下圖是某有機分子的比例模型,黑色的是碳原子,白色的是氫原子,灰色的是氧原子。該物質(zhì)不具有的性質(zhì)是()

A.與氫氧化鈉溶液反應 B.與稀硫酸反應C.發(fā)生酯化反應D.使紫色石蕊試液變紅

【答案】B

【解析】該物質(zhì)為乙酸顯酸性,能使石蕊變紅,能與NaOH溶液反應,能發(fā)生酯化反應。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為72.0%、含氫為6.67%,其余含有氧.現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結構.
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150.
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為1:2:2:2:3.如下圖A.
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜如下圖B.

試填空.
(1)A的分子式為
C9H10O2
C9H10O2

(2)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是
cd
cd
(填最直接的兩條依據(jù)的序號).
a.A的相對分子質(zhì)量      b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖    d.A分子的紅外光譜圖
(3)A的結構簡式為
C6H5COOCH2CH3
C6H5COOCH2CH3

(4)A與氫氧化鈉溶液作用時的反應方程式為
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
C6H5COOCH2CH3+NaOH→C6H5CONa+CH3CH2OH
;該反應的類型屬于
水解反應
水解反應

(5)A的芳香類同分異構體有多種,其中符合條件:①分子結構中只含一個官能團;②分子結構中含有一個甲基;③苯環(huán)上只有一個取代基的共有
5
5
(不包括A本身)種.其中屬于羧酸類的結構簡式為
C6H5CH(CH3)COOH
C6H5CH(CH3)COOH

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科目:高中化學 來源:廣東佛山南海中學2006-2007學年度高三摸底測試、(化學試卷) 題型:013

2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機分子的結構進行分析的質(zhì)譜法.其方法是讓極少量(10-9g左右)的化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子.如C2H6離子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+、……然后測定其質(zhì)荷比β.設H的質(zhì)荷比為1,某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設離子均帶一個單位正電荷,信號強度與該離子多少有關),則該有機物可能是:

[  ]

A.

CH3OH

B.

C3H8

C.

C2H4

D.

CH4

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科目:高中化學 來源:南海中學2007屆高三年級模底考試、化學試卷 題型:013

2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機分子的結構進行分析的質(zhì)譜法.其方法是讓極少量(10-3g左右)的化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子.如C2H8離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4、……然后測定其質(zhì)荷比β.設H+的質(zhì)荷比為1,某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設離子均帶一個單位正電荷,信號強度與該離子多少有關),則該有機物可能是:

[  ]

A.

CH3OH

B.

C3H8

C.

C2H

D.

CH4

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科目:高中化學 來源: 題型:

2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機分子的結構進行分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量(10-3g左右)的化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H8離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4、……然后測定其質(zhì)荷比β。設H+的質(zhì)荷比為1,某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設離子均帶一個單位正電

荷,信號強度與該離子多少有關),則該有機物可能是:                  (    )

A.CH3OH          B.C3H8           C.C2H               D.CH4

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科目:高中化學 來源: 題型:

2002年諾貝爾化學獎獲得者的貢獻之一是發(fā)明了對有機分子的結構進行分析的質(zhì)譜法。其方法是讓極少量(10-9 g右)的化合物通過質(zhì)譜儀的離子化室使樣品分子大量離子化,少量分子碎裂成更小的離子。如C2H6離子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4、……然后測定其質(zhì)荷比β。設H的質(zhì)荷比為1,某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖(假設離子均帶一個單位正電荷,信號強度與該離子多少有關),則該有機物可能    

   A.CH3OH                    B.C3H8  

C.C2H4                         D.CH4

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