【題目】酸性重鉻酸鹽溶液中加入乙醚和H2O2發(fā)生反應(yīng)+4H2O2+2H+=2CrO(O2)2+5H2O。上層出現(xiàn)藍(lán)色,一段時(shí)間后上層藍(lán)色逐漸褪去且水相變?yōu)榫G色(Cr3+)。下列說法錯(cuò)誤的是( )

A.溶液出現(xiàn)藍(lán)色的反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)

B.乙醚可用乙醇代替

C.該方法既可用于檢驗(yàn)H2O2,又可用于檢驗(yàn)

D.水層逐漸變?yōu)榫G色發(fā)生的離子反應(yīng)為4CrO(O2)2+ 12H+=4Cr3++ 6H2O+7O2

【答案】B

【解析】

乙醚密度比水小,微溶于水,遇水出現(xiàn)分層,H2O2反應(yīng)生成CrO(O2)2,CrO(O2)2溶于乙醚出現(xiàn)藍(lán)色;水相變?yōu)榫G色,說明CrO(O2)2和下層水溶液反應(yīng)生成了Cr3+,據(jù)此解答。

A.溶液出現(xiàn)藍(lán)色的反應(yīng)為+4H2O2+2H+=2CrO(O2)2+5H2O,反應(yīng)前后各元素化合價(jià)均沒有變化,為非氧化還原反應(yīng),A正確;

B.乙醇與水互溶且乙醇能被酸性重鉻酸根離子氧化,不能用乙醇代替乙醚,B錯(cuò)誤;

C.該反應(yīng)有特征藍(lán)色現(xiàn)象出現(xiàn),故既可用于檢驗(yàn)H2O2,又可用于檢驗(yàn)C正確;

D.根據(jù)現(xiàn)象可知,在水層中,CrO(O2)2+6鉻表現(xiàn)氧化性被還原成綠色的Cr3+,則過氧根表現(xiàn)還原性,由此可知:水層逐漸變?yōu)榫G色發(fā)生的離子反應(yīng)為4CrO(O2)2+ 12H+=4Cr3++ 6H2O+7O2,D正確;

答案選B。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)事實(shí)及原因的分析中,錯(cuò)誤的是

事實(shí)

原因

A.

分子內(nèi)不同化學(xué)鍵之間存在鍵角

共價(jià)鍵具有方向性

B.

Na穩(wěn)定

的最外層為穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu)而Na不是

C.

不含金屬元素的化合物均是共價(jià)化合物

非金屬元素間不能形成離子鍵

D.

分子比分子穩(wěn)定

鍵的鍵能比鍵的大

A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列反應(yīng)的離子方程式正確的是

A.AgNO3中滴加氨水至過量:Ag++NH3H2O=AgOH↓+

B.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I-+2H++H2O2=I2+2H2O

C.Na2S2O3溶液中加入足量稀硫酸:2+4H+=+3S↓+2H2O

D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體:2+CO2+H2O→2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】飲用水中含有砷會(huì)導(dǎo)致砷中毒,金屬冶煉過程產(chǎn)生的含砷有毒廢棄物需處理與檢測。冶煉廢水中砷元素主要以亞砷酸(H3AsO3)形式存在,可用化學(xué)沉降法處理酸性高濃度含砷廢水,其工藝流程如下:

已知:①As2S3與過量的S2-存在反應(yīng):As2S3(s)+3S2-(aq)2(aq);

②亞砷酸鹽的溶解性大于相應(yīng)砷酸鹽。

(1)砷在元素周期表中的位置為_______AsH3的電子式為______;

(2)下列說法正確的是_________;

a.酸性:H2SO4>H3PO4>H3AsO4

b.原子半徑:S>P>As

c.第一電離能:S<P<As

(3)沉淀X__________(填化學(xué)式)

(4)“一級(jí)沉砷FeSO4的作用是________。

(5)“二級(jí)沉砷H2O2與含砷物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;

(6)關(guān)于地下水中砷的來源有多種假設(shè),其中一種認(rèn)為富含砷的黃鐵礦(FeS2)被氧化為Fe(OH)3,同時(shí)生成,導(dǎo)致砷脫離礦體進(jìn)入地下水。FeS2O2氧化的離子方程式為______________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下圖有機(jī)物的正確命名為 (  )

