20.綠銅鋅礦[(ZnCu)5(CO32(OH)6]可用來制取膽礬和粗鋅,其工藝流程如下:

已知ZnO、Zn(OH)2類似Al2O3、Al(OH)3均為兩性化合物,有類似的化學反應.
(1)操作I具體為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、低溫烘干.
(2)寫出粗氧化物到與NaOH溶液反應的化學方程式ZnO+2NaOH=Na2ZnO2+H2O.
(3)制備硫酸銅溶液時通入氧氣的作用是使Cu轉(zhuǎn)化為硫酸銅.
(4)通過下述圖1裝置也可制取硫酸銅溶液(已知:2NaOH+2NO2═NaNO3+NaNO2+H2O).

圖1有些缺陷,若用圖2裝置連在圖1的A、B之間,則這一改進的優(yōu)點有:
①防止倒吸;
②二氧化氮、NO能被氫氧化鈉溶液完全吸收.
(5)有同學用圖3裝置測所制備的粗鋅的純度(假設雜質(zhì)不與酸反應).
①檢查該裝置氣密性的方法是向量氣管右端加水至右端液面高于左端液面,若液面高度不發(fā)生變化,則氣密性良好.
②導氣管與分液漏斗上口相連的主要原因是可以消除稀硫酸滴入排出的空氣對氫氣體積的影響.
③工業(yè)生產(chǎn)中用550kg綠銅鋅礦石最終制得粗鋅113.4kg,已知煅燒綠銅鋅礦石時損失10%,而粗氧化物到粗鋅利用率90%.實驗中取了7g粗鋅完全反應后,測得量氣管中氣體體積為2.24L(已換算成村況),則綠銅鋅礦石中Zn(OH)2的質(zhì)量分數(shù)為36%(假設礦石中鋅全部以氫氧化物的形式存在).

分析 (1)洗滌后需要干燥,控制溫度避免失去結晶水;
(2)粗氧化物為ZnO,與氧化鋁性質(zhì)相似,ZnO與氫氧化鈉反應生成Na2ZnO2與水;
(3)酸性條件下,使Cu轉(zhuǎn)化為硫酸銅;
(4)可以防止倒吸,通入氧氣,二氧化氮、NO能被氫氧化鈉溶液完全吸收;
(5)①加水使量氣裝置左右兩管形成液面高度差,液面高度差保持不變,說明氣密性良好;
②若導氣管與分液漏斗上口不相連,因滴入硫酸排出的空氣會當成氫氣體積;
③若綠銅鋅礦石為550g,則生成最終制得粗鋅113.4g,根據(jù)生成氫氣體積計算7g粗鋅中Zn的質(zhì)量,進而計算113.4g粗鋅中Zn的質(zhì)量,根據(jù)Zn元素守恒可得關系式:Zn(OH)2~Zn,將每一步的損失率、利用率都轉(zhuǎn)化為Zn(OH)2利用率,設Zn(OH)2質(zhì)量分數(shù)為y,表示出利用的Zn(OH)2的質(zhì)量,結合關系式計算.

解答 解:(1)洗滌后需要干燥,膽礬中結晶水容易失去,應低溫烘干,
故答案為:低溫烘干;
(2)粗氧化物為ZnO,與氧化鋁性質(zhì)相似,ZnO與氫氧化鈉反應生成Na2ZnO2與水,反應方程式為:ZnO+2NaOH=Na2ZnO2+H2O,
故答案為:ZnO+2NaOH=Na2ZnO2+H2O;
(3)CuO中含有少量的Cu,Cu與硫酸不反應,但通入氧氣,可以使Cu轉(zhuǎn)化為硫酸銅,
故答案為:使Cu轉(zhuǎn)化為硫酸銅;
(4)直接用氫氧化鈉溶液吸收尾氣,可能發(fā)生倒吸危險,并且NO單獨不能被氫氧化鈉溶液吸收,若用圖2裝置連在圖1的A、B之間,可以防止倒吸,由于通入氧氣,二氧化氮、NO能被氫氧化鈉溶液完全吸收,
故答案為:防止倒吸;二氧化氮、NO能被氫氧化鈉溶液完全吸收;
(5)①檢驗裝置氣密性方法:向量氣管右端加水至右端液面高于左端液面,若液面高度不發(fā)生變化,則氣密性良好,
故答案為:向量氣管右端加水至右端液面高于左端液面,若液面高度不發(fā)生變化,則氣密性良好;
②若導氣管與分液漏斗上口不相連,因滴入硫酸排出的空氣會當成氫氣體積,導致測定氫氣體積偏大,測定Zn的純度偏大,導氣管與分液漏斗上口相連,可以消除稀硫酸滴入排出的空氣對氫氣體積的影響,
故答案為:可以消除稀硫酸滴入排出的空氣對氫氣體積的影響;
③若綠銅鋅礦石為550g,則生成最終制得粗鋅113.4g,
7g粗鋅中Zn反應氫氣為$\frac{2.24L}{22.4L/mol}$=0.1mol,由電子轉(zhuǎn)移守恒,則7g粗鋅中Zn為$\frac{0.1mol×2}{2}$=0.1mol,質(zhì)量為0.1mol×65g/mol=6.5g,113.4g粗鋅中Zn的質(zhì)量為6.5g×$\frac{113.4g}{7g}$=105.3g,
設550g綠銅鋅礦石中Zn(OH)2的質(zhì)量分數(shù)為y,則:
        Zn(OH)2~~~~~~~~Zn
         99                    65
550g×y×(1-10%)×90%         105.3g
所以:99:65=550g×y×(1-10%)×90%:105.3g
解得y=36%,
故答案為:36%.

