11.t℃時,將3 mol A和1 mol B氣體通入容積為2L的密閉容器中,一定溫度下發(fā)生反應:3A(g)十B(g)?4C(g),2 min時反應到達平衡狀態(tài),此時測得容器內(nèi)B為0.8mol.請計算:
(1)A的轉化率a=20%
(2)該溫度下的平衡常數(shù)K(寫出必要的步驟).

分析 t℃時,將3 mol A和1 mol B氣體通入容積為2L的密閉容器中,2 min時反應到達平衡狀態(tài),此時測得容器內(nèi)B為0.8mol,則:
           3A(g)+B(g)?4C(g)
起始量(mol):3       1      0
變化量(mol):0.6     0.2    0.8
平衡量(mol):2.4     0.8    0.8
(1)轉化率=$\frac{物質的量變化量}{起始物質的量}$×100%;
(2)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$.

解答 解:t℃時,將3 mol A和1 mol B氣體通入容積為2L的密閉容器中,2 min時反應到達平衡狀態(tài),此時測得容器內(nèi)B為0.8mol,則:
           3A(g)+B(g)?4C(g)
起始量(mol):3     1       0
變化量(mol):0.6    0.2    0.8
平衡量(mol):2.4    0.8    0.8
(1)A轉化率=$\frac{0.6mol}{3mol}$×100%=20%,
故答案為:20%;
(2)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{4}(C)}{{c}^{3}(A)×c(B)}$=$\frac{(\frac{0.8}{2})^{4}}{(\frac{2.4}{2})^{3}×\frac{0.8}{2}}$=$\frac{1}{27}$,
答:該溫度下平衡常數(shù)為$\frac{1}{27}$.

點評 本題考查化學平衡計算,比較基礎,注意三段式在化學平衡計算中應用.

練習冊系列答案
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1.向10mL2mol/L的氯化鋁溶液中加入0.5mol/L的燒堿溶液,反應得到沉淀1.56g,則加入的燒堿溶液的體積為( 。
A.30mLB.60mLC.90mLD.120mL

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2.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關敘述正確的是( 。
A.標準狀況下,2.24 L Cl2與足量的稀NaOH溶液反應,轉移電子總數(shù)為0.2NA
B.1 mol Na與足量O2反應,生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個電子
C.欲配制1.00 L 1.00 mol•L-1的NaCl溶液,可將58.5 g NaCl溶于1.00 L水中
D.標準狀況下,0.1NA的SO3的體積約為2.24 L

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.25℃,101k Pa時,已知下列可逆反應的晗變和為化學平衡常數(shù)分別為:
 ①A(g)+2B(g)?2C(g)+2D(l)△H1=-250.kJ•mol-1 K1=0.2
②E(s)+B(g)?C(g)△H2=-310kJ•mol-1K2=2
 ③F(g)+$\frac{1}{2}$B(g)?D(l)△H3=-200kJ•mol-1K3=0.8
(1)則反應2E(s)+2F(g)+B(g)?A(g)的△H=-770KJ/mol,K=12.8.
(2)寫出反應 ①的平衡常數(shù)表達式:$\frac{{c}^{2}(C)}{c(A){c}^{2}(B)}$.
(3)反應②的逆反應的平衡常數(shù)K4=0.5.
(4)對反應①而言,升高溫度平衡常數(shù)降低,增大壓強平衡常數(shù)不變.(填“增大或降低或不變”)

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6.已知C(s)+O2(g )=CO2(g )△H=-393.5kJ/molCO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H=-283.0kJ/mol請寫出C轉化為CO的熱化學方程式:C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO (g)△H=-110.5kJ/mol.

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16.下列說法中,錯誤的是( 。
A.天然氣的主要成分是CH4
B.酸性:乙酸>碳酸>次氯酸
C.淀粉、纖維素、蠶絲、油脂都是高分子化合物
D.石油的分餾產(chǎn)品如汽油、煤油、柴油等都是混合物

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3.磷及其化合物的應用非常廣泛,以廢鐵屑等為原料合成磷酸亞鐵鋰的前驅體的制備流程如下:

回答下列問題:
(1)H2O2的電子式為;Na2HPO4的電離方程式為Na2HPO4=2Na++HPO42-
(2)廢鐵屑要用熱的Na2CO3溶液洗滌的目的是除去鐵屑表面的油污.
(3)為了加快鐵屑的溶解速率,除適當增大硫酸的濃度外,還可采取的措施是攪拌或適當升溫或將廢渣碾細成粉末(任寫-種);氧化時H2O2作氧化劑(填“氧化劑”或“還原劑”).
(4)沉鐵時,溶液中的Fe3+與HPO42-反應生成FePO4•2H2O沉淀的離子方程式為Fe3++HPO42-+2H2O=FePO4•2H2O↓+H+
(5)FePO4與Li2CO3及C在高溫條件下生成LiFePO4和CO的化學方程式為2FePO4+Li2CO3+2C=2LiFePO4+3CO↑;高溫成型前,常向LiFePO4中加入少量活性炭,其作用是可以改善成型后LiFePO4的導電性能和與空氣中O2反應,防止LiFePO4中的Fe2+被氧化.

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20.若測得0.5mol•L-1Pb(NO32溶液導電能力遠遠比同濃度的(CH3COO)2Pb溶液導電能力強,則:
①寫出醋酸鉛的電離方程式(CH3COO)2Pb?2CH3COO-+Pb2+
②PbSO4不溶于水和稀硝酸,但能溶于較濃的醋酸,得到無色透明的溶液,導電能力顯著增強,向無色溶液中通入H2S氣體,又生成黑色沉淀,溶液的導電能力稍有增強,請寫出有關反應離子方程式PbSO4+2CH3COOH═(CH3COO)2Pb+2H++SO42-,并解釋上述實驗現(xiàn)象PbSO4難溶,與CH3COOH弱電解質反應后生成的H2SO4是強電解質,完全電離,離子濃度顯著增大;(CH3COO)2Pb+H2S═PbS↓+2CH3COOH,CH3COOH比(CH3COO)2Pb易電離,離子濃度增大.
(3)上述實驗中涉及的幾種含鉛化合物中,屬于弱電解質的物質化學式是(CH3COO)2Pb溶解度最小的物質化學式是PbSO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.關于下列說法正確的是( 。
A.配合物[Zn(NH34]Cl2配位數(shù)為6
B.配合物[Zn(NH34]Cl2中,配體為NH3和Cl-,[Zn(NH34]2+為內(nèi)界
C.配合物[Zn(NH34]Cl2中Zn2+和NH3以離子鍵結合
D.在NH4+和Fe(CO)5中都存在配位鍵

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