【題目】如何降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2引起了全世界的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇。為探究該反應原理,進行如下實驗:在容積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2。在500℃下發(fā)生發(fā)應,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。實驗測得CO2和CH3OH(g)的物質的量(n)隨時間變化如下圖1所示:
(1)從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=________。
(2)500℃該反應的平衡常數為_____(結果保留一位小數),圖2是改變溫度時化學反應速率隨時間變化的示意圖,若提高溫度到800℃進行,達平衡時,K值_____(填“增大”“減小”或“不變”)。
(3)下列措施中不能使CO2的轉化率增大的是_______。
A 在原容器中再充入1mol H2 B 在原容器中再充入1molCO2
C 縮小容器的容積 D 使用更有效的催化劑 E 將水蒸氣從體系中分離出
(4)500℃條件下,測得某時刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的濃度均為0.5mol/L,則此時v(正)____ v(逆)(填“>”“<”或“=”)。
【答案】0.225mol/(L·min) 5.3 減小 BD >
【解析】
(1)由圖可知,10min到達平衡,平衡時甲醇的濃度變化為0.75mol/L,由方程式可知氫氣的濃度變化等于甲醇的濃度變化量3倍為2.25mol/L,v=,據此計算;
(2)平衡常數等于生成物的濃度系數次冪之積與反應物的濃度系數次冪之積的比值;升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減。
(3)要提高CO2的轉化率,應使平衡向正反應方向移動,根據平衡移動原理結合選項判斷;
(4)依據計算濃度商和該溫度下的平衡常數比較分析判斷反應進行方向。
(1)由圖可知,10min到達平衡,平衡時甲醇的濃度變化為0.75mol/L,由方程式CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O可知,氫氣的濃度變化等于甲醇的濃度變化量的3倍,則氫氣的濃度變化量為:0.75mol/L×3=2.25mol/L,則v(H2)==0.225mol/(Lmin);
(2)由(1)可知平衡時各組分的濃度c(CO2)=0.25mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=0.75mol/L,則c(H2)=3mol/L-0.75mol/L×3=0.75mol/L,所以K===5.3,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數減小;
(3)A.在原容器中再充入1mol H2,平衡向正反應方向移動,CO2的轉化率增大,故A不選;B.在原容器中再充入1molCO2,CO2的轉化率反而減小,故B選;C.縮小容器的容積即增大壓強,平衡向正反應方向移動,CO2的轉化率增大,故C不選;D.使用更有效的催化劑,平衡不移動,CO2的轉化率不變,故D選;E.將水蒸氣從體系中分離出,平衡向正反應方向移動,CO2的轉化率增大,故E不選;故答案為BD;
(4)500℃條件下,測得某時刻,CO2(g)、H2(g)、CH3OH(g)和H2O(g)的濃度均為0.5mol/L,濃度商Q===4<K=5.33,說明反應正向進行v正>v逆。
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【題目】實驗室中某些氣體的制取、收集及尾氣處理裝置如圖所示(省略夾持和凈化裝置)。僅用此裝置和表中提供的物質完成相關實驗,最合理的選項是
選項 | a中的物質 | b中的物質 | c中收集的氣體 | d中的物質 |
A | 濃氨水 | CaO | NH3 | H2O |
B | 濃硫酸 | Na2SO3 | SO2 | NaOH溶液 |
C | 稀硝酸 | Cu | NO2 | H2O |
D | 濃鹽酸 | MnO2 | Cl2 | NaOH溶液 |
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【題目】某同學為了驗證碳和硅兩種元素非金屬性的相對強弱,用圖示裝置進行實驗(夾持儀器已略去,氣密性已檢驗)。
回答下列問題:
(1)儀器a的名稱:___________________。
(2)打開彈簧夾1,關閉彈簧夾2,旋開儀器a的活塞滴加鹽酸。一段時間后,A中現象是________;原因是________。
(3)關閉彈簧夾1,打開彈簧夾2,D中出現白色膠狀沉淀,X是________(填化學式),D中發(fā)生反應的化學方程式是___________________。
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【題目】新能源汽車的核心部 件是鋰離子電池,磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)以其高倍率性、高比能量、高循環(huán)特征、高安全性、低成本、環(huán)保等優(yōu)點而逐漸成為“能源新寵”。