A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常見的電子氣體有BCl3、N2O、SiH4SiHCl3等。回答下列問題:

(1)氣體B2H6與氯氣混合可生成氣態(tài)BCl3,每生成1.0 g BCl3放出5.9 kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為______。

(2)25時(shí)反應(yīng) S(s) +H2(g)H2S(g) Kp1=6.0×105

Si(s)+2H2(g)SiH4(g) Kp2=7.8×106

則反應(yīng) Si(s)+2H2S(g)SiH4(g)+2S(s) Kp=_____(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),下同)

(3)多晶硅制中發(fā)生一系列反應(yīng):

(I)4SiHCl3(g)Si(s)+3SiCl4(g)+2H2(g) H1=a kJ /mol

(II)SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g) H2=b kJ/mo1

(III)SiCl2(g)+H2(g)Si(s)+2HCl(g) H3=c kJ/mo1

①反應(yīng)SiHCl3 (g)SiCl2 (g) +HCl (g) H=____kJ/mo1 (用含a、b、c的代數(shù)式表示)

②反應(yīng)(I)(II)(III)Kp與溫度的關(guān)系如下圖

屬于吸熱反應(yīng)的是_________(I、IIIII);圖中M點(diǎn)分壓間滿足關(guān)系:p(SiCl4)=______(用相關(guān)物質(zhì)的分壓p表示)

(4)一種制取N2O的方法為 O2NNH2(aq)→N2O(g)+H2O(1),該反應(yīng)的歷程如下:

(I)O2NNH2(aq)O2NNH-(aq) +H+(aq) (快速平衡)

(II)O2NNH-(aq) N2O(g) +OH-(aq) ()

(III)H+(aq)+OH-(aq) H2O(1) ()

①活化能最大的反應(yīng)步驟是_________(IIIIII)。

②已知反應(yīng)(I)的速率方程v()=k1c(O2NNH2),v()=k -1 c(O2NNH-)c(H+)(k1、k -1分別為正逆反應(yīng)速率常數(shù),反應(yīng)(I)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)K=__________(k1k -1表示)。

③已知總反應(yīng)速率方程為v=K ,反應(yīng)(II)v()=k2c(O2NNH-),則K=________ (k1k -1、k2k3表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結(jié)構(gòu),一直受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的關(guān)注,它有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列說法正確的是

A. n分子中所有原子都在同一個(gè)平面上

B. n和:CBr2生成p的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

C. p分子中極性鍵和非極性鍵數(shù)目之比為29

D. m分子同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有四種

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在2 L容積不變的容器中,發(fā)生N23H2 2NH3的反應(yīng),F(xiàn)通入4 mol H24 mol N2,10 s內(nèi)用H2表示的反應(yīng)速率為0.12 mol/(L·s),則10 s后容器中N2的物質(zhì)的量是

A. 1.6 mol B. 2.8 mol

C. 3.2 mol D. 3.6 mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(Se)、碲(Te)的單質(zhì)和化合物在化工生產(chǎn)等方面具有重要應(yīng)用。

(1)下列關(guān)于硒、碲及其化合物的敘述不正確的是_______。

ATe 位于周期表的第五周期 Ⅵ A

BSe 的氧化物通常有SeO2SeO3

CH2TeO4的酸性比H2SO4的酸性強(qiáng)

D.熱穩(wěn)定性H2SeH2S弱,但比HBr強(qiáng)

(2)25 時(shí),硒酸的電離H2SeO4=H+ +;H+ + Ka2 = 1×10-3,則0.1 mol·L-1NaHSeO4溶液的pH約為________NaHSeO4溶液中的物料守恒表達(dá)式為____________。

(3)TeO2微溶于水,易溶于較濃的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要含TeO2,還含有少量Ag、Au)為原料制備單質(zhì)碲,其工藝流程如圖:

①銅陽極泥在堿浸前需烘干、研成粉末,目的是____________;

堿浸時(shí)TeO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________

沉碲時(shí)控制溶液的 pH 4.5~5.0,生成TeO2沉淀,酸性不能過強(qiáng)的原因是__________;

還原得到固態(tài)碲為粗碲,對(duì)粗碲進(jìn)行洗滌,判斷洗滌干凈的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是________。

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