合成氨然后再生產(chǎn)尿素是最重要的化工生產(chǎn)。
I.在3個2 L的密閉容器中,在相同的溫度下、使用相同的催化劑分別進(jìn)行反應(yīng):
3H2(g) + N2(g)2NH3(g),按不同方式投入反應(yīng)物,保持恒溫、恒容,測得反應(yīng)達(dá)到平衡時有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
容器 |
甲 |
乙 |
丙 |
反應(yīng)物投入量 |
3 mol H2、2 mol N2 |
6 mol H2、4mol N2 |
2 mol NH3 |
達(dá)到平衡的時間/min |
|
5 |
8 |
平衡時N2的濃度/mol·L-1 |
c1 |
1.5 |
|
NH3的體積分?jǐn)?shù) |
ω1 |
|
ω3 |
混合氣體密度/g·L-1 |
ρ1 |
ρ2 |
|
(1)容器乙中反應(yīng)從開始到達(dá)平衡的反應(yīng)速率為v(H2)=___________。
(2)在該溫度下甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (用含c1的代數(shù)式表示)。
(3)分析上表數(shù)據(jù),下列關(guān)系正確的是________(填序號):
a.2c1 > 1.5 b.2ρ1 = ρ2 c.ω3 = ω1
II.工業(yè)上用氨氣合成尿素(H2NCONH2)的反應(yīng)在進(jìn)行時分為如下兩步:
第一步:2NH3(l)+CO2(g) H2NCOONH4 (l) (氨基甲酸銨) △H1
第二步:H2NCOONH4(l)H2O(l)+H2NCONH2(l) △H2
(4)某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上合成尿素的條件,在一體積為0.5 L密閉容器中投入4 mol氨和1mol二氧化碳,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)中各組分隨時間的變化如左下圖I所示:
①已知總反應(yīng)的快慢由慢的一步?jīng)Q定,則合成尿素總反應(yīng)的快慢由第 步反應(yīng)決定。
②第二步反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度T的變化如右上圖II所示,則△H2 0;③若第一步反應(yīng)升溫時氨氣濃度增大,請?jiān)趫DII中畫出第一步反應(yīng)K1隨溫度T變化曲線,并作出必要的標(biāo)注。
(5)氨和尿素溶液都可以吸收硝工業(yè)尾氣中的NO、NO2,將其轉(zhuǎn)化為N2。
①尿素與NO、NO2三者等物質(zhì)的量反應(yīng)為:CO(NH2)2+NO+NO2 =CO2+2N2+2H2O
該反應(yīng)中的氧化劑為 (寫化學(xué)式)。
②已知:N2(g)+O2(g)= 2NO(g) △H =a kJ·mol-1
N2(g)+3H2(g)= 2NH3(g) △H2=bkJ· kJ·mol-1
2H2(g)+O2(g)= 2H2O(g) △H = c kJ·mol-1
則4NH3(g) +4NO(g) +O2(g)= 4N2(g)+6H2O(g) △H= 。
③尿素燃料電池結(jié)構(gòu)如下圖所示。其工作時負(fù)極電極反應(yīng)式可表示為 。
(16分)
I.(共8分)(1)0.3 mol·L-1· min -1(2分)[數(shù)據(jù)正確1分,單位1分]
(2)或(2分,不寫單位不扣分)
(3) ab(2分,選1個且正確1分,錯1個0分)
II.(共8分)(4)①二(1分,從氨、CO2曲線下降及氨基甲酸銨曲線升高看出第一步是快反應(yīng);從尿素曲線升高緩慢看出第二步是慢反應(yīng)) ②>(1分)
③(2分)
(5)①NO、NO2(2分,對1個給1分,錯1個0分)
② (3c—2a—2b)(2分)
③CO(NH2)2+H2O—6e-=CO2+N2+6H+(2分)
[以下化學(xué)方程式或離子方程式:如果2分,化學(xué)式1分、系數(shù)和條件合起來1分。如果是3分:無條件的方程化學(xué)式2分、系數(shù)1分;有條件的方程化學(xué)式1分、系數(shù)1分、條件1分]
答:-1446.6kJ·mol-1答案:CO(NH2)2+H2O—6e-=CO2+N2+6H+
【解析】