點評 本題考查物質(zhì)制備實驗,涉及物質(zhì)的分離提純、對裝置的分析評價、基本操作、物質(zhì)含量測定等,是對學生綜合能力的考查,(5)中計算為易錯點、難點,難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.甲醇是重要的燃料,有廣闊的應用前景:工業(yè)上一般以CO和為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-116kJ•mol-1
(1)下列措施中有利于增大該反應的反應速率且利于反應正向進行的是c.
a.隨時將CH3OH與反應混合物分離
b.降低反應溫度
c.增大體系壓強
d.使用高效催化劑
(2)在容積為2L的恒容容器中,分別研究在三種不同溫度下合成甲醇,右圖是上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質(zhì)的量均為2mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關系.請回答:
①在圖中三條曲線,對應的溫度由高到低的順序是Z>Y>X.
②利用a點對應的數(shù)據(jù),計算出曲線Z在對應溫度下CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)的平衡常數(shù):K=0.25.
(3)恒溫下,分別將1molCO和2molH2置于恒容容器I和恒壓容器Ⅱ中(兩容器起始容積相同),充分反應.
①達到平衡所需時間是I>Ⅱ(填“>”、“<”或“=”,下同).達到平衡后,兩容器中CH3OH的體積分數(shù)關系是I<Ⅱ.
②平衡時,測得容器I中的壓強減小了30%,則該容器中CO的轉(zhuǎn)化率為45%.

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11.在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì).
電離時,生成的陽離子全部是氫離子(H+)的化合物叫做酸.
電離時,生成的陰離子全部是氫氧根離子(OH-)的化合物叫做堿.
電離時,生成的金屬陽離子(或銨根離子NH4+)和酸根離子的化合物叫做鹽.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列各選項中的兩個反應,可用同一個離子方程式表示的是( 。
選項
ABa(OH)2溶液與過量NaHCO3溶液混合NaOH溶液與過量NaHCO3溶液混合
B少量SO2通入Ba(OH)2溶液中過量SO2通入Ba(OH)2溶液中
CBaCl2溶液與Na2SO3溶液混合Ba(OH)2溶液與H2SO3溶液混合
D少量NaHCO3溶液滴入澄清石灰水中少量NaOH溶液滴入Ca(HCO32溶液中
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.雄黃(As4S4)和雌黃(As2S3)是提取砷的主要礦物原料,二者在自然界中共生.根據(jù)題意完成下列填空:
(1)As2S3和SnCl2在鹽酸中反應轉(zhuǎn)化為As4S4和SnCl4并放出H2S氣體.若As2S3和SnCl2正好完全反應,As2S3和SnCl2的物質(zhì)的量之比為1:1.
(2)上述反應中的還原劑是SnCl2,反應產(chǎn)生的氣體可用NaOH溶液吸收,吸收過程中發(fā)生的反應的離子方程式為H2S+2OH-=2H2O+S2-、S2-+H2S=2HS-
(3)As2S3和濃HNO3反應生成H3AsO4、S和NO2,寫出該反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:;
(4)若其氧化產(chǎn)物的總物質(zhì)的量比還原產(chǎn)物的總物質(zhì)的量少0.8mol,則反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1.6mol.