[方法一]高溫固相法是磷酸亞鐵鋰生產的主要方法。通常以亞鐵鹽(如FeC2O42H2O)磷酸鹽和鋰鹽為原料,充分混勻后,在惰性氣氛的保護氣中先經過較低溫預分解,再經過高溫焙燒,研磨粉碎制成。其反應原理如下:
Li2CO3+2FeC2O42H2O+2NH4H2PO4 =2NH3↑+3CO2↑+ + +
(1)完成上述化學方程式______。
(2)理論上,反應中每轉移0.15mol電子,會生成 ______gLiFePO4。
[方法二]以鐵紅、鋰輝石LiAl(SiO3)2(含少量Ca2+、Mg2+的鹽)、碳粉等原料來生產磷酸亞鐵鋰。其主要工藝流程如圖:
已知:2LiAl(SiO3)2+H2SO4(濃)Li2SO4 + Al2O34SiO2H2O↓
溫度/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 |
溶解度(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 |
溶解度(Li2SO4)/g | 34.2 | 32.8 | 31.9 | 30.5 |
(1)向濾液II中加入飽和Na2CO3溶液,過濾后 ,用“熱水洗滌”的原因是_____。
(2)濾渣II的主要成分是_______(填化學式)。
(3)寫出在高溫下生成磷酸亞鐵鋰的化學方程式:_____________。
(4)工業(yè)上,將 Li2CO3粗品制備成高純 Li2CO3 的部分工藝如下:
①將粗產品Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇半透膜隔開,用惰性電極電解,陽極的電極反應式是____________。
②電解后向產品LiOH 溶液中加入過量 NH4 HCO3并加熱,過濾、烘干得高純 Li2CO3。 請寫出生成Li2CO3的化學方程式:___________。
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【題目】依據下列實驗現象,得出的結論正確的是
操作 | 實驗現象 | 結論 | |
A | 向NaBr 溶液中加入過量氯水,再加入淀粉 KI 溶液 | 最終溶液變藍 | 氧化性:Cl2>Br2>I2 |
B | 向某無色溶液中滴加濃鹽酸 | 產生能使品紅溶液褪色的氣體 | 不能證明原溶液中含有SO32-或HSO3- |
C | 向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱后, 加入新制氫氧化銅,加熱 | 得到藍色溶液 | 蔗糖水解產物沒有還原性 |
D | 向2mL 0.01mol/L的AgNO3溶液中滴加幾滴同濃度的NaCl溶液后,滴加 KI 溶液 | 先產生白色沉淀,后出現黃色沉淀 | 證明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) |
A.AB.BC.CD.D
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【題目】常溫下,用0.1000mol·L-1 的鹽酸滴定 20.00 mL 未知濃度的氨水,滴定曲線如圖所示,滴加 20. 00 mL 鹽酸時所得溶液中 c (Cl-)= c( NH4+)+c(NH3·H2O)+c( NH3)。下列說法錯誤的是
A.點①溶液中 c( NH4+)+c ( NH3·H2O)+c(NH3)=2c (Cl-)
B.點②溶液中 c( NH4+)=c (Cl-)
C.點③溶液中 c (Cl-)> c( H+)>c (NH4+)>c(OH-)
D.該氨水的濃度為 0.1000mol·L-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】a mL三種氣態(tài)烴組成的混合物與足量氧氣混合,點燃爆炸后,恢復到原來的狀態(tài)(常溫、常壓),體積共縮小2a mL。則三種烴可能是( )
A.C2H4、C2H2、CH4B.C2H6、C3H6、C4H6
C.CH4、C2H6、C3H8D.CH4、C2H4、C3H4
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【題目】下表為元素周期表的一部分,請參照元素①-⑧在表中的位置,回答下列問題:
族 周期 | IA | 0 | ||||||
1 | ① | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | |
2 | ② | ③ | ④ | |||||
3 | ⑤ | ⑥ | ⑦ | ⑧ |
(1)①形成的陰離子的結構示意圖為___。如果③原子中含8個中子,則其原子符號為___。
(2)③、④、⑤、⑥簡單離子半徑由小到大的順序為___。(填離子符號)
(3)①、④、⑤、⑧中的某些元素可形成既含離子鍵又含極性共價鍵的化合物,寫出其中一種化合物的電子式:___。
(4)設計實驗證明⑧的非金屬性比⑦強,用化學方程式表示___。
(5)由表中元素形成的常見物質X、Y、Z、M、N可發(fā)生以下反應:
(a)X溶液與Y溶液反應的離子方程式為___。
(b)N→⑥的單質的化學方程式為___。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按下圖裝置進行實驗,若軸表示流入正極的電子的物質的量,則y軸可以表示( )
①c(Ag+) ②c(NO3-)③a棒的質量 ④b棒的質量 ⑤溶液的質量
A.①③ B.②④ C.①③⑤ D.②④⑥
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