試題分析:(1)先用定義式求v(N2),再用系數(shù)之必等于速率之比求v(H2),由于n/V=c,則乙容器中氮?dú)獾钠鹗紳舛葹?mol/L,v(N2)=△c(N2)/△t=(2—1.5)mol/L÷5min=0.1mol/(L•min),由于v(H2)/v(N2)=3/1,則v(H2)=3v(N2)= 0.3mol/(L•min);(2)用三行數(shù)據(jù)法和定義式求甲容器中反應(yīng)的平衡常數(shù),則:
3H2(g) + N2(g) 2NH3(g)
起始濃度/mol•L-1 1.5 1 0
變化濃度/mol•L-1 3—3c1 1—c1 2—2c1
平衡濃度/mol•L-1 3c1—3 c1 2—2c1 (2分)
K==或;
(3)對比甲、乙容器,其他條件保持不變時,平衡時將甲容器容積減半,就能變?yōu)橐移胶猓莘e減半可以使氮?dú)、氫氣、氨氣濃度都立即加倍,增大反?yīng)體系的壓強(qiáng),因?yàn)楹铣砂笔菤怏w體積縮小的反應(yīng),則平衡向正反應(yīng)方向移動,達(dá)到新平衡時氮?dú)獾臐舛葴p小,因此2c1 > 1.5,故a選項(xiàng)正確;對比甲、乙容器,由于反應(yīng)物和生成物都是氣體,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的總質(zhì)量不變,甲容器中混合氣體總質(zhì)量是乙的一半,兩容器容積均為2L,由于混合氣體的密度等于質(zhì)量除以容器容積,則乙容器種混合氣體密度是甲的2倍,故b選項(xiàng)正確;對比甲、丙容器可知,其他條件保持不變,丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后加入1molN2時,所達(dá)平衡與甲容器中平衡等效,由于平衡時加入了氮?dú),增大氮(dú)鉂舛,使平衡向生成氨氣的方向移動,則氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,因此甲丙容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不相等,故c選項(xiàng)錯誤;
(4)①讀圖,從氨、CO2曲線快速下降及氨基甲酸銨曲線快速升高看出第一步是快反應(yīng);從尿素曲線升高緩慢看出第二步是慢反應(yīng),因此合成尿素總反應(yīng)的快慢由第二步反應(yīng)決定;②讀圖可知,升高溫度,平衡常數(shù)K逐漸增大,根據(jù)化學(xué)平衡移動原理和平衡常數(shù)計(jì)算表達(dá)式可知,前者使平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,后者說明平衡向正反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),焓變大于0;依題意,氨氣濃度增大,說明第一步反應(yīng)所達(dá)平衡向逆反應(yīng)方向移動,則第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)逐漸減小,由此可以在圖II中畫出第一步反應(yīng)的平衡常數(shù)K1隨溫度升高而逐漸減小的曲線;
(5)①觀察化學(xué)方程式,由于尿素中C、H、O的化合價分別為+4、+1、—2價,各元素化合價代數(shù)和為0,則氮元素為—3價,氮元素由尿素中的—3價升為0價,被氧化,則尿素是還原劑,氮元素由NO中的+2價降為0價,NO2中的+4價降為0價,均被還原,則NO、NO2都是該反應(yīng)的氧化劑;②先將已知熱化學(xué)方程式編號為①②③,觀察發(fā)現(xiàn)③×3—①×2—②×2可以約去6H2(g),根據(jù)蓋斯定律,可以得到熱化學(xué)方程式:4NH3(g) +4NO(g) +O2(g)= 4N2(g)+6H2O(g) △H= (3c—2a—2b) kJ·mol-1;讀圖可知,負(fù)極主要反應(yīng)物和產(chǎn)物分別為CO(NH2)2、N2,氮元素由—3價升為0價,根據(jù)電子守恒可得:CO(NH2)2—6e-→N2;根據(jù)質(zhì)子交換膜必須用氫離子使左右電荷守恒,則CO(NH2)2—6e-→N2+6H+;根據(jù)H、O、C原子個數(shù)守恒,則CO(NH2)2+H2O—6e-=CO2+N2+6H+。
考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)原理,涉及平均反應(yīng)速率的計(jì)算、平衡常數(shù)的計(jì)算、壓強(qiáng)和濃度對平衡移動的影響、反應(yīng)速率和化學(xué)平衡圖像、氧化劑、蓋斯定律、燃料電池負(fù)極反應(yīng)式的書寫等。
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