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5.稀土是我國戰(zhàn)略性資源.氟碳鈰礦主要化學成分為CeFCO3,它是提取鈰族稀土元素的重要礦物原料.關于氟碳鈰礦的冶煉處理工藝已經(jīng)發(fā)展到十數(shù)種,其中一種提取鈰的工藝流程如下:

請回答下列問題
(1)為增大反應速率,提高原料的利用率,焙燒前可將礦石粉碎成細顆粒處理.
(2)焙燒過程中產(chǎn)生的SO3尾氣常采用噴淋法凈化,再用石灰乳中和;操作I中濾渣的主要成分是CaF2、CaSO4
(3)操作II若在實驗室中進行,需要的主要玻璃儀器有分液漏斗、燒杯、玻璃棒等;所用萃取劑HT需具備的條件是①②③.
①HT不溶于水,也不和水反應
②Ce3+不和萃取劑HT發(fā)生反應
③Ce3+在萃取劑HT中溶解度大于水
④萃取劑HT的密度一定大于水
(4)已知有機物HT能將Ce3+從水溶液中萃取出來,該過程可表示為:2Ce3+ (水層)+6HT(有機層)?2CeT3(有機層)+6H+(水層)從平衡角度解釋:向CeT3 (有機層)加入稀硫酸獲得較純的含Ce3+的水溶液的原因是混合液中加入H2SO4使c(H+)增大,平衡向形成Ge3+水溶液方向移動.
(5)常溫下,含Ce3+溶液加堿調(diào)至pH=8時,c(Ce3+)=b mol•L-1,已知Ce(OH)3的溶度積=a,則a和b的關系是a=10-18b.
(6)寫出Ce(OH)3懸濁液通入氧氣得到產(chǎn)品的化學方程式:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4
(7)取上述流程中得到的Ce(OH)4產(chǎn)品0.545g,加硫酸溶解后,用0.100 0mol•L-1 FeSO4標準溶液滴定至終點時(鈰被還原為Ce3+),消耗25.00mL標準溶液.該產(chǎn)品中Ce(OH)4的質(zhì)量分數(shù)為95%[Ce(OH)4的相對分子質(zhì)量為208,結果保留兩位有效數(shù)字].

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12.下列各組離子一定能大量共存的是( 。
A.澄清透明的無色溶液:MnO4-  Na+  I-  Mg2+
B.含有0.1mol/L Fe3+ 的溶液中:Na+  Ca2+  SCN-  SO42-
C.與鋁片反應產(chǎn)生氫氣的溶液:CO32-  SO42- Na+  NH4+
D.使酚酞溶液變紅的溶液:Na+  Cl-  NO3-  Ba2+

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9.一種光化學電池的結構如圖,當光照在表面涂有氯化銀的銀片上時,AgCl(s)=AgCl(s)=Ag (s)+Cl(AgCl),[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化銀表面],接著Cl(AgCl)+e-→Cl-(aq),若將光源移除,電池會立即回復至初始狀態(tài).下列說法正確的是( 。
A.光照時,電流由Y流向X
B.光照時,Pt電極發(fā)生的反應為2Cl-+2e-═Cl2
C.光照時,Cl-向Ag電極移動
D.光照時,電池總反應為:AgCl(s)+Cu+(aq)$\frac{\underline{\;光\;}}{\;}$Ag (s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)

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10.硫有多種含氧酸,亞硫酸(H2SO3)、硫酸(H2SO4)、焦硫酸(H2SO4?SO3)、硫代硫酸(H2S2O3)等等,其中硫酸最為重要,在工業(yè)上有廣泛的應用.在實驗室,濃硫酸是常用的干燥劑.
完成下列計算:
(1)焦硫酸(H2SO4.SO3)溶于水,其中的SO3都轉(zhuǎn)化為硫酸.若將445g焦硫酸溶于水配成4.00L硫酸,該硫酸的物質(zhì)的量濃度為1.25mol/L.
(2)若以濃硫酸吸水后生成H2SO4.H2O計算,250g質(zhì)量分數(shù)為98%的硫酸能吸收多少g水?
(3)硫鐵礦是工業(yè)上制硫酸的主要原料.硫鐵礦氧化焙燒的化學反應如下:
3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO2  4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2
若48molFeS2完全反應耗用氧氣2934.4L(標準狀況),計算反應產(chǎn)物中Fe3O4與Fe2O3物質(zhì)的量之比.
(4)用硫化氫制取硫酸,既能充分利用資源又能保護環(huán)境,是一種很有發(fā)展前途的制備硫酸的方法.
硫化氫體積分數(shù)為0.84的混合氣體(H2S、H2O、N2)在空氣中完全燃燒,若空氣過量77%,計算產(chǎn)物氣體中SO2體積分數(shù)(水是氣體).
已知空氣組成:N2體積分數(shù)0.79、O2體積分數(shù)0.21.

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