某芳香族化合物A的分子中含有C、H、 O、N四種元素,相同狀況下,其蒸氣的密度氫氣密度的68.5倍,F(xiàn)以苯為原料合成A,并最終制得F(一種染料中間體),轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

請回答下列問題:
(1)寫出A的分子式_______________;A的結(jié)構(gòu)簡式_____________________。
(2)N-A的反應(yīng)類型是__________________。
(3)①上述轉(zhuǎn)化中試劑I和試劑II分別是:試劑I_________,試劑II__________(選填字母)。
a.KMnO4(H)    b.Fe/鹽酸       c.NaOH溶液
②若上述轉(zhuǎn)化中物質(zhì)A依次與試劑Ⅱ、試劑I、化合物E(濃硫酸/△)作用,能否得到F,為什么?______________________________________________________________。
(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物E中含有________種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫。
(5)寫出同時符合下列要求的兩種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。
①囑于芳香族化合物,分子中有兩個互為對位的取代基,其中—個取代基是硝基;
②分子中含有結(jié)構(gòu)。
(6)有一種D的同分異構(gòu)體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物,寫出W在酸性條件下水解的化學(xué)方程式_________________________。
(7)F的水解反應(yīng)如下:
化合物H在一定條件下經(jīng)縮聚反應(yīng)可制得高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________。
(1)C7H7NO2      (2)取代
(3)①a    b ②不可以,若先還原后氧化則還原生成的氨基又會被氧化(4)2
(5)、
(6)
(7)

試題分析:(1)和Cl2在FeCl3作催化劑的條件下反應(yīng)得到M:氯苯;氯苯與CH3Cl和Na存在下發(fā)生反應(yīng)得到N:甲苯。甲苯與濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱發(fā)生反應(yīng)得到A:對硝基甲苯。分子式為C7H7NO2。相對分子質(zhì)量為137.(2)由甲苯變?yōu)閷?硝基甲苯發(fā)生的是取代反應(yīng)。(3)被酸性高錳酸鉀溶液氧化為B:對-硝基苯甲酸。B與甲醇在濃硫酸存在下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)得到D對-硝基苯甲酸甲酯和水。D在Fe及HCl作用下得到F:對氨基苯甲酸甲酯。所以①中的試劑I是a;試劑II是b。②試劑順序不能顛倒。若先還原后氧化則還原生成的氨基又會被氧化。(4)用核磁共振氫譜可以證明化合物CH3OH中含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)同時符合要求的兩種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有、。(6)有一種D的同分異構(gòu)體W,在酸性條件下水解后,可得到一種能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的產(chǎn)物,說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基。W在酸性條件下水解的化學(xué)方程式為。(7)由物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知H為對氨基苯甲酸。它發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

(15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體,其合成路線如下:

(1)化合物A 中的含氧官能團為              (填官能團名稱)。
(2)反應(yīng)①→⑤中,屬于取代反應(yīng)的是              (填序號)。
(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                       
I. 分子中含有兩個苯環(huán);II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。
(4)實現(xiàn)D→E 的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X 的結(jié)構(gòu)簡式為                。
(5)已知:;衔是合成抗癌藥物美法倫的中間體,請寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:

根據(jù)上圖和你所學(xué)的化學(xué)知識回答下列問題:
(1)由CH2CH2制得有機物A的化學(xué)方程式為         ,反應(yīng)類型是    。 
(2)丙烯(CH3CHCH2)中含有的官能團    (填名稱)。 
(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式是            。該反應(yīng)的類型是    。 
(4)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式是            。 

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

有機高分子化合物在日常生活中有非常廣泛的應(yīng)用。一種廣泛應(yīng)用于電器、工業(yè)交通的工程塑料DAP的結(jié)構(gòu)簡式是:

試回答:
(1)生產(chǎn)DAP工程塑料的單體的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。
(2)DAP工程塑料的單體,可以由兩種有機物通過一步反應(yīng)合成出來,則這兩種有機物的結(jié)構(gòu)簡式是____________________和_______________。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

下圖是利用丙烯和對二甲苯合成有機高分子材料W的轉(zhuǎn)化關(guān)系示意圖。

已知:①C不含甲基,B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol D與足量鈉可生成22.4L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。
(2)C中所含官能團的名稱為     
(3)B→C反應(yīng)類型為________。
(4)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
A→B:_________________________。
D+E→W:_________________________。
(5)寫出滿足以下條件的一個E的同分異構(gòu)體:___________________。
①遇FeCl3溶液顯紫色 ②可發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③可與NaHCO3溶液生成CO2

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

PTT是近幾年來迅速發(fā)展起來的新型熱塑性聚酯材料,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計為:

其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應(yīng)生成22.4 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請回答下列問題:
(1)A中所含官能團的名稱為            ,B的結(jié)構(gòu)簡式為                        。
(2)由物質(zhì)C與D反應(yīng)生成PTT的化學(xué)方程式為                                ,
反應(yīng)類型為                 
(3)分子式為C4H6O與A互為同系物的同分異構(gòu)體有           種。
(4)請寫出以CH2=CHCH3為主要原料(無機試劑任用)制備CH3CH(OH)COOH的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)。
已知:
(合成路線常用的表示方式為:AB……目標(biāo)產(chǎn)物)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

以下各種有機化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)D為一直鏈化合物,分子式為C4H8O2,它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2,D具有的官能團名稱是         ,D的結(jié)構(gòu)簡式為         ,;
(2)化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液顯示紫色,C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則C的結(jié)構(gòu)簡式為         ;
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是                            
(4)芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體,通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F,F(xiàn)中有兩個甲基則F結(jié)構(gòu)簡式是                             
寫出生成G的化學(xué)方程式                                                  
(5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機理類似的反應(yīng)生成高分子化合物,寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式                                      

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

當(dāng)歸素是一種治療偏頭痛的有效新藥。以下是某研究小組開發(fā)的生產(chǎn)當(dāng)歸素的合成路線。

已知:①A的相對分子質(zhì)量為104,1 mol A與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成44.8 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況);
②B的結(jié)構(gòu)中含有醛基;
③C在一定條件下生成有機酸D;
④RCHO+HOOC—CH2COOHRCHC(COOH)2+H2O、RCHC(COOH)2RCHCHCOOH+CO2↑。
請回答下列問題。
(1)A的分子式是    ,B的結(jié)構(gòu)簡式為    。 
(2)C可能發(fā)生的反應(yīng)是    (填序號)。 
A.氧化反應(yīng)B.水解反應(yīng)
C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)
(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為                                    。 
(4)E的名稱為    。 
(5)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有    種,其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為    。 
①苯環(huán)上只有兩個取代基;
②苯環(huán)上的一氯代物只有兩種;
③1 mol該同分異構(gòu)體與足量的碳酸氫鈉反應(yīng)生成2 mol CO2。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

以對甲酚(A)為起始原料,通過一系列反應(yīng)合成有機物E的路線如下:

(1)A→B的反應(yīng)類型為            
(2)C的核磁共振氫譜有          個峰。
(3)D→E發(fā)生的取代反應(yīng)中還生成了NaCl,則X的化學(xué)式為            。
(4)寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:       (任寫一種)。
①苯的衍生物,苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有一種
②與Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體
(5)已知:R-CNR-COOH,E在酸性條件下水解后的產(chǎn)物在一定條件下可生成F(C11H10O3)。寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:         
(6)利用合成E路線中的有關(guān)信息,寫出以對甲酚、乙醇為主要原料制備的合成路線流程圖。
流程圖示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2            BrH2C-CH2Br 

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同步練習(xí)冊答案