干法制備高鐵酸鹽的原理如下表所示.
濕法 強堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO33與NaClO反應生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
干法 Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物
(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的流程如圖所示:

①洗滌粗品時選用異丙醇而不用水的理由是:
 

②反應Ⅱ的離子方程式為
 

③高鐵酸鉀在水中既能消毒殺菌,又能凈水,是一種理想的水處理劑.它能消毒殺菌是因為
 
,它能凈水的原因是
 

④已知25℃時Fe(OH)3的Ksp=4.0×10-38,反應Ⅱ后的溶液中c(Fe3+)=4.0×10-5mol/L,則需要調(diào)整
pH=
 
時,開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化).
(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時,需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀.①加入飽和KOH溶液的目的是:
 
.②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉
 
(填“大”或“小”).
(3)干法制備K2FeO4的反應中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
 

(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,高鐵電池具有工作電壓穩(wěn)定,放電時間長等優(yōu)點,有人以高鐵酸鉀、二氧化硫和三氧化硫原料,以硫酸酸鉀為電解質(zhì),用惰性電極設計成高溫下使用的電池,寫出該電池正極電極反應式:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

寫出下列反應的離子方程式:
(1)氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應:
 

(2)碳酸鈣固體中加入足量醋酸:
 

(3)鋅和硝酸銀溶液反應:
 

(4)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性:
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

200℃時,11.6g由二氧化碳和水組成的混合氣體與足量過氧化鈉充分反應后,固體質(zhì)量增加3.6g,則原混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為?

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科目:高中化學 來源: 題型:

寫出下列變化的化學方程式,并注明反應條件和反應類型.
(1)乙烯和HCl反應的化學方程式
 
,反應類型為
 

(2)苯和濃HNO3反應的化學方程式
 
,反應類型為
 

(3)苯和溴反應的化學方程式
 
,反應類型為
 

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