18.硼酸(H3BO3)微溶于水,其水溶液顯弱酸性,對人體的受傷組織有防腐作用.工業(yè)上以硼鎂礦(Mg2B2O5•H2O)為原料生產(chǎn)硼酸,同時以硼鎂泥為原料制取硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).生產(chǎn)工藝流程如下圖所示,請回答下列問題:

注:
①硼鎂泥的主要成份是MgO(占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì).
②硼酸電離平衡常數(shù)K=5.8×10-10

化合物Mg(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp近似值10-1110-1610-3810-33
④已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
(1)寫出上述流程中生成硼砂(Na2B4O7)的離子方程式4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-
(2)硼酸根離子可表示為B(OH)4-.寫出硼酸電離的方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)N滴定法測定硼酸晶體的純度.研究結(jié)果表明,用0.1mol•L-1NaOH溶液直接滴定硼酸溶液,滴定過程如曲線①所示,向硼酸溶液中加入多元醇后再滴定如曲線②所示.請分析,能否用強(qiáng)堿直接滴定硼酸溶液,不能 (填“能”或“不能”),理由是:沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點,會造成較大的誤差
(4)向硼鎂泥酸浸后的溶液中,加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀,該反應(yīng)的離子方程式是ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+
(5)加堿調(diào)節(jié)至pH為4.7時,雜質(zhì)離子便可完全沉淀.(離子濃度小于或等于1×l0-5mol•L-1時,即可認(rèn)為該離子沉淀完全)
(6)“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明除鈣的操作步驟蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過濾.

分析 硼鎂礦加入氫氧化鈉濃溶液,過濾分離,硼鎂泥用硫酸酸浸,SiO2不反應(yīng),再用NaClO將Mg2+氧化生成MnO2沉淀,過濾分離,濾液中含有硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸鐵,加入堿調(diào)節(jié)溶液pH析出氫氧化鋁、氫氧化鐵沉淀,過濾分離,除鈣后,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌得到硫酸鎂晶體.NaBO2溶液通入適量二氧化碳?xì)怏w得到硼砂,常用稀H2SO4調(diào)pH得到H3BO3
(1)NaBO2溶液與二氧化碳反應(yīng)得到Na2B4O7,二氧化碳起碳酸作用,同時還生成碳酸鹽;
(2)H3BO3與水形成配合物后電離出B(OH)4-與H+;
(3)沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點;
(4)酸性條件下,加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀,次氯酸根被還原為氯離子,結(jié)合電荷守恒可知有氫離子生成;
(5)加入堿調(diào)節(jié)溶液pH析出氫氧化鋁、氫氧化鐵沉淀,氫氧化鋁的溶度積較大,完全沉淀時堿性較強(qiáng),根據(jù)氫氧化鋁的溶度積計算溶液中OH-濃度,再結(jié)合水的離子積計算c(H+),根據(jù)pH=-lgc(H+)計算;
(6)硫酸鎂與硫酸鈣相比,隨溫度升高,硫酸鎂溶解度增大,而硫酸鈣溶解度減小,應(yīng)采取蒸發(fā)濃縮結(jié)晶出硫酸鈣,趁熱過濾,減少硫酸鎂的損失.

解答 解:硼鎂礦加入氫氧化鈉濃溶液,過濾分離,硼鎂泥用硫酸酸浸,SiO2不反應(yīng),再用NaClO將Mg2+氧化生成MnO2沉淀,過濾分離,濾液中含有硫酸鎂、硫酸鋁、硫酸鐵,加入堿調(diào)節(jié)溶液pH析出氫氧化鋁、氫氧化鐵沉淀,過濾分離,除鈣后,經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌得到硫酸鎂晶體.NaBO2溶液通入適量二氧化碳?xì)怏w得到硼砂,常用稀H2SO4調(diào)pH得到H3BO3
(1)NaBO2溶液與二氧化碳反應(yīng)得到Na2B4O7,二氧化碳起碳酸作用,同時還生成碳酸鹽,反應(yīng)離子方程式為:4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-
故答案為:4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-;
(2)H3BO3與水形成配合物后電離出B(OH)4-與H+,電離方程式為:H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+,
故答案為:H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點,會造成較大的誤差,不能用強(qiáng)堿直接滴定硼酸溶液,
故答案為:不能;沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點,會造成較大的誤差;
(4)酸性條件下,加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀,次氯酸根被還原為氯離子,結(jié)合電荷守恒可知有氫離子生成,該反應(yīng)的離子方程式是:ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+
故答案為:ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+;
(5)加入堿調(diào)節(jié)溶液pH析出氫氧化鋁、氫氧化鐵沉淀,氫氧化鋁的溶度積較大,完全沉淀時堿性較強(qiáng),鋁離子沉淀完全時,溶液中c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-33}}{1×1{0}^{-5}}}$mol/L,則溶液pH=-lg$\frac{1{0}^{-14}}{\root{3}{\frac{1{0}^{-33}}{1×1{0}^{-5}}}}$≈4.7,
故答案為:4.7;
(6)硫酸鎂與硫酸鈣相比,隨溫度升高,硫酸鎂溶解度增大,而硫酸鈣溶解度減小,應(yīng)采取蒸發(fā)濃縮結(jié)晶出硫酸鈣,趁熱過濾,減少硫酸鎂析出而導(dǎo)致的損失,
故答案為:蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、趁熱過濾.

點評 本題考查物質(zhì)制備工藝流程,涉及陌生方程式的書寫、中和滴定、對條件控制、物質(zhì)的分離提純等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移運用,是高考?碱}型,題目素材多來自課外,容易使學(xué)生產(chǎn)生畏懼心理,屬于易錯題目.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.人體內(nèi)的營養(yǎng)物質(zhì)中含量最多且又不是屬于有機(jī)物的是( 。
A.無機(jī)鹽B.油脂C.D.蛋白質(zhì)

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9.科研、生產(chǎn)和生活中的下列做法利用了氧化還原反應(yīng)的是( 。
A.用乙醚從黃花蒿中提取青蒿素B.由青蒿素()合成雙氫青蒿素()的反應(yīng)
C.空氣凈化器過濾凈化空氣D.消毒柜通電產(chǎn)生臭氧的過程

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6.已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性.下列說法正確的是( 。
A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
B.W與X形成的化合物中只含離子鍵
C.非金屬性:Z>W(wǎng)
D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3

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13.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是( 。
A.S2和S8的混合物共6.4g,其中所含的電子數(shù)一定為3.2NA
B.密閉容器中2molNO與1molO2充分反應(yīng),產(chǎn)物的分子數(shù)為2NA
C.24g二氧化硅晶體中含有SiO2分子數(shù)為0.4NA
D.5.6g Fe與含0.2mol HNO3的溶液充分反應(yīng),至少失去電子數(shù)為0.2NA

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3.下列由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是( 。
逸項實驗操作及現(xiàn)象實驗結(jié)論
A向某溶洧液中同時滴加幾滴KSCN溶液和少量的新制氯水,溶液變成血紅色該溶液中一定含有Fe3+
B將澄清石灰水滴入可能混有Na2CO3的 NaHCO3溶液中出現(xiàn)白色沉淀該液中一定含有Na2CO3
C常溫下,用pH計測定某溶液NaHSO3溶液的 pH約為5.20該溶液中HSO3-的電離程度大于它的水解程度
D常溫下,向某溶液中滴加稀NaOH溶液將濕潤的紅石蕊試紙置于試管口,試紙不變藍(lán)該溶液中一定不含有NH4+
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.太陽能的開發(fā)利用在新能源研究中占據(jù)重要地位,單晶硅太陽能電池片在加工時,一般摻雜微量的銅、锎、硼、鎵、硒等.回答下列問題:
(1)二價銅離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9.已知高溫下Cu2O比CuO更穩(wěn)定,試從銅原子核外電子結(jié)構(gòu)變化角度解釋:亞銅離子價電子排布式為3d10,亞銅離子核外電子處于穩(wěn)定的全充滿狀態(tài).
(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,可確定該晶胞中陰離子的個數(shù)為4.
(3)往硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對其孤電子對的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(4)銅與類鹵素(SCN)2反應(yīng)生成Cu(SCN)2,1mol(SCN)2中含有π鍵的數(shù)目為4NA.類鹵素(SCN)2對應(yīng)的酸有兩種,理論上硫氰酸(H-S-C≡N)的沸點低于異硫氰酸(H-N=C=S)的沸點,其原因是異硫氰酸分子間可形成氫鍵,而硫氰酸不能
(5)硼元素具有缺電子性,其化合物可與具有孤電子對的分子或離子形成配合物,如BF3能與NH3反應(yīng)生成BF3•NH3,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3,B與N之間形成配位鍵,氮原子提供孤電子對.
(6)六方氮化硼晶體結(jié)構(gòu)與石墨晶體相似,層間相互作用為分子間作用力.六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)和硬度都與金剛石相似,晶胞邊長為361.5pm,立方氮化硼的密度是$\frac{25×4}{(365.1×1{0}^{-10})^{3}{N}_{A}}$g/cm3.(只要求列算式).

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7.有關(guān)0.1mol/LNa2SO3溶液的說法正確的是( 。
A.由于水解,溶液中n(SO32-)<0.1mol
B.加入少量NaOH固體,c(SO32-)與c(Na+)均增大
C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO32-)+2c(HSO3-)+c(OH-
D.2c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3

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8.物質(zhì)X是某新型凈水劑的中間體,它可以看成由氯化鋁(在180℃升華)和一種鹽A按物質(zhì)的量之比1:2組成.在密閉容器中加熱8.75g X使之完全分解,冷卻后可得到3.2g固體氧化物B、0.448L無色氣體D(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)、4.27g混合晶體E.B溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,混合液變血紅色.D氣體能使品紅褪色.
請回答下列問題:
(1)X的化學(xué)式為AlCl3•2FeSO4
(2)將A固體隔絕空氣充分灼燒,使其分解,生成等物質(zhì)的量的B、D和另一種化合物,則A分解的化學(xué)方程式為2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3
(3)將E混合晶體溶于水配成溶液,逐滴加入過量稀NaOH溶液,該過程的總反應(yīng)的離子方程式為Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O.
E混合晶體中某種物質(zhì)在一定條件下能和KI固體反應(yīng),寫出該方程式SO3+2KI=I2+K2SO3
(4)高溫下,若在密閉容器中長時間煅燒X,產(chǎn)物中還有另外一種氣體,其分子式是O2.請設(shè)計實驗方案驗證之將氣體通入足量NaOH溶液中,收集余氣,把一條帶火星的本條伸入其中,若復(fù)燃,則說明是O2